https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CYP4V2
CYP4V2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T17:44:35Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CYP4V2&diff=2344981&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)
2023-03-06T17:42:38Z
<p>بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CYP4V2'''{{فاصل}} ('''Cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CYP4V2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name=pmid.22693542>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Wang|الأول=Y |مؤلف2=Guo, L |مؤلف3=Cai, SP |مؤلف4=Dai, M |مؤلف5=Yang, Q |مؤلف6=Yu, W |مؤلف7=Yan, N |مؤلف8=Zhou, X |مؤلف9=Fu, J |مؤلف10=Guo, X |مؤلف11=Han, P |مؤلف12=Wang, J |مؤلف13=Liu, X|عنوان=Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa.|صحيفة=PLoS ONE|تاريخ=2012|المجلد=7|العدد=5|صفحات=e33673|pmid=22693542|doi=10.1371/journal.pone.0033673|pmc=3365069}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CYP4V2 cytochrome P450, family 4, subfamily V, polypeptide 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=285440| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid15042513">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li A, Jiao X, Munier FL, Schorderet DF, Yao W, Iwata F, Hayakawa M, Kanai A, Shy Chen M, Alan Lewis R, Heckenlively J, Weleber RG, Traboulsi EI, Zhang Q, Xiao X, Kaiser-Kupfer M, Sergeev YV, Hejtmancik JF | عنوان = Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2 | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 74 | العدد = 5 | صفحات = 817–26 |تاريخ=Apr 2004 | pmid = 15042513 | pmc = 1181977 | doi = 10.1086/383228 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jiao X, Munier FL, Iwata F |عنوان=Genetic linkage of Bietti crystallin corneoretinal dystrophy to chromosome 4q35. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2000-11_67_5/page/1309 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=67 |العدد= 5 |صفحات= 1309–13 |سنة= 2000 |pmid= 11001583 |doi=10.1016/S0002-9297(07)62960-7 | pmc=1288572 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wada Y, Itabashi T, Sato H |عنوان=Screening for mutations in CYP4V2 gene in Japanese patients with Bietti's crystalline corneoretinal dystrophy. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2005-05_139_5/page/894 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=139 |العدد= 5 |صفحات= 894–9 |سنة= 2005 |pmid= 15860296 |doi= 10.1016/j.ajo.2004.11.065 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gekka T, Hayashi T, Takeuchi T |عنوان=CYP4V2 mutations in two Japanese patients with Bietti's crystalline dystrophy. |صحيفة=Ophthalmic Res. |المجلد=37 |العدد= 5 |صفحات= 262–9 |سنة= 2005 |pmid= 16088246 |doi= 10.1159/000087214 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Shan M, Dong B, Zhao X |عنوان=Novel mutations in the CYP4V2 gene associated with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy. |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=11 |العدد= |صفحات= 738–43 |سنة= 2006 |pmid= 16179904 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lee KY, Koh AH, Aung T |عنوان=Characterization of Bietti crystalline dystrophy patients with CYP4V2 mutations. | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2005-10_46_10/page/3812 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=46 |العدد= 10 |صفحات= 3812–6 |سنة= 2005 |pmid= 16186368 |doi= 10.1167/iovs.05-0378 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jin ZB, Ito S, Saito Y |عنوان=Clinical and molecular findings in three Japanese patients with crystalline retinopathy. |صحيفة=Jpn. J. Ophthalmol. |المجلد=50 |العدد= 5 |صفحات= 426–31 |سنة= 2006 |pmid= 17013694 |doi= 10.1007/s10384-006-0350-0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nakamura M, Lin J, Nishiguchi K |عنوان=Bietti crystalline corneoretinal dystrophy associated with CYP4V2 gene mutations. |صحيفة=Adv. Exp. Med. Biol. |المجلد=572 |العدد= |صفحات= 49–53 |سنة= 2007 |pmid= 17249554 |doi=10.1007/0-387-32442-9_8 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lai TY, Ng TK, Tam PO |عنوان=Genotype phenotype analysis of Bietti's crystalline dystrophy in patients with CYP4V2 mutations. |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=48 |العدد= 11 |صفحات= 5212–20 |سنة= 2007 |pmid= 17962476 |doi= 10.1167/iovs.07-0660 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز