<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CDKN2D</id>
	<title>CDKN2D - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CDKN2D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T18:40:42Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2D&amp;diff=2347687&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2D&amp;diff=2347687&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:17:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CDKN2D&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cyclin dependent kinase inhibitor 2D&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDKN2D في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Okuda T, Hirai H, Valentine VA, Shurtleff SA, Kidd VJ, Lahti JM, Sherr CJ, Downing JR | عنوان = Molecular cloning, expression pattern, and chromosomal localization of human CDKN2D/INK4d, an inhibitor of cyclin D-dependent kinases | صحيفة = Genomics | المجلد = 29 | العدد = 3 | صفحات = 623–30 |تاريخ=Mar 1996 | pmid = 8575754 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.1995.9957 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CDKN2D cyclin-dependent kinase inhibitor 2D (p19, inhibits CDK4)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=1032| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hirai H, Roussel MF, Kato JY |عنوان=Novel INK4 proteins, p19 and p18, are specific inhibitors of the cyclin D-dependent kinases CDK4 and CDK6. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1995-05_15_5/page/2672 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=15 |العدد= 5 |صفحات= 2672–81 |سنة= 1995 |pmid= 7739547 |doi=  | pmc=230497  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chan FK, Zhang J, Cheng L |عنوان=Identification of human and mouse p19, a novel CDK4 and CDK6 inhibitor with homology to p16ink4. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1995-05_15_5/page/2682 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=15 |العدد= 5 |صفحات= 2682–8 |سنة= 1995 |pmid= 7739548 |doi=  | pmc=230498  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Guan KL, Jenkins CW, Li Y |عنوان=Isolation and characterization of p19INK4d, a p16-related inhibitor specific to CDK6 and CDK4. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=7 |العدد= 1 |صفحات= 57–70 |سنة= 1996 |pmid= 8741839 |doi=  10.1091/mbc.7.1.57| pmc=278612  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Schwaller J, Pabst T, Koeffler HP |عنوان=Expression and regulation of G1 cell-cycle inhibitors (p16INK4A, p15INK4B, p18INK4C, p19INK4D) in human acute myeloid leukemia and normal myeloid cells. |صحيفة=Leukemia |المجلد=11 |العدد= 1 |صفحات= 54–63 |سنة= 1997 |pmid= 9001419 |doi=10.1038/sj.leu.2400522  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Russo AA, Tong L, Lee JO |عنوان=Structural basis for inhibition of the cyclin-dependent kinase Cdk6 by the tumour suppressor p16INK4a. |صحيفة=Nature |المجلد=395 |العدد= 6699 |صفحات= 237–43 |سنة= 1998 |pmid= 9751050 |doi= 10.1038/26155 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Brotherton DH, Dhanaraj V, Wick S |عنوان=Crystal structure of the complex of the cyclin D-dependent kinase Cdk6 bound to the cell-cycle inhibitor p19INK4d. |صحيفة=Nature |المجلد=395 |العدد= 6699 |صفحات= 244–50 |سنة= 1998 |pmid= 9751051 |doi= 10.1038/26164 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Baumgartner R, Fernandez-Catalan C, Winoto A |عنوان=Structure of human cyclin-dependent kinase inhibitor p19INK4d: comparison to known ankyrin-repeat-containing structures and implications for the dysfunction of tumor suppressor p16INK4a. |صحيفة=Structure |المجلد=6 |العدد= 10 |صفحات= 1279–90 |سنة= 1998 |pmid= 9782052 |doi=10.1016/S0969-2126(98)00128-2  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Schreiber M, Muller WJ, Singh G, Graham FL |عنوان=Comparison of the effectiveness of adenovirus vectors expressing cyclin kinase inhibitors p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) and p27KIP1 in inducing cell cycle arrest, apoptosis and inhibition of tumorigenicity. |صحيفة=Oncogene |المجلد=18 |العدد= 9 |صفحات= 1663–76 |سنة= 1999 |pmid= 10208428 |doi= 10.1038/sj.onc.1202466 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Newton Bishop JA, Harland M, Bennett DC |عنوان=Mutation testing in melanoma families: INK4A, CDK4 and INK4D. | مسار=https://archive.org/details/sim_british-journal-of-cancer_1999-04_80_1-2/page/295 |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=80 |العدد= 1-2 |صفحات= 295–300 |سنة= 1999 |pmid= 10390011 |doi= 10.1038/sj.bjc.6690354  | pmc=2363010 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zindy F, Cunningham JJ, Sherr CJ |عنوان=Postnatal neuronal proliferation in mice lacking Ink4d and Kip1 inhibitors of cyclin-dependent kinases. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=96 |العدد= 23 |صفحات= 13462–7 |سنة= 1999 |pmid= 10557343 |doi=10.1073/pnas.96.23.13462  | pmc=23970  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Thullberg M, Bartkova J, Khan S |عنوان=Distinct versus redundant properties among members of the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=470 |العدد= 2 |صفحات= 161–6 |سنة= 2000 |pmid= 10734227 |doi=10.1016/S0014-5793(00)01307-7  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bartkova J, Thullberg M, Rajpert-De Meyts E |عنوان=Lack of p19INK4d in human testicular germ-cell tumours contrasts with high expression during normal spermatogenesis. |صحيفة=Oncogene |المجلد=19 |العدد= 36 |صفحات= 4146–50 |سنة= 2000 |pmid= 10962575 |doi= 10.1038/sj.onc.1203769 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Fink JR, LeBien TW |عنوان=Novel expression of cyclin-dependent kinase inhibitors in human B-cell precursors. |صحيفة=Exp. Hematol. |المجلد=29 |العدد= 4 |صفحات= 490–8 |سنة= 2001 |pmid= 11301189 |doi=10.1016/S0301-472X(01)00619-1  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zeeb M, Rösner H, Zeslawski W |عنوان=Protein folding and stability of human CDK inhibitor p19(INK4d). |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=315 |العدد= 3 |صفحات= 447–57 |سنة= 2002 |pmid= 11786024 |doi= 10.1006/jmbi.2001.5242 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Matsuzaki Y, Miyazawa K, Yokota T |عنوان=Molecular cloning and characterization of the human p19(INK4d) gene promoter. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=517 |العدد= 1-3 |صفحات= 272–6 |سنة= 2002 |pmid= 12062451 |doi=10.1016/S0014-5793(02)02647-9  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Arcellana-Panlilio MY, Egeler RM, Ujack E |عنوان=Evidence of a role for the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors in ovarian granulosa cell tumors. |صحيفة=Genes Chromosomes Cancer |المجلد=35 |العدد= 2 |صفحات= 176–81 |سنة= 2002 |pmid= 12203782 |doi= 10.1002/gcc.10108 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2004 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Komata T, Kanzawa T, Takeuchi H |عنوان=Antitumour effect of cyclin-dependent kinase inhibitors (p16(INK4A), p18(INK4C), p19(INK4D), p21(WAF1/CIP1) and p27(KIP1)) on malignant glioma cells. |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=88 |العدد= 8 |صفحات= 1277–80 |سنة= 2004 |pmid= 12698196 |doi= 10.1038/sj.bjc.6600862  | pmc=2747579 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 19}}&lt;br /&gt;
{{بروتينات دورة الخلية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>