<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLDN19</id>
	<title>CLDN19 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CLDN19"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLDN19&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:29:29Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CLDN19&amp;diff=2343875&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CLDN19&amp;diff=2343875&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:18:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CLDN19&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Claudin 19&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLDN19 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLDN19 claudin 19| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=149461| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة &lt;br /&gt;
| الأخير1 = Naeem | الأول1 = M. &lt;br /&gt;
| الأخير2 = Hussain | الأول2 = S. &lt;br /&gt;
| الأخير3 = Akhtar | الأول3 = N. &lt;br /&gt;
| doi = 10.1159/000330854 &lt;br /&gt;
| عنوان = Mutation in the Tight-Junction Gene Claudin 19 &amp;#039;&amp;#039;(CLDN19)&amp;#039;&amp;#039; and Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis (FHHNC) and Severe Ocular Disease &lt;br /&gt;
| صحيفة = American Journal of Nephrology &lt;br /&gt;
| المجلد = 34 &lt;br /&gt;
| العدد = 3 &lt;br /&gt;
| صفحات = 241–248 &lt;br /&gt;
| سنة = 2011 &lt;br /&gt;
| pmid = 21791920 &lt;br /&gt;
| pmc = &lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة &lt;br /&gt;
| الأخير1 = Konrad | الأول1 = M. &lt;br /&gt;
| الأخير2 = Schaller | الأول2 = A. &lt;br /&gt;
| الأخير3 = Seelow | الأول3 = D. &lt;br /&gt;
| الأخير4 = Pandey | الأول4 = A. V. &lt;br /&gt;
| الأخير5 = Waldegger | الأول5 = S. &lt;br /&gt;
| الأخير6 = Lesslauer | الأول6 = A. &lt;br /&gt;
| الأخير7 = Vitzthum | الأول7 = H. &lt;br /&gt;
| الأخير8 = Suzuki | الأول8 = Y. &lt;br /&gt;
| الأخير9 = Luk | الأول9 = J. M. &lt;br /&gt;
| الأخير10 = Becker &lt;br /&gt;
| doi = 10.1086/508617 | الأول10 = C. &lt;br /&gt;
| الأخير11 = Schlingmann | الأول11 = K. P. &lt;br /&gt;
| الأخير12 = Schmid | الأول12 = M. &lt;br /&gt;
| الأخير13 = Rodriguez-Soriano | الأول13 = J. &lt;br /&gt;
| الأخير14 = Ariceta | الأول14 = G. &lt;br /&gt;
| الأخير15 = Cano | الأول15 = F. &lt;br /&gt;
| الأخير16 = Enriquez | الأول16 = R. &lt;br /&gt;
| الأخير17 = Jüppner | الأول17 = H. &lt;br /&gt;
| الأخير18 = Bakkaloglu | الأول18 = S. A. &lt;br /&gt;
| الأخير19 = Hediger | الأول19 = M. A. &lt;br /&gt;
| last20 = Gallati | first20 = S. &lt;br /&gt;
| الأخير21 = Neuhauss | الأول21 = S. C. F. &lt;br /&gt;
| الأخير22 = Nürnberg | الأول22 = P. &lt;br /&gt;
| الأخير23 = Weber | الأول23 = S. &lt;br /&gt;
| عنوان = Mutations in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) Are Associated with Renal Magnesium Wasting, Renal Failure, and Severe Ocular Involvement &lt;br /&gt;
| صحيفة = The American Journal of Human Genetics &lt;br /&gt;
| المجلد = 79 &lt;br /&gt;
| العدد = 5 &lt;br /&gt;
| صفحات = 949–957 &lt;br /&gt;
| سنة = 2006 &lt;br /&gt;
| pmid = 17033971 &lt;br /&gt;
| pmc =1698561 &lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Kniesel U, Wolburg H |عنوان=Tight junctions of the blood–brain barrier. |صحيفة=Cell. Mol. Neurobiol. |المجلد=20 |العدد= 1 |صفحات= 57–76 |سنة= 2000 |pmid= 10690502 |doi=10.1023/A:1006995910836  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Heiskala M, Peterson PA, Yang Y |عنوان=The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport. |صحيفة=Traffic |المجلد=2 |العدد= 2 |صفحات= 93–8 |سنة= 2001 |pmid= 11247307 |doi=10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M, Itoh M |عنوان=Multifunctional strands in tight junctions. |صحيفة=Nat. Rev. Mol. Cell Biol. |المجلد=2 |العدد= 4 |صفحات= 285–93 |سنة= 2001 |pmid= 11283726 |doi= 10.1038/35067088 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M |عنوان=Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets. |صحيفة=Curr. Opin. Cell Biol. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 531–6 |سنة= 2003 |pmid= 12231346 |doi=10.1016/S0955-0674(02)00362-9  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=González-Mariscal L, Betanzos A, Nava P, Jaramillo BE |عنوان=Tight junction proteins. |صحيفة=Prog. Biophys. Mol. Biol. |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 1–44 |سنة= 2003 |pmid= 12475568 |doi=10.1016/S0079-6107(02)00037-8  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lee NP, Tong MK, Leung PP |عنوان=Kidney claudin-19: localization in distal tubules and collecting ducts and dysregulation in polycystic renal disease. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=580 |العدد= 3 |صفحات= 923–31 |سنة= 2006 |pmid= 16427635 |doi= 10.1016/j.febslet.2006.01.019 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Konrad M, Schaller A, Seelow D |عنوان=Mutations in the tight-junction gene claudin 19 (CLDN19) are associated with renal magnesium wasting, renal failure, and severe ocular involvement. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=79 |العدد= 5 |صفحات= 949–57 |سنة= 2006 |pmid= 17033971 |doi= 10.1086/508617  | pmc=1698561 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS | عنوان = A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family | صحيفة = J Proteome Res | تاريخ= 2015 | pmid = 26680015 | doi = 10.1021/acs.jproteome.5b00769 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 1}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-1}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>