https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CLSPN
CLSPN - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:07:52Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CLSPN&diff=2343876&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:19:18Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CLSPN'''{{فاصل}} ('''Claspin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLSPN في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid12766152">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chini CC, Chen J | عنوان = Human claspin is required for replication checkpoint control | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 278 | العدد = 32 | صفحات = 30057–62 |تاريخ=Aug 2003 | pmid = 12766152 | pmc = | doi = 10.1074/jbc.M301136200 }}</ref><ref name="pmid11090622">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kumagai A, Dunphy WG | عنوان = Claspin, a novel protein required for the activation of Chk1 during a DNA replication checkpoint response in Xenopus egg extracts | صحيفة = Mol Cell | المجلد = 6 | العدد = 4 | صفحات = 839–49 |تاريخ=Nov 2000 | pmid = 11090622 | pmc = | doi =10.1016/S1097-2765(05)00092-4 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=63967| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Chini CC, Chen J |عنوان=Claspin, a regulator of Chk1 in DNA replication stress pathway. |صحيفة=DNA Repair (Amst.) |المجلد=3 |العدد= 8-9 |صفحات= 1033–7 |سنة= 2005 |pmid= 15279790 |doi= 10.1016/j.dnarep.2004.03.001 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ |عنوان=Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 17 |صفحات= 6484–9 |سنة= 2004 |pmid= 15096610 |doi= 10.1073/pnas.0401847101 | pmc=404071 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sørensen CS, Syljuåsen RG, Lukas J, Bartek J |عنوان=ATR, Claspin and the Rad9-Rad1-Hus1 complex regulate Chk1 and Cdc25A in the absence of DNA damage. |صحيفة=Cell Cycle |المجلد=3 |العدد= 7 |صفحات= 941–5 |سنة= 2006 |pmid= 15190204 |doi= 10.4161/cc.3.7.972}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D |عنوان=Human claspin is a ring-shaped DNA-binding protein with high affinity to branched DNA structures. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 38 |صفحات= 39289–95 |سنة= 2004 |pmid= 15226314 |doi= 10.1074/jbc.M405793200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clarke CA, Clarke PR |عنوان=DNA-dependent phosphorylation of Chk1 and Claspin in a human cell-free system. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=388 |العدد= Pt 2 |صفحات= 705–12 |سنة= 2005 |pmid= 15707391 |doi= 10.1042/BJ20041966 | pmc=1138979 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clarke CA, Bennett LN, Clarke PR |عنوان=Cleavage of claspin by caspase-7 during apoptosis inhibits the Chk1 pathway. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 42 |صفحات= 35337–45 |سنة= 2005 |pmid= 16123041 |doi= 10.1074/jbc.M506460200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Chini CC, Wood J, Chen J |عنوان=Chk1 is required to maintain claspin stability. |صحيفة=Oncogene |المجلد=25 |العدد= 30 |صفحات= 4165–71 |سنة= 2006 |pmid= 16501606 |doi= 10.1038/sj.onc.1209447 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1. |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bennett LN, Clarke PR |عنوان=Regulation of Claspin degradation by the ubiquitin-proteosome pathway during the cell cycle and in response to ATR-dependent checkpoint activation. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=580 |العدد= 17 |صفحات= 4176–81 |سنة= 2006 |pmid= 16828751 |doi= 10.1016/j.febslet.2006.06.071 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liu S, Bekker-Jensen S, Mailand N |عنوان=Claspin operates downstream of TopBP1 to direct ATR signaling towards Chk1 activation. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2006-08_26_16/page/6056 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=26 |العدد= 16 |صفحات= 6056–64 |سنة= 2006 |pmid= 16880517 |doi= 10.1128/MCB.00492-06 | pmc=1592810 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J |عنوان=Destruction of Claspin by SCFbetaTrCP restrains Chk1 activation and facilitates recovery from genotoxic stress. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=23 |العدد= 3 |صفحات= 307–18 |سنة= 2006 |pmid= 16885021 |doi= 10.1016/j.molcel.2006.06.016 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Peschiaroli A, Dorrello NV, Guardavaccaro D |عنوان=SCFbetaTrCP-mediated degradation of Claspin regulates recovery from the DNA replication checkpoint response. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=23 |العدد= 3 |صفحات= 319–29 |سنة= 2006 |pmid= 16885022 |doi= 10.1016/j.molcel.2006.06.013 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mamely I, van Vugt MA, Smits VA |عنوان=Polo-like kinase-1 controls proteasome-dependent degradation of Claspin during checkpoint recovery. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=16 |العدد= 19 |صفحات= 1950–5 |سنة= 2006 |pmid= 16934469 |doi= 10.1016/j.cub.2006.08.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rodríguez-Bravo V, Guaita-Esteruelas S, Florensa R |عنوان=Chk1- and claspin-dependent but ATR/ATM- and Rad17-independent DNA replication checkpoint response in HeLa cells. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=66 |العدد= 17 |صفحات= 8672–9 |سنة= 2007 |pmid= 16951182 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-05-4443 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Chini CC, Chen J |عنوان=Repeated phosphopeptide motifs in human Claspin are phosphorylated by Chk1 and mediate Claspin function. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 44 |صفحات= 33276–82 |سنة= 2006 |pmid= 16963448 |doi= 10.1074/jbc.M604373200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sercin O, Kemp MG | عنوان=Characterization of functional domains in human Claspin.<br />
|صحيفة=Cell Cycle |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1599–606 |سنة= 2011|pmid= 21478680 |doi= 10.4161/cc.10.10.15562 |pmc=3127160}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>
عبد العزيز