عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-01-24T02:19:13Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''CLIP2'''{{فاصل}} ('''CAP-Gly domain containing linker protein 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLIP2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Osborne LR, Martindale D, Scherer SW, Shi XM, Huizenga J, Heng HH, Costa T, Pober B, Lew L, Brinkman J, Rommens J, Koop B, Tsui LC | عنوان = Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients | صحيفة = Genomics | المجلد = 36 | العدد = 2 | صفحات = 328–36 |تاريخ=Jan 1997 | pmid = 8812460 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1996.0469 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLIP2 CAP-GLY domain containing linker protein 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7461| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307172359/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7461 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hoogenraad CC, Eussen BH, Langeveld A, van Haperen R, Winterberg S, Wouters CH, Grosveld F, De Zeeuw CI, Galjart N | عنوان = The murine CYLN2 gene: genomic organization, chromosome localization, and comparison to the human gene that is located within the 7q11.23 Williams syndrome critical region | صحيفة = Genomics | المجلد = 53 | العدد = 3 | صفحات = 348–58 |تاريخ=Dec 1998 | pmid = 9799601 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1998.5529 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nakajima D |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Okazaki N | مؤلف3=Yamakawa H | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kikuno | الأول4=R | الأخير5=Ohara | الأول5=O | الأخير6=Nagase | الأول6=T }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ohara O |عنوان=Construction and characterization of human brain cDNA libraries suitable for analysis of cDNA clones encoding relatively large proteins |صحيفة=DNA Res. |المجلد=4 |العدد= 1 |صفحات= 53–9 |سنة= 1997 |pmid= 9179496 |doi=10.1093/dnares/4.1.53 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nagase T | مؤلف3=Ishikawa K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Nakajima | الأول4=D | الأخير5=Ohira | الأول5=M | الأخير6=Seki | الأول6=N | الأخير7=Nomura | الأول7=N }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف1= The Sanger Centre | مؤلف2= The Washington University Genome Sequencing Center|عنوان=Toward a complete human genome sequence |صحيفة=Genome Res. |المجلد=8 |العدد= 11 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1999 |pmid= 9847074 |doi= 10.1101/gr.8.11.1097 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Corper AL |عنوان=A structural framework for deciphering the link between I-Ag7 and autoimmune diabetes |صحيفة=Science |المجلد=288 |العدد= 5465 |صفحات= 505–11 |سنة= 2000 |pmid= 10775108 |doi=10.1126/science.288.5465.505 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Stratmann T | مؤلف3=Apostolopoulos V | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Scott | الأول4=CA | الأخير5=Garcia | الأول5=KC | الأخير6=Kang | الأول6=AS | الأخير7=Wilson | الأول7=IA | الأخير8=Teyton | الأول8=L }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Akhmanova A |عنوان=Clasps are CLIP-115 and -170 associating proteins involved in the regional regulation of microtubule dynamics in motile fibroblasts |صحيفة=Cell |المجلد=104 |العدد= 6 |صفحات= 923–35 |سنة= 2001 |pmid= 11290329 |doi=10.1016/S0092-8674(01)00288-4 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Hoogenraad CC | مؤلف3=Drabek K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Stepanova | الأول4=Tatiana | الأخير5=Dortland | الأول5=Bjorn | الأخير6=Verkerk | الأول6=Ton | الأخير7=Vermeulen | الأول7=Wim | الأخير8=Burgering | الأول8=Boudewijn M. | الأخير9=De Zeeuw | الأول9=Chris I. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hoogenraad CC |عنوان=Targeted mutation of Cyln2 in the Williams syndrome critical region links CLIP-115 haploinsufficiency to neurodevelopmental abnormalities in mice |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 1 |صفحات= 116–27 |سنة= 2002 |pmid= 12195424 |doi= 10.1038/ng954 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Koekkoek B | مؤلف3=Akhmanova A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Krugers | الأول4=Harm | الأخير5=Dortland | الأول5=Bjorn | الأخير6=Miedema | الأول6=Marja | الأخير7=Van Alphen | الأول7=Arjan | الأخير8=Kistler | الأول8=Werner M. | الأخير9=Jaegle | الأول9=Martine }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hillier LW |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7 |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Fulton RS | مؤلف3=Fulton LA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Graves | الأول4=Tina A. | الأخير5=Pepin | الأول5=Kymberlie H. | الأخير6=Wagner-Mcpherson | الأول6=Caryn | الأخير7=Layman | الأول7=Dan | الأخير8=Maas | الأول8=Jason | الأخير9=Jaeger | الأول9=Sara }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Navarro-Lérida I |عنوان=Proteomic identification of brain proteins that interact with dynein light chain LC8 |صحيفة=Proteomics |المجلد=4 |العدد= 2 |صفحات= 339–46 |سنة= 2004 |pmid= 14760703 |doi= 10.1002/pmic.200300528 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Martínez Moreno M | مؤلف3=Roncal F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Gavilanes | الأول4=Francisco | الأخير5=Albar | الأول5=Juan Pablo | الأخير6=Rodríguez-Crespo | الأول6=Ignacio }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Evgrafov OV |عنوان=Mutant small heat-shock protein 27 causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 6 |صفحات= 602–6 |سنة= 2004 |pmid= 15122254 |doi= 10.1038/ng1354 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Mersiyanova I | مؤلف3=Irobi J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Van Den Bosch | الأول4=Ludo | الأخير5=Dierick | الأول5=Ines | الأخير6=Leung | الأول6=Conrad L | الأخير7=Schagina | الأول7=Olga | الأخير8=Verpoorten | الأول8=Nathalie | الأخير9=Van Impe | الأول9=Katrien }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Cheng J |عنوان=Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution |صحيفة=Science |المجلد=308 |العدد= 5725 |صفحات= 1149–54 |سنة= 2005 |pmid= 15790807 |doi= 10.1126/science.1108625 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kapranov P | مؤلف3=Drenkow J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Dike | الأول4=S | الأخير5=Brubaker | الأول5=S | الأخير6=Patel | الأول6=S | الأخير7=Long | الأول7=J | الأخير8=Stern | الأول8=D | الأخير9=Tammana | الأول9=H }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Olsen JV |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Blagoev B | مؤلف3=Gnad F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Macek | الأول4=Boris | الأخير5=Kumar | الأول5=Chanchal | الأخير6=Mortensen | الأول6=Peter | الأخير7=Mann | الأول7=Matthias }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 7}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-7}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]

CLIP2 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع