https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CTNS_%28%D8%AC%D9%8A%D9%86%29CTNS (جين) - تاريخ المراجعة2026-06-05T15:11:03Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=CTNS_(%D8%AC%D9%8A%D9%86)&diff=3361500&oldid=prevعبد العزيز: مهمة: إضافة قالب {{بطاقة عامة}} (التفويض)2023-05-19T18:32:14Z<p>مهمة: إضافة قالب {{بطاقة عامة}} (<a href="https://ar.wikipedia.org/wiki/Special:Diff/58595069#مهمة_بوتية:_إضافة_قالب_معلومات" class="extiw" title="ar:Special:Diff/58595069">التفويض</a>)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=يونيو 2021}}<br />
{{بطاقة عامة}}<br />
[[ملف:PBB GE CTNS 204925 at fs.png|تصغير|نمط التعبير الجيني لجين CTNS.]]<br />
'''CTNS:''' هو الجين الذي يشفر بروتين [[سيستينوسين|السيستينوسين]] في البشر. [[سيستينوسين|السيستينوسين]] {{إنج|Cystinosin}} هو بروتين عبر الغشاء الليزوزومي السبعة الذي يعمل ناقلًا نشطًا لتصدير جزيئات السيستين من [[جسيم حال|الليزوزوم]]. الطفرات في CTNS هي المسؤولة عن داء [[داء سيستيني|cystinosis]] ، وهو [[اضطراب جيني|مرض وراثي]] [[صفة متنحية|متنحي]] متنحي للتخزين الليزوزومي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Nephropathic Cystinosis: Symptoms, Treatment, and Perspectives of a Systemic Disease|مسار=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00058/full|صحيفة=Frontiers in Pediatrics|تاريخ=2018|issn=2296-2360|المجلد=6|DOI=10.3389/fped.2018.00058|لغة=English|الأول=Sören|الأخير=Bäumner|مؤلف2-الأول=Lutz T.|مؤلف2-الأخير=Weber| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210219204104/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00058/full | تاريخ أرشيف = 19 فبراير 2021 }}</ref><br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{بذرة علم الأحياء}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>عبد العزيز