<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CEMIP</id>
	<title>CEMIP - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CEMIP"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CEMIP&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T03:30:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CEMIP&amp;diff=2346852&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CEMIP&amp;diff=2346852&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:17:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CEMIP&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cell migration inducing hyaluronidase 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CEMIP في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Zhang|الأول1=Yongsheng|الأخير2=Jia|الأول2=Shuqin|الأخير3=Jiang|الأول3=Wen|عنوان=KIAA1199 and its biological role in human cancer and cancer cells (Review)|صحيفة=Oncology Reports|تاريخ=20 February 2014|doi=10.3892/or.2014.3038}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Yoshida|الأول1=H.|الأخير2=Nagaoka|الأول2=A.|الأخير3=Kusaka-Kikushima|الأول3=A.|الأخير4=Tobiishi|الأول4=M.|الأخير5=Kawabata|الأول5=K.|الأخير6=Sayo|الأول6=T.|الأخير7=Sakai|الأول7=S.|الأخير8=Sugiyama|الأول8=Y.|الأخير9=Enomoto|الأول9=H.|الأخير10=Okada|الأول10=Y.|الأخير11=Inoue|الأول11=S.|عنوان=KIAA1199, a deafness gene of unknown function, is a new hyaluronan binding protein involved in hyaluronan depolymerization|صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences|تاريخ=18 March 2013|المجلد=110|العدد=14|صفحات=5612–5617|doi=10.1073/pnas.1215432110|pmid=23509262|pmc=3619336}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Yoshida|الأول1=Hiroyuki|الأخير2=Nagaoka|الأول2=Aya|الأخير3=Nakamura|الأول3=Sachiko|الأخير4=Sugiyama|الأول4=Yoshinori|الأخير5=Okada|الأول5=Yasunori|الأخير6=Inoue|الأول6=Shintaro|عنوان=Murine homologue of the human KIAA1199 is implicated in hyaluronan binding and depolymerization|صحيفة=FEBS Open Bio|تاريخ=17 August 2013|المجلد=3|العدد=1|صفحات=352–356|doi=10.1016/j.fob.2013.08.003}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: KIAA1199 KIAA1199| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=57214| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid14577002&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Abe S, Usami S, Nakamura Y | عنوان = Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters&amp;#039; cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss | صحيفة = J Hum Genet | المجلد = 48 | العدد = 11 | صفحات = 564–70 |تاريخ=Nov 2003 | pmid = 14577002 | pmc =  | doi = 10.1007/s10038-003-0079-2 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 337–45 |سنة= 2000 |pmid= 10574462 |doi=10.1093/dnares/6.5.337  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wines ME, Lee L, Katari MS, etal |عنوان=Identification of mesoderm development (mesd) candidate genes by comparative mapping and genome sequence analysis. |صحيفة=Genomics |المجلد=72 |العدد= 1 |صفحات= 88–98 |سنة= 2001 |pmid= 11247670 |doi= 10.1006/geno.2000.6466 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Nakayama M, Kikuno R, Ohara O |عنوان=Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=12 |العدد= 11 |صفحات= 1773–84 |سنة= 2003 |pmid= 12421765 |doi= 10.1101/gr.406902  | pmc=187542 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Abe S, Katagiri T, Saito-Hisaminato A, etal |عنوان=Identification of CRYM as a Candidate Responsible for Nonsyndromic Deafness, through cDNA Microarray Analysis of Human Cochlear and Vestibular Tissues |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 1 |صفحات= 73–82 |سنة= 2003 |pmid= 12471561 |doi=10.1086/345398  | pmc=420014  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Guo J, Cheng H, Zhao S, Yu L |عنوان=GG: a domain involved in phage LTF apparatus and implicated in human MEB and non-syndromic hearing loss diseases |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=580 |العدد= 2 |صفحات= 581–4 |سنة= 2006 |pmid= 16406369 |doi= 10.1016/j.febslet.2005.12.076 }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 15}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-15}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>