https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=COQ9 COQ9 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T09:36:26Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=COQ9&diff=2347091&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:14:44Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;COQ9&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Coenzyme Q9&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] COQ9 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: coenzyme Q9 homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=57017| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP |عنوان=Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q. |صحيفة=Genomics |المجلد=60 |العدد= 3 |صفحات= 295–308 |سنة= 1999 |pmid= 10493829 |doi= 10.1006/geno.1999.5927 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lamesch P, Li N, Milstein S |عنوان=hORFeome v3.1: a resource of human open reading frames representing over 10,000 human genes. |صحيفة=Genomics |المجلد=89 |العدد= 3 |صفحات= 307–15 |سنة= 2007 |pmid= 17207965 |doi= 10.1016/j.ygeno.2006.11.012 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1996 |pmid= 8889548 |doi= 10.1101/gr.6.9.791}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otsuki T, Ota T, Nishikawa T |عنوان=Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 117–26 |سنة= 2005 |pmid= 16303743 |doi= 10.1093/dnares/12.2.117 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW |عنوان=Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression. |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد= 9 |صفحات= e12862 |سنة= 2010 |pmid= 20877624 |doi= 10.1371/journal.pone.0012862 |pmc=2943476|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Duncan AJ, Bitner-Glindzicz M, Meunier B |عنوان=A nonsense mutation in COQ9 causes autosomal-recessive neonatal-onset primary coenzyme Q10 deficiency: a potentially treatable form of mitochondrial disease. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=84 |العدد= 5 |صفحات= 558–66 |سنة= 2009 |pmid= 19375058 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.03.018 |pmc=2681001|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R |pmc=311072|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang QH, Ye M, Wu XY |عنوان=Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1546–60 |سنة= 2000 |pmid= 11042152 |doi= 10.1101/gr.140200 |pmc=310934|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 16}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-16}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات طافرة في الفأر]]<br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div> عبد العزيز