https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CLRN1
CLRN1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:01:55Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CLRN1&diff=2344641&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:19:17Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CLRN1'''{{فاصل}} ('''Clarin 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLRN1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8975700">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Joensuu T, Blanco G, Pakarinen L, Sistonen P, Kaariainen H, Brown S, Chapelle A, Sankila EM | عنوان = Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region | صحيفة = Genomics | المجلد = 38 | العدد = 3 | صفحات = 255–63 |تاريخ=Mar 1997 | pmid = 8975700 | pmc = | doi =10.1006/geno.1996.0626 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLRN1 clarin 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7401| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid7711740">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sankila EM, Pakarinen L, Kaariainen H, Aittomaki K, Karjalainen S, Sistonen P, de la Chapelle A | عنوان = Assignment of an Usher syndrome type III (USH3) gene to chromosome 3q | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 4 | العدد = 1 | صفحات = 93–8 |تاريخ=May 1995 | pmid = 7711740 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/4.1.93 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Adato A |عنوان=Possible interaction between USH1B and USH3 gene products as implied by apparent digenic deafness inheritance |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 1 |صفحات= 261–5 |سنة= 1999 |pmid= 10364543 |doi=10.1086/302438 | pmc=1378101 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kalinski H | مؤلف3=Weil D | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Chaib | الأول4=Hassan | الأخير5=Korostishevsky | الأول5=Michael | الأخير6=Bonne-Tamir | الأول6=Batsheva }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Joensuu T |عنوان=A sequence-ready map of the Usher syndrome type III critical region on chromosome 3q |صحيفة=Genomics |المجلد=63 |العدد= 3 |صفحات= 409–16 |سنة= 2000 |pmid= 10704288 |doi= 10.1006/geno.1999.6096 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Hämäläinen R | مؤلف3=Lehesjoki AE | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=De La Chapelle | الأول4=Albert | الأخير5=Sankila | الأول5=Eeva-Marja }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Joensuu T |عنوان=Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=69 |العدد= 4 |صفحات= 673–84 |سنة= 2001 |pmid= 11524702 |doi=10.1086/323610 | pmc=1226054 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Hämäläinen R | مؤلف3=Yuan B | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Johnson | الأول4=Cheryl | الأخير5=Tegelberg | الأول5=Saara | الأخير6=Gasparini | الأول6=Paolo | الأخير7=Zelante | الأول7=Leopoldo | الأخير8=Pirvola | الأول8=Ulla | الأخير9=Pakarinen | الأول9=Leenamaija }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Adato A |عنوان=USH3A transcripts encode clarin-1, a four-transmembrane-domain protein with a possible role in sensory synapses |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=10 |العدد= 6 |صفحات= 339–50 |سنة= 2003 |pmid= 12080385 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200831 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Vreugde S | مؤلف3=Joensuu T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Avidan | الأول4=Nili | الأخير5=Hamalainen | الأول5=Riikka | الأخير6=Belenkiy | الأول6=Olga | الأخير7=Olender | الأول7=Tsviya | الأخير8=Bonne-Tamir | الأول8=Batsheva | الأخير9=Ben-Asher | الأول9=Edna }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Fields RR |عنوان=Usher Syndrome Type III: Revised Genomic Structure of the USH3 Gene and Identification of Novel Mutations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 3 |صفحات= 607–17 |سنة= 2002 |pmid= 12145752 |doi=10.1086/342098 | pmc=449697 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Zhou G | مؤلف3=Huang D | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Davis | الأول4=Jack R. | الأخير5=Möller | الأول5=Claes | الأخير6=Jacobson | الأول6=Samuel G. | الأخير7=Kimberling | الأول7=William J. | الأخير8=Sumegi | الأول8=Janos }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ness SL |عنوان=Genetic homogeneity and phenotypic variability among Ashkenazi Jews with Usher syndrome type III |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 10 |صفحات= 767–72 |سنة= 2003 |pmid= 14569126 |doi=10.1136/jmg.40.10.767 | pmc=1735287 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ben-Yosef T | مؤلف3=Bar-Lev A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Madeo | الأول4=AC | الأخير5=Brewer | الأول5=CC | الأخير6=Avraham | الأول6=KB | الأخير7=Kornreich | الأول7=R | الأخير8=Desnick | الأول8=RJ | الأخير9=Willner | الأول9=JP }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Aller E |عنوان=Mutation screening of USH3 gene (clarin-1) in Spanish patients with Usher syndrome: low prevalence and phenotypic variability |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=66 |العدد= 6 |صفحات= 525–9 |سنة= 2005 |pmid= 15521980 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2004.00352.x |name-list-format=vanc| مؤلف2=Jaijo T | مؤلف3=Oltra S | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Alió | الأول4=J | الأخير5=Galán | الأول5=F | الأخير6=Nájera | الأول6=C | الأخير7=Beneyto | الأول7=M | الأخير8=Millán | الأول8=JM }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Plantinga RF |عنوان=Serial audiometry and speech recognition findings in Finnish Usher syndrome type III patients |صحيفة=Audiol. Neurootol. |المجلد=10 |العدد= 2 |صفحات= 79–89 |سنة= 2005 |pmid= 15650299 |doi= 10.1159/000083363 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kleemola L | مؤلف3=Huygen PL | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Joensuu | الأول4=T. | الأخير5=Sankila | الأول5=E.-M. | الأخير6=Pennings | الأول6=R.J.E. | الأخير7=Cremers | الأول7=C.W.R.J. }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز