<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLEC12A</id>
	<title>CLEC12A - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLEC12A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLEC12A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T12:18:40Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CLEC12A&amp;diff=2346424&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLEC12A&amp;diff=2346424&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T00:03:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CLEC12A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C-type lectin domain family 12 member A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLEC12A في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLEC12A C-type lectin domain family 12, member A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=160364| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Drickamer K |عنوان=C-type lectin-like domains. |صحيفة=Curr. Opin. Struct. Biol. |المجلد=9 |العدد= 5 |صفحات= 585–90 |سنة= 1999 |pmid= 10508765 |doi=10.1016/S0959-440X(99)00009-3  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=van Rhenen A, van Dongen GA, Kelder A |عنوان=The novel AML stem cell associated antigen CLL-1 aids in discrimination between normal and leukemic stem cells. |صحيفة=Blood |المجلد=110 |العدد= 7 |صفحات= 2659–66 |سنة= 2007 |pmid= 17609428 |doi= 10.1182/blood-2007-03-083048 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Marshall AS, Willment JA, Pyz E |عنوان=Human MICL (CLEC12A) is differentially glycosylated and is down-regulated following cellular activation. |صحيفة=Eur. J. Immunol. |المجلد=36 |العدد= 8 |صفحات= 2159–69 |سنة= 2006 |pmid= 16838277 |doi= 10.1002/eji.200535628 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chen CH, Floyd H, Olson NE |عنوان=Dendritic-cell-associated C-type lectin 2 (DCAL-2) alters dendritic-cell maturation and cytokine production. |صحيفة=Blood |المجلد=107 |العدد= 4 |صفحات= 1459–67 |سنة= 2006 |pmid= 16239426 |doi= 10.1182/blood-2005-08-3264  | pmc=1895401 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bakker AB, van den Oudenrijn S, Bakker AQ |عنوان=C-type lectin-like molecule-1: a novel myeloid cell surface marker associated with acute myeloid leukemia. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=64 |العدد= 22 |صفحات= 8443–50 |سنة= 2005 |pmid= 15548716 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-04-1659 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Han Y, Zhang M, Li N |عنوان=KLRL1, a novel killer cell lectinlike receptor, inhibits natural killer cell cytotoxicity. |صحيفة=Blood |المجلد=104 |العدد= 9 |صفحات= 2858–66 |سنة= 2004 |pmid= 15238421 |doi= 10.1182/blood-2004-03-0878 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Marshall AS, Willment JA, Lin HH |عنوان=Identification and characterization of a novel human myeloid inhibitory C-type lectin-like receptor (MICL) that is predominantly expressed on granulocytes and monocytes. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 15 |صفحات= 14792–802 |سنة= 2004 |pmid= 14739280 |doi= 10.1074/jbc.M313127200 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ebner S, Sharon N, Ben-Tal N |عنوان=Evolutionary analysis reveals collective properties and specificity in the C-type lectin and lectin-like domain superfamily. |صحيفة=Proteins |المجلد=53 |العدد= 1 |صفحات= 44–55 |سنة= 2003 |pmid= 12945048 |doi= 10.1002/prot.10440 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 12}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-12}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:لكتينات نوع ج]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>