https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=COMMD1
COMMD1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:31:03Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=COMMD1&diff=2344348&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:19:33Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''COMMD1'''{{فاصل}} ('''Copper metabolism domain containing 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] COMMD1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: COMMD1 copper metabolism (Murr1) domain containing 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=150684| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11809725">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C | عنوان = Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 11 | العدد = 2 | صفحات = 165–73 |تاريخ=Jan 2002 | pmid = 11809725 | pmc = | doi =10.1093/hmg/11.2.165 }}</ref><ref name="pmid9001233">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nabetani A, Hatada I, Morisaki H, Oshimura M, Mukai T | عنوان = Mouse U2af1-rs1 is a neomorphic imprinted gene | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 17 | العدد = 2 | صفحات = 789–98 |تاريخ=Feb 1997 | pmid = 9001233 | pmc = 231805 | doi = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S |عنوان=Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression. | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2001-05_19_5/page/440 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=19 |العدد= 5 |صفحات= 440–5 |سنة= 2001 |pmid= 11329013 |doi= 10.1038/88107 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Müller T, van de Sluis B, Zhernakova A |عنوان=The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis. |صحيفة=J. Hepatol. |المجلد=38 |العدد= 2 |صفحات= 164–8 |سنة= 2003 |pmid= 12547404 |doi=10.1016/S0168-8278(02)00356-2 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Tao TY, Liu F, Klomp L |عنوان=The copper toxicosis gene product Murr1 directly interacts with the Wilson disease protein. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 43 |صفحات= 41593–6 |سنة= 2004 |pmid= 12968035 |doi= 10.1074/jbc.C300391200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Klomp AE, van de Sluis B, Klomp LW, Wijmenga C |عنوان=The ubiquitously expressed MURR1 protein is absent in canine copper toxicosis. |صحيفة=J. Hepatol. |المجلد=39 |العدد= 5 |صفحات= 703–9 |سنة= 2004 |pmid= 14568250 |doi=10.1016/S0168-8278(03)00380-5 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Biasio W, Chang T, McIntosh CJ, McDonald FJ |عنوان=Identification of Murr1 as a regulator of the human delta epithelial sodium channel. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 7 |صفحات= 5429–34 |سنة= 2004 |pmid= 14645214 |doi= 10.1074/jbc.M311155200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ganesh L, Burstein E, Guha-Niyogi A |عنوان=The gene product Murr1 restricts HIV-1 replication in resting CD4+ lymphocytes. |صحيفة=Nature |المجلد=426 |العدد= 6968 |صفحات= 853–7 |سنة= 2004 |pmid= 14685242 |doi= 10.1038/nature02171 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Burstein E, Ganesh L, Dick RD |عنوان=A novel role for XIAP in copper homeostasis through regulation of MURR1. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 244–54 |سنة= 2004 |pmid= 14685266 |doi= 10.1038/sj.emboj.7600031 | pmc=1271669 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Stuehler B, Reichert J, Stremmel W, Schaefer M |عنوان=Analysis of the human homologue of the canine copper toxicosis gene MURR1 in Wilson disease patients. |صحيفة=J. Mol. Med. |المجلد=82 |العدد= 9 |صفحات= 629–34 |سنة= 2005 |pmid= 15205742 |doi= 10.1007/s00109-004-0557-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Burstein E, Hoberg JE, Wilkinson AS |عنوان=COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 23 |صفحات= 22222–32 |سنة= 2005 |pmid= 15799966 |doi= 10.1074/jbc.M501928200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Coronado VA, Bonneville JA, Nazer H |عنوان=COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=68 |العدد= 6 |صفحات= 548–51 |سنة= 2006 |pmid= 16283886 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zhang Z, Joh K, Yatsuki H |عنوان=Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice. |صحيفة=Gene |المجلد=366 |العدد= 1 |صفحات= 77–86 |سنة= 2006 |pmid= 16305817 |doi= 10.1016/j.gene.2005.08.020 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=de Bie P, van de Sluis B, Burstein E |عنوان=Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=398 |العدد= 1 |صفحات= 63–71 |سنة= 2006 |pmid= 16573520 |doi= 10.1042/BJ20051664 | pmc=1525016 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sommerhalter M, Zhang Y, Rosenzweig AC |عنوان=Solution structure of the COMMD1 N-terminal domain. |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=365 |العدد= 3 |صفحات= 715–21 |سنة= 2007 |pmid= 17097678 |doi= 10.1016/j.jmb.2006.10.030 | pmc=2706016 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maine GN, Mao X, Komarck CM, Burstein E |عنوان=COMMD1 promotes the ubiquitination of NF-kappaB subunits through a cullin-containing ubiquitin ligase. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=26 |العدد= 2 |صفحات= 436–47 |سنة= 2007 |pmid= 17183367 |doi= 10.1038/sj.emboj.7601489 | pmc=1783443 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>
عبد العزيز