<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLDN4</id>
	<title>CLDN4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLDN4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLDN4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:57:37Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CLDN4&amp;diff=2345555&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLDN4&amp;diff=2345555&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T00:02:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CLDN4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Claudin 4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLDN4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLDN4 claudin 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=1364| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Kniesel U, Wolburg H |عنوان=Tight junctions of the blood–brain barrier. |صحيفة=Cell. Mol. Neurobiol. |المجلد=20 |العدد= 1 |صفحات= 57–76 |سنة= 2000 |pmid= 10690502 |doi=10.1023/A:1006995910836  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Heiskala M, Peterson PA, Yang Y |عنوان=The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport. |صحيفة=Traffic |المجلد=2 |العدد= 2 |صفحات= 93–8 |سنة= 2001 |pmid= 11247307 |doi=10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M, Itoh M |عنوان=Multifunctional strands in tight junctions. |صحيفة=Nat. Rev. Mol. Cell Biol. |المجلد=2 |العدد= 4 |صفحات= 285–93 |سنة= 2001 |pmid= 11283726 |doi= 10.1038/35067088 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M |عنوان=Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets. |صحيفة=Curr. Opin. Cell Biol. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 531–6 |سنة= 2003 |pmid= 12231346 |doi=10.1016/S0955-0674(02)00362-9  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=González-Mariscal L, Betanzos A, Nava P, Jaramillo BE |عنوان=Tight junction proteins. |صحيفة=Prog. Biophys. Mol. Biol. |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 1–44 |سنة= 2003 |pmid= 12475568 |doi=10.1016/S0079-6107(02)00037-8  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Katahira J, Inoue N, Horiguchi Y |عنوان=Molecular cloning and functional characterization of the receptor for Clostridium perfringens enterotoxin. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=136 |العدد= 6 |صفحات= 1239–47 |سنة= 1997 |pmid= 9087440 |doi=10.1083/jcb.136.6.1239  | pmc=2132509  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Katahira J, Sugiyama H, Inoue N |عنوان=Clostridium perfringens enterotoxin utilizes two structurally related membrane proteins as functional receptors in vivo. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=272 |العدد= 42 |صفحات= 26652–8 |سنة= 1997 |pmid= 9334247 |doi=10.1074/jbc.272.42.26652  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Paperna T, Peoples R, Wang YK |عنوان=Genes for the CPE receptor (CPETR1) and the human homolog of RVP1 (CPETR2) are localized within the Williams-Beuren syndrome deletion. |صحيفة=Genomics |المجلد=54 |العدد= 3 |صفحات= 453–9 |سنة= 1999 |pmid= 9878248 |doi= 10.1006/geno.1998.5619 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Morita K, Furuse M, Fujimoto K, Tsukita S |عنوان=Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=96 |العدد= 2 |صفحات= 511–6 |سنة= 1999 |pmid= 9892664 |doi=10.1073/pnas.96.2.511  | pmc=15167  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Itoh M, Furuse M, Morita K |عنوان=Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=147 |العدد= 6 |صفحات= 1351–63 |سنة= 2000 |pmid= 10601346 |doi=10.1083/jcb.147.6.1351  | pmc=2168087  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Colegio OR, Van Itallie C, Rahner C, Anderson JM |عنوان=Claudin extracellular domains determine paracellular charge selectivity and resistance but not tight junction fibril architecture. |صحيفة=Am. J. Physiol., Cell Physiol. |المجلد=284 |العدد= 6 |صفحات= C1346–54 |سنة= 2003 |pmid= 12700140 |doi= 10.1152/ajpcell.00547.2002 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Katoh M, Katoh M |عنوان=CLDN23 gene, frequently down-regulated in intestinal-type gastric cancer, is a novel member of CLAUDIN gene family. |صحيفة=Int. J. Mol. Med. |المجلد=11 |العدد= 6 |صفحات= 683–9 |سنة= 2004 |pmid= 12736707 |doi=  10.3892/ijmm.11.6.683}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Michl P, Barth C, Buchholz M |عنوان=Claudin-4 expression decreases invasiveness and metastatic potential of pancreatic cancer. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=63 |العدد= 19 |صفحات= 6265–71 |سنة= 2003 |pmid= 14559813 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS | عنوان = A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family | صحيفة = J Proteome Res | تاريخ= 2015 | pmid = 26680015 | doi = 10.1021/acs.jproteome.5b00769 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 7}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-7}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>