<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CYFIP1</id>
	<title>CYFIP1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CYFIP1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CYFIP1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:37:26Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CYFIP1&amp;diff=2346871&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CYFIP1&amp;diff=2346871&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:21:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CYFIP1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cytoplasmic FMR1 interacting protein 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CYFIP1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11438699&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schenck A, Bardoni B, Moro A, Bagni C, Mandel JL | عنوان = A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 98 | العدد = 15 | صفحات = 8844–9 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11438699 | pmc = 37523 | doi = 10.1073/pnas.151231598 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CYFIP1 cytoplasmic FMR1 interacting protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=23191| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nomura N, Nagase T, Miyajima N |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=1 |العدد= 5 |صفحات= 223–9 |سنة= 1995 |pmid= 7584044 |doi=10.1093/dnares/1.5.223  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Kobayashi K, Kuroda S, Fukata M |عنوان=p140Sra-1 (specifically Rac1-associated protein) is a novel specific target for Rac1 small GTPase. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 1 |صفحات= 291–5 |سنة= 1998 |pmid= 9417078 |doi=10.1074/jbc.273.1.291  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Witke W, Podtelejnikov AV, Di Nardo A |عنوان=In mouse brain profilin I and profilin II associate with regulators of the endocytic pathway and actin assembly. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=17 |العدد= 4 |صفحات= 967–76 |سنة= 1998 |pmid= 9463375 |doi= 10.1093/emboj/17.4.967  | pmc=1170446 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chai JH, Locke DP, Greally JM |عنوان=Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-10_73_4/page/898 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 4 |صفحات= 898–925 |سنة= 2003 |pmid= 14508708 |doi=10.1086/378816  | pmc=1180611  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Brajenovic M, Joberty G, Küster B |عنوان=Comprehensive proteomic analysis of human Par protein complexes reveals an interconnected protein network. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 13 |صفحات= 12804–11 |سنة= 2004 |pmid= 14676191 |doi= 10.1074/jbc.M312171200 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Innocenti M, Zucconi A, Disanza A |عنوان=Abi1 is essential for the formation and activation of a WAVE2 signalling complex. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=6 |العدد= 4 |صفحات= 319–27 |سنة= 2004 |pmid= 15048123 |doi= 10.1038/ncb1105 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Kawano Y, Yoshimura T, Tsuboi D |عنوان=CRMP-2 is involved in kinesin-1-dependent transport of the Sra-1/WAVE1 complex and axon formation. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2005-11_25_22/page/9920 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=25 |العدد= 22 |صفحات= 9920–35 |سنة= 2005 |pmid= 16260607 |doi= 10.1128/MCB.25.22.9920-9935.2005  | pmc=1280248 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG |عنوان=Expression of 4 genes between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in Prader-Willi syndrome. |صحيفة=Pediatrics |المجلد=118 |العدد= 4 |صفحات= e1276–83 |سنة= 2006 |pmid= 16982806 |doi= 10.1542/peds.2006-0424 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chen Z, Borek D, Padrick SB, Gomez TS, Metlagel Z, Ismail AM, Umetani J, Billadeau DD, Otwinowski Z, Rosen MK | عنوان = Structure and control of the actin regulatory WAVE complex| صحيفة = Nature | المجلد = 468| العدد = 7323 | صفحات = 533–8 |تاريخ=25 Nov 2010 | pmid =  21107423| pmc = 3085272 | doi = 10.1038/nature09623 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Koronakis V, Hume PJ, Humphreys D, Liu T, Hørning O, Jensen ON, McGhie EJ | عنوان = WAVE regulatory complex activation by cooperating GTPases Arf and Rac1| صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 108| العدد = 35 | صفحات = 14449–54 |تاريخ=30 Aug 2011 | pmid =  21844371 | pmc = 3167530 | doi = 10.1073/pnas.1107666108 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 15}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-15}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>