<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CHCHD2</id>
	<title>CHCHD2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CHCHD2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CHCHD2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T12:52:03Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CHCHD2&amp;diff=2345509&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CHCHD2&amp;diff=2345509&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-26T23:55:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CHCHD2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CHCHD2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{استشهاد ويب&lt;br /&gt;
| عنوان = Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2&lt;br /&gt;
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/51142&lt;br /&gt;
| تاريخ الوصول = 2018-02-21&lt;br /&gt;
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150312030542/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/51142 | تاريخ أرشيف = 12 مارس 2015 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baughman JM, Nilsson R, Gohil VM, Arlow DH, Gauhar Z, Mootha VK |عنوان=A computational screen for regulators of oxidative phosphorylation implicates SLIRP in mitochondrial RNA homeostasis |صحيفة=PLoS Genet. |المجلد=5 |العدد=8 |صفحات=e1000590 |تاريخ=August 2009 |pmid=19680543 |pmc=2721412 |doi=10.1371/journal.pgen.1000590 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, Malasky M, Sezgin E, Kingsley LA, Goedert JJ, Kirk GD, Gomperts ED, Buchbinder SP, Troyer JL, O&amp;#039;Brien SJ |عنوان=Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد=9 |صفحات=e12862 |تاريخ=September 2010 |pmid=20877624 |pmc=2943476 |doi=10.1371/journal.pone.0012862 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Aras S, Bai M, Lee I, Springett R, Hüttemann M, Grossman LI |عنوان=MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism |صحيفة=Mitochondrion |المجلد=20 |العدد= |صفحات=43–51 |تاريخ=January 2015 |pmid=25315652 |doi=10.1016/j.mito.2014.10.003 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu Y, Clegg HV, Leslie PL, Di J, Tollini LA, He Y, Kim TH, Jin A, Graves LM, Zheng J, Zhang Y |عنوان=CHCHD2 inhibits apoptosis by interacting with Bcl-x L to regulate Bax activation |صحيفة=Cell Death Differ. |المجلد=22 |العدد=6 |صفحات=1035–46 |تاريخ=June 2015 |pmid=25476776 |pmc=4423185 |doi=10.1038/cdd.2014.194 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Song R, Yang B, Gao X, Zhang J, Sun L, Wang P, Meng Y, Wang Q, Liu S, Cheng J |عنوان=Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein transcriptionally regulates CHCHD2 associated with the molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma |صحيفة=Mol Med Rep |المجلد=11 |العدد=6 |صفحات=4053–62 |تاريخ=June 2015 |pmid=25625293 |pmc=4394931 |doi=10.3892/mmr.2015.3256 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Li Y, Ogaki K, Ando M, Yoshino H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N |عنوان=CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson&amp;#039;s disease: a genome-wide linkage and sequencing study |صحيفة=Lancet Neurol |المجلد=14 |العدد=3 |صفحات=274–82 |تاريخ=March 2015 |pmid=25662902 |doi=10.1016/S1474-4422(14)70266-2 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wei Y, Vellanki RN, Coyaud É, Ignatchenko V, Li L, Krieger JR, Taylor P, Tong J, Pham NA, Liu G, Raught B, Wouters BG, Kislinger T, Tsao MS, Moran MF |عنوان=CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration |صحيفة=Mol. Cancer Res. |المجلد=13 |العدد=7 |صفحات=1119–29 |تاريخ=July 2015 |pmid=25784717 |doi=10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu Z, Guo J, Li K, Qin L, Kang J, Shu L, Zhang Y, Wei Y, Yang N, Luo Y, Sun Q, Xu Q, Yan X, Tang B |عنوان=Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson&amp;#039;s disease |صحيفة=Neurobiol. Aging |المجلد=36 |العدد=11 |صفحات=3117.e7–3117.e8 |تاريخ=November 2015 |pmid=26343503 |doi=10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ogaki K, Koga S, Heckman MG, Fiesel FC, Ando M, Labbé C, Lorenzo-Betancor O, Moussaud-Lamodière EL, Soto-Ortolaza AI, Walton RL, Strongosky AJ, Uitti RJ, McCarthy A, Lynch T, Siuda J, Opala G, Rudzinska M, Krygowska-Wajs A, Barcikowska M, Czyzewski K, Puschmann A, Nishioka K, Funayama M, Hattori N, Parisi JE, Petersen RC, Graff-Radford NR, Boeve BF, Springer W, Wszolek ZK, Dickson DW, Ross OA |عنوان=Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders |صحيفة=Neurology |المجلد=85 |العدد=23 |صفحات=2016–25 |تاريخ=December 2015 |pmid=26561290 |pmc=4676755 |doi=10.1212/WNL.0000000000002170 |مسار=}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 7}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-7}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>