<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CDKN2B</id>
	<title>CDKN2B - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CDKN2B"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2B&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:45:51Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2B&amp;diff=2345908&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=CDKN2B&amp;diff=2345908&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:17:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CDKN2B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cyclin dependent kinase inhibitor 2B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDKN2B في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8078588&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hannon GJ, Beach D | عنوان = p15INK4B is a potential effector of TGF-beta-induced cell cycle arrest | صحيفة = Nature | المجلد = 371 | العدد = 6494 | صفحات = 257–61  | تاريخ = October 1994 | pmid = 8078588 | pmc =  | doi = 10.1038/371257a0 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CDKN2B cyclin-dependent kinase inhibitor 2B (p15, inhibits CDK4)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=1030| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hall M, Bates S, Peters G | عنوان = Evidence for different modes of action of cyclin-dependent kinase inhibitors: p15 and p16 bind to kinases, p21 and p27 bind to cyclins | صحيفة = Oncogene | المجلد = 11 | العدد = 8 | صفحات = 1581–8 | سنة = 1995 | pmid = 7478582 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Stone S, Dayananth P, Jiang P, Weaver-Feldhaus JM, Tavtigian SV, Cannon-Albright L, Kamb A | عنوان = Genomic structure, expression and mutational analysis of the P15 (MTS2) gene | صحيفة = Oncogene | المجلد = 11 | العدد = 5 | صفحات = 987–91 | سنة = 1995 | pmid = 7675459 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Okamoto A, Hussain SP, Hagiwara K, Spillare EA, Rusin MR, Demetrick DJ, Serrano M, Hannon GJ, Shiseki M, Zariwala M | عنوان = Mutations in the p16INK4/MTS1/CDKN2, p15INK4B/MTS2, and p18 genes in primary and metastatic lung cancer | صحيفة = Cancer Res. | المجلد = 55 | العدد = 7 | صفحات = 1448–51 | سنة = 1995 | pmid = 7882351 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jen J, Harper JW, Bigner SH, Bigner DD, Papadopoulos N, Markowitz S, Willson JK, Kinzler KW, Vogelstein B | عنوان = Deletion of p16 and p15 genes in brain tumors | صحيفة = Cancer Res. | المجلد = 54 | العدد = 24 | صفحات = 6353–8 | سنة = 1994 | pmid = 7987828 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O&amp;#039;Keefe CL, Matera AG, Xiong Y | عنوان = Growth suppression by p18, a p16INK4/MTS1- and p14INK4B/MTS2-related CDK6 inhibitor, correlates with wild-type pRb function | صحيفة = Genes Dev. | المجلد = 8 | العدد = 24 | صفحات = 2939–52 | سنة = 1994 | pmid = 8001816 | doi = 10.1101/gad.8.24.2939 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kamb A, Gruis NA, Weaver-Feldhaus J, Liu Q, Harshman K, Tavtigian SV, Stockert E, Day RS, Johnson BE, Skolnick MH | عنوان = A cell cycle regulator potentially involved in genesis of many tumor types | صحيفة = Science | المجلد = 264 | العدد = 5157 | صفحات = 436–40 | سنة = 1994 | pmid = 8153634 | doi = 10.1126/science.8153634 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Reynisdóttir I, Massagué J | عنوان = The subcellular locations of p15(Ink4b) and p27(Kip1) coordinate their inhibitory interactions with cdk4 and cdk2 | صحيفة = Genes Dev. | المجلد = 11 | العدد = 4 | صفحات = 492–503 | سنة = 1997 | pmid = 9042862 | doi = 10.1101/gad.11.4.492 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sandhu C, Garbe J, Bhattacharya N, Daksis J, Pan CH, Yaswen P, Koh J, Slingerland JM, Stampfer MR | عنوان = Transforming growth factor beta stabilizes p15INK4B protein, increases p15INK4B-cdk4 complexes, and inhibits cyclin D1-cdk4 association in human mammary epithelial cells | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 17 | العدد = 5 | صفحات = 2458–67 | سنة = 1997 | pmid = 9111314 | pmc = 232094 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Iavarone A, Massagué J | عنوان = Repression of the CDK activator Cdc25A and cell-cycle arrest by cytokine TGF-beta in cells lacking the CDK inhibitor p15 | صحيفة = Nature | المجلد = 387 | العدد = 6631 | صفحات = 417–22 | سنة = 1997 | pmid = 9163429 | doi = 10.1038/387417a0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tsubari M, Tiihonen E, Laiho M | عنوان = Cloning and characterization of p10, an alternatively spliced form of p15 cyclin-dependent kinase inhibitor | صحيفة = Cancer Res. | المجلد = 57 | العدد = 14 | صفحات = 2966–73 | سنة = 1997 | pmid = 9230210 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rich JN, Zhang M, Datto MB, Bigner DD, Wang XF | عنوان = Transforming growth factor-beta-mediated p15(INK4B) induction and growth inhibition in astrocytes is SMAD3-dependent and a pathway prominently altered in human glioma cell lines | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 274 | العدد = 49 | صفحات = 35053–8 | سنة = 1999 | pmid = 10574984 | doi = 10.1074/jbc.274.49.35053 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yuan C, Selby TL, Li J, Byeon IJ, Tsai MD | عنوان = Tumor suppressor INK4: refinement of p16INK4A structure and determination of p15INK4B structure by comparative modeling and NMR data | صحيفة = Protein Sci. | المجلد = 9 | العدد = 6 | صفحات = 1120–8 | سنة = 2000 | pmid = 10892805 | pmc = 2144649 | doi = 10.1110/ps.9.6.1120 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hartley JL, Temple GF, Brasch MA | عنوان = DNA cloning using in vitro site-specific recombination | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 10 | العدد = 11 | صفحات = 1788–95 | سنة = 2000 | pmid = 11076863 | pmc = 310948 | doi = 10.1101/gr.143000 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Staller P, Peukert K, Kiermaier A, Seoane J, Lukas J, Karsunky H, Möröy T, Bartek J, Massagué J, Hänel F, Eilers M | عنوان = Repression of p15INK4b expression by Myc through association with Miz-1 | صحيفة = Nat. Cell Biol. | المجلد = 3 | العدد = 4 | صفحات = 392–9 | سنة = 2001 | pmid = 11283613 | doi = 10.1038/35070076 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Orlow I, Cordon-Cardo C | عنوان = Evaluation of alterations in the tumor suppressor genes INK4A and INK4B in human bladder tumors | صحيفة = Methods Mol. Biol. | المجلد = 179 | العدد =  | صفحات = 43–59 | سنة = 2002 | pmid = 11692873 | doi = 10.1385/1-59259-238-4:043 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Agiostratidou G, Derventzi A, Gonos ES | عنوان = Over-expression of CDKIs p15INK4b, p16INK4a and p21CIP1/WAF1 genes mediate growth arrest in human osteosarcoma cell lines | صحيفة = In Vivo | المجلد = 15 | العدد = 5 | صفحات = 443–6 | سنة = 2002 | pmid = 11695244 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Simon M, Park TW, Köster G, Mahlberg R, Hackenbroch M, Boström J, Löning T, Schramm J | عنوان = Alterations of INK4a(p16-p14ARF)/INK4b(p15) expression and telomerase activation in meningioma progression | صحيفة = J. Neurooncol. | المجلد = 55 | العدد = 3 | صفحات = 149–58 | سنة = 2001 | pmid = 11859969 | doi = 10.1023/A:1013863630293 | الأخير5 = Hackenbroch }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scarisbrick JJ, Woolford AJ, Calonje E, Photiou A, Ferreira S, Orchard G, Russell-Jones R, Whittaker SJ | عنوان = Frequent abnormalities of the p15 and p16 genes in mycosis fungoides and sezary syndrome | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2002-03_118_3/page/493 | صحيفة = J. Invest. Dermatol. | المجلد = 118 | العدد = 3 | صفحات = 493–9 | سنة = 2002 | pmid = 11874489 | doi = 10.1046/j.0022-202x.2001.01682.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kudoh K, Ichikawa Y, Yoshida S, Hirai M, Kikuchi Y, Nagata I, Miwa M, Uchida K | عنوان = Inactivation of p16/CDKN2 and p15/MTS2 is associated with prognosis and response to chemotherapy in ovarian cancer | صحيفة = Int. J. Cancer | المجلد = 99 | العدد = 4 | صفحات = 579–82 | سنة = 2002 | pmid = 11992549 | doi = 10.1002/ijc.10331 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 9}}&lt;br /&gt;
{{بروتينات دورة الخلية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-9}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>