https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CLN5 CLN5 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T05:02:44Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=CLN5&diff=2346634&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:06:06Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;CLN5&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;CLN5, intracellular trafficking protein&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLN5 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Savukoski M, Kestila M, Williams R, Jarvela I, Sharp J, Harris J, Santavuori P, Gardiner M, Peltonen L | عنوان = Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in the pathogenesis of human ceroid lipofuscinoses | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 55 | العدد = 4 | صفحات = 695–701 |تاريخ=Oct 1994 | pmid = 7942847 | pmc = 1918303 | doi = }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLN5 ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=1203| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307190505/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=1203 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Klockars T, Savukoski M, Isosomppi J, Laan M, Jarvela I, Petrukhin K, Palotie A, Peltonen L | عنوان = Efficient construction of a physical map by fiber-FISH of the CLN5 region: refined assignment and long-range contig covering the critical region on 13q22 | صحيفة = Genomics | المجلد = 35 | العدد = 1 | صفحات = 71–8 |تاريخ=Sep 1996 | pmid = 8661106 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1996.0324 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading<br /> | citations =<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mole SE, Mitchison HM, Munroe PB |عنوان=Molecular basis of the neuronal ceroid lipofuscinoses: mutations in CLN1, CLN2, CLN3, and CLN5 |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=14 |العدد= 3 |صفحات= 199–215 |سنة= 1999 |pmid= 10477428 |doi= 10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:3&lt;199::AID-HUMU3&gt;3.0.CO;2-A }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dawson G, Cho S |عنوان=Batten&#039;s disease: clues to neuronal protein catabolism in lysosomes |صحيفة=J. Neurosci. Res. |المجلد=60 |العدد= 2 |صفحات= 133–40 |سنة= 2000 |pmid= 10740217 |doi=10.1002/(SICI)1097-4547(20000415)60:2&lt;133::AID-JNR1&gt;3.0.CO;2-3 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Vesa J, Peltonen L |عنوان=Mutated genes in juvenile and variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses encode lysosomal proteins |صحيفة=Curr. Mol. Med. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= 439–44 |سنة= 2003 |pmid= 12125809 |doi=10.2174/1566524023362311 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mole SE |عنوان=The genetic spectrum of human neuronal ceroid-lipofuscinoses |صحيفة=Brain Pathol. |المجلد=14 |العدد= 1 |صفحات= 70–6 |سنة= 2004 |pmid= 14997939 |doi=10.1111/j.1750-3639.2004.tb00500.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Carpenter S, Karpati G, Andermann F |عنوان=The ultrastructural characteristics of the abnormal cytosomes in Batten-Kufs&#039; disease |صحيفة=Brain |المجلد=100 Pt 1 |العدد= |صفحات= 137–56 |سنة= 1977 |pmid= 193610 |doi=10.1093/brain/100.1.137 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Savukoski M, Klockars T, Holmberg V |عنوان=CLN5, a novel gene encoding a putative transmembrane protein mutated in Finnish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=19 |العدد= 3 |صفحات= 286–8 |سنة= 1998 |pmid= 9662406 |doi= 10.1038/975 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Heinonen O, Salonen T, Jalanko A |عنوان=CLN-1 and CLN-5, genes for infantile and variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses, are expressed in the embryonic human brain |صحيفة=J. Comp. Neurol. |المجلد=426 |العدد= 3 |صفحات= 406–12 |سنة= 2000 |pmid= 10992246 |doi=10.1002/1096-9861(20001023)426:3&lt;406::AID-CNE5&gt;3.0.CO;2-5 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Holopainen JM, Saarikoski J, Kinnunen PK, Järvelä I |عنوان=Elevated lysosomal pH in neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=268 |العدد= 22 |صفحات= 5851–6 |سنة= 2001 |pmid= 11722572 |doi=10.1046/j.0014-2956.2001.02530.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Isosomppi J, Vesa J, Jalanko A, Peltonen L |عنوان=Lysosomal localization of the neuronal ceroid lipofuscinosis CLN5 protein |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=11 |العدد= 8 |صفحات= 885–91 |سنة= 2003 |pmid= 11971870 |doi=10.1093/hmg/11.8.885 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Vesa J, Chin MH, Oelgeschläger K |عنوان=Neuronal Ceroid Lipofuscinoses Are Connected at Molecular Level: Interaction of CLN5 Protein with CLN2 and CLN3 |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=13 |العدد= 7 |صفحات= 2410–20 |سنة= 2003 |pmid= 12134079 |doi= 10.1091/mbc.E02-01-0031 | pmc=117323 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Pineda-Trujillo N, Cornejo W, Carrizosa J |عنوان=A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset |صحيفة=Neurology |المجلد=64 |العدد= 4 |صفحات= 740–2 |سنة= 2005 |pmid= 15728307 |doi= 10.1212/01.WNL.0000151974.44980.F1 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bessa C, Teixeira CA, Mangas M |عنوان=Two novel CLN5 mutations in a Portuguese patient with vLINCL: insights into molecular mechanisms of CLN5 deficiency |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=89 |العدد= 3 |صفحات= 245–53 |سنة= 2006 |pmid= 16814585 |doi= 10.1016/j.ymgme.2006.04.010 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cannelli N, Nardocci N, Cassandrini D |عنوان=Revelation of a novel CLN5 mutation in early juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis |صحيفة=Neuropediatrics |المجلد=38 |العدد= 1 |صفحات= 46–9 |سنة= 2007 |pmid= 17607606 |doi= 10.1055/s-2007-981449 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 13}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div> عبد العزيز