https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CFC1CFC1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:50:32Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=CFC1&diff=2344345&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-26T23:52:49Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CFC1'''{{فاصل}} ('''Cripto, FRL-1, cryptic family 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CFC1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"><br />
{{استشهاد ويب<br />
| عنوان = Entrez Gene: Cripto, FRL-1, cryptic family 1<br />
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55997<br />
| تاريخ الوصول = 2017-05-19<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207132907/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55997|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Goldmuntz E, Bamford R, Karkera JD, dela Cruz J, Roessler E, Muenke M |عنوان=CFC1 mutations in patients with transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=70 |العدد=3 |صفحات=776–80 |سنة=2002 |pmid=11799476 |pmc=384955 |doi=10.1086/339079 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ozcelik C, Bit-Avragim N, Panek A, Gaio U, Geier C, Lange PE, Dietz R, Posch MG, Perrot A, Stiller B |عنوان=Mutations in the EGF-CFC gene cryptic are an infrequent cause of congenital heart disease |صحيفة=Pediatr Cardiol |المجلد=27 |العدد=6 |صفحات=695–8 |سنة=2006 |pmid=17072672 |doi=10.1007/s00246-006-1082-0 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Selamet Tierney ES, Marans Z, Rutkin MB, Chung WK |عنوان=Variants of the CFC1 gene in patients with laterality defects associated with congenital cardiac disease |صحيفة=Cardiol Young |المجلد=17 |العدد=3 |صفحات=268–74 |سنة=2007 |pmid=17445335 |doi=10.1017/S1047951107000455 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Davit-Spraul A, Baussan C, Hermeziu B, Bernard O, Jacquemin E |عنوان=CFC1 gene involvement in biliary atresia with polysplenia syndrome |صحيفة=J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. |المجلد=46 |العدد=1 |صفحات=111–2 |سنة=2008 |pmid=18162845 |doi=10.1097/01.mpg.0000304465.60788.f4 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Watanabe K, Nagaoka T, Strizzi L, Mancino M, Gonzales M, Bianco C, Salomon DS |عنوان=Characterization of the glycosylphosphatidylinositol-anchor signal sequence of human Cryptic with a hydrophilic extension |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1778 |العدد=12 |صفحات=2671–81 |سنة=2008 |pmid=18930707 |pmc=3385650 |doi=10.1016/j.bbamem.2008.09.011 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang B, Wang J, Liu S, Han X, Xie X, Tao Y, Yan J, Ma X |عنوان=CFC1 mutations in Chinese children with congenital heart disease |صحيفة=Int. J. Cardiol. |المجلد=146 |العدد=1 |صفحات=86–8 |سنة=2011 |pmid=19853937 |doi=10.1016/j.ijcard.2009.07.034 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang B, Wang J, Liu S, Han X, Xie X, Tao Y, Yan J, Ma X |عنوان=CFC1 mutations in Chinese children with congenital heart disease |صحيفة=Int. J. Cardiol. |المجلد=146 |العدد=1 |صفحات=86–8 |سنة=2011 |pmid=19853937 |doi=10.1016/j.ijcard.2009.07.034 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR, Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC |عنوان=Maternal genes and facial clefts in offspring: a comprehensive search for genetic associations in two population-based cleft studies from Scandinavia |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد=7 |صفحات=e11493 |سنة=2010 |pmid=20634891 |pmc=2901336 |doi=10.1371/journal.pone.0011493 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cao R, Long F, Wang L, Xu Y, Guo Y, Li F, Chen S, Sun K, Xu R |عنوان=Duplication and deletion of CFC1 associated with heterotaxy syndrome |صحيفة=DNA Cell Biol. |المجلد=34 |العدد=2 |صفحات=101–6 |سنة=2015 |pmid=25423076 |pmc=4308825 |doi=10.1089/dna.2014.2616 |مسار=}}<br />
<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>عبد العزيز