https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CLDN14 CLDN14 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T03:07:21Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=CLDN14&diff=2348152&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:01:56Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;CLDN14&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Claudin 14&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CLDN14 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CLDN14 claudin 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=23562| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20090922114835/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=23562 | تاريخ أرشيف = 22 سبتمبر 2009 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;pmid11163249&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wilcox ER, Burton QL, Naz S, Riazuddin S, Smith TN, Ploplis B, Belyantseva I, Ben-Yosef T, Liburd NA, Morell RJ, Kachar B, Wu DK, Griffith AJ, Riazuddin S, Friedman TB | عنوان = Mutations in the gene encoding tight junction claudin-14 cause autosomal recessive deafness DFNB29 | صحيفة = Cell | المجلد = 104 | العدد = 1 | صفحات = 165–72 |تاريخ=Feb 2001 | pmid = 11163249 | pmc = | doi =10.1016/S0092-8674(01)00200-8 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid23675413&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Baker M, Reynolds LE, Robinson SD, Lees DM, Parsons M, Elia G| عنوان=Stromal Claudin14-Heterozygosity, but Not Deletion, Increases Tumour Blood Leakage without Affecting Tumour Growth. | صحيفة=PLoS ONE | سنة= 2013 | المجلد= 8 | العدد= 5 | صفحات= e62516 | pmid=23675413 | doi=10.1371/journal.pone.0062516 | pmc=3652830 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kniesel U, Wolburg H |عنوان=Tight junctions of the blood–brain barrier |صحيفة=Cell. Mol. Neurobiol. |المجلد=20 |العدد= 1 |صفحات= 57–76 |سنة= 2000 |pmid= 10690502 |doi=10.1023/A:1006995910836 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Heiskala M, Peterson PA, Yang Y |عنوان=The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport |صحيفة=Traffic |المجلد=2 |العدد= 2 |صفحات= 93–8 |سنة= 2001 |pmid= 11247307 |doi=10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M, Itoh M |عنوان=Multifunctional strands in tight junctions |صحيفة=Nat. Rev. Mol. Cell Biol. |المجلد=2 |العدد= 4 |صفحات= 285–93 |سنة= 2001 |pmid= 11283726 |doi= 10.1038/35067088 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Tsukita S, Furuse M |عنوان=Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets |صحيفة=Curr. Opin. Cell Biol. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 531–6 |سنة= 2003 |pmid= 12231346 |doi=10.1016/S0955-0674(02)00362-9 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=González-Mariscal L, Betanzos A, Nava P, Jaramillo BE |عنوان=Tight junction proteins |صحيفة=Prog. Biophys. Mol. Biol. |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 1–44 |سنة= 2003 |pmid= 12475568 |doi=10.1016/S0079-6107(02)00037-8 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Chen HI, Sudol M |عنوان=The WW domain of Yes-associated protein binds a proline-rich ligand that differs from the consensus established for Src homology 3-binding modules |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=92 |العدد= 17 |صفحات= 7819–23 |سنة= 1995 |pmid= 7644498 |doi=10.1073/pnas.92.17.7819 | pmc=41237 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 21 |صحيفة=Nature |المجلد=405 |العدد= 6784 |صفحات= 311–9 |سنة= 2000 |pmid= 10830953 |doi= 10.1038/35012518 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Uyguner O, Emiroglu M, Uzumcu A |عنوان=Frequencies of gap- and tight-junction mutations in Turkish families with autosomal-recessive non-syndromic hearing loss |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=64 |العدد= 1 |صفحات= 65–9 |سنة= 2004 |pmid= 12791041 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00101.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E |عنوان=The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003 | pmc=403697 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Van Itallie CM, Gambling TM, Carson JL, Anderson JM |عنوان=Palmitoylation of claudins is required for efficient tight-junction localization |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=118 |العدد= Pt 7 |صفحات= 1427–36 |سنة= 2005 |pmid= 15769849 |doi= 10.1242/jcs.01735 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wattenhofer M, Reymond A, Falciola V |عنوان=Different mechanisms preclude mutant CLDN14 proteins from forming tight junctions in vitro |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=25 |العدد= 6 |صفحات= 543–9 |سنة= 2006 |pmid= 15880785 |doi= 10.1002/humu.20172 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D |عنوان=Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins |صحيفة=BMC Genomics |المجلد=7|صفحات= 155 |سنة= 2006 |pmid= 16780588 |doi= 10.1186/1471-2164-7-155 | pmc=1526728 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS | عنوان = A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family | صحيفة = J Proteome Res | تاريخ= 2015 | pmid = 26680015 | doi = 10.1021/acs.jproteome.5b00769 }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 21}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 21]]</div> عبد العزيز