https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CDK5RAP1
CDK5RAP1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:38:32Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CDK5RAP1&diff=2347908&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-26T23:44:51Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CDK5RAP1'''{{فاصل}} ('''CDK5 regulatory subunit associated protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDK5RAP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CDK5RAP1 CDK5 regulatory subunit associated protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=51654| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zou X, Ji C, Jin F, Liu J, Wu M, Zheng H, Wang Y, Li X, Xu J, Gu S, Xie Y, Mao Y | عنوان = Cloning, characterization and expression of CDK5RAP1_v3 and CDK5RAP1_v4, two novel splice variants of human CDK5RAP1 | صحيفة = Genes Genet Syst | المجلد = 79 | العدد = 3 | صفحات = 177–82 |تاريخ=Aug 2004 | pmid = 15329498 | pmc = | doi =10.1266/ggs.79.177 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ching YP, Pang AS, Lam WH, Qi RZ, Wang JH | عنوان = Identification of a neuronal Cdk5 activator-binding protein as Cdk5 inhibitor | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 277 | العدد = 18 | صفحات = 15237–40 |تاريخ=Apr 2002 | pmid = 11882646 | pmc = | doi = 10.1074/jbc.C200032200 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ching YP, Qi Z, Wang JH | عنوان = Cloning of three novel neuronal Cdk5 activator binding proteins | صحيفة = Gene | المجلد = 242 | العدد = 1–2 | صفحات = 285–94 |تاريخ=Apr 2000 | pmid = 10721722 | pmc = | doi =10.1016/S0378-1119(99)00499-0 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY |عنوان=Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 5 |صفحات= 703–13 |سنة= 2000 |pmid= 10810093 |doi=10.1101/gr.10.5.703 | pmc=310876 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wang X, Ching YP, Lam WH |عنوان=Identification of a common protein association region in the neuronal Cdk5 activator |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 41 |صفحات= 31763–9 |سنة= 2000 |pmid= 10915792 |doi= 10.1074/jbc.M004358200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zhang QH, Ye M, Wu XY |عنوان=Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1546–60 |سنة= 2001 |pmid= 11042152 |doi=10.1101/gr.140200 | pmc=310934 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20 |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A protein interaction framework for human mRNA degradation |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004 | pmc=442147 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 20}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-20}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]</div>
عبد العزيز