<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CRLF3</id>
	<title>CRLF3 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CRLF3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CRLF3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:40:19Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CRLF3&amp;diff=2347269&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CRLF3&amp;diff=2347269&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:20:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CRLF3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cytokine receptor like factor 3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CRLF3 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&amp;amp;cmd=retrieve&amp;amp;list_uids=51379 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Visser R, Koelma N, Vijfhuizen L |عنوان=RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=149A |العدد= 4 |صفحات= 806–8 |سنة= 2009 |pmid= 19291764 |doi= 10.1002/ajmg.a.32694 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gudbjartsson DF, Walters GB, Thorleifsson G |عنوان=Many sequence variants affecting diversity of adult human height. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=40 |العدد= 5 |صفحات= 609–15 |سنة= 2008 |pmid= 18391951 |doi= 10.1038/ng.122 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Zhao J, Li M, Bradfield JP |عنوان=The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature. |صحيفة=BMC Med. Genet. |المجلد=11 |العدد=  |صفحات= 96 |سنة= 2010 |pmid= 20546612 |doi= 10.1186/1471-2350-11-96 |pmc=2894790|إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Yang F, Xu YP, Li J |عنوان=Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression. |صحيفة=Int. J. Biochem. Cell Biol. |المجلد=41 |العدد= 11 |صفحات= 2240–50 |سنة= 2009 |pmid= 19427400 |doi= 10.1016/j.biocel.2009.04.022 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides. |مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2003-05_21_5/page/566 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2003 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Johnatty SE, Beesley J, Chen X |عنوان=Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility &amp;quot;hot-spot&amp;quot;. |صحيفة=PLoS Genet. |المجلد=6 |العدد= 7 |صفحات= e1001016 |سنة= 2010 |pmid= 20628624 |doi= 10.1371/journal.pgen.1001016 |pmc=2900295|إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Barbe L, Lundberg E, Oksvold P |عنوان=Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=7 |العدد= 3 |صفحات= 499–508 |سنة= 2008 |pmid= 18029348 |doi= 10.1074/mcp.M700325-MCP200 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Douglas J, Cilliers D, Coleman K |عنوان=Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=39 |العدد= 8 |صفحات= 963–5 |سنة= 2007 |pmid= 17632510 |doi= 10.1038/ng2083 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات طافرة في الفأر]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>