عبد العزيز: استرجاع تعديلات 41.109.139.234 (نقاش) حتى آخر نسخة بواسطة Mr.Ibrahembot

2022-08-08T12:09:51Z

استرجاع تعديلات 41.109.139.234 (نقاش) حتى آخر نسخة بواسطة Mr.Ibrahembot

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''CDH23'''{{فاصل}} ('''Cadherin related 23''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDH23 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bolz H, von Brederlow B, Ramírez A, Bryda EC, Kutsche K, Nothwang HG, Seeliger M, del C-Salcedó Cabrera M, Vila MC, Molina OP, Gal A, Kubisch C | عنوان = Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 27 | العدد = 1 | صفحات = 108–12 | سنة = 2001 | pmid = 11138009 | doi = 10.1038/83667 }}</ref><ref name="entrez">{{EntrezGene|64072}}</ref><ref name="pmid11090341">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bork JM, Peters LM, Riazuddin S, Bernstein SL, Ahmed ZM, Ness SL, Polomeno R, Ramesh A, Schloss M, Srisailpathy CR, Wayne S, Bellman S, Desmukh D, Ahmed Z, Khan SN, Kaloustian VM, Li XC, Lalwani A, Riazuddin S, Bitner-Glindzicz M, Nance WE, Liu XZ, Wistow G, Smith RJ, Griffith AJ, Wilcox ER, Friedman TB, Morell RJ | عنوان = Usher Syndrome 1D and Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness DFNB12 Are Caused by Allelic Mutations of the Novel Cadherin-Like Gene CDH23 | صحيفة = The American Journal of Human Genetics | المجلد = 68 | العدد = 1 | صفحات = 26–37 | سنة = 2001 | pmid = 11090341 | pmc = 1234923 | doi = 10.1086/316954 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McHugh RK, Friedman RA | عنوان = Genetics of hearing loss: Allelism and modifier genes produce a phenotypic continuum | صحيفة = The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology | المجلد = 288A | صفحات = 370–81 | سنة = 2006 | pmid = 16550584 | doi = 10.1002/ar.a.20297 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Marres HA, Cremers CW | عنوان = Autosomal recessive nonsyndromal profound childhood deafness in a large pedigree. Audiometric features of the affected persons and the obligate carriers | صحيفة = Archives of otolaryngology--head & neck surgery | المجلد = 115 | العدد = 5 | صفحات = 591–5 | سنة = 1989 | pmid = 2706105 | doi=10.1001/archotol.1989.01860290049013}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chaib H, Place C, Salem N, Dodé C, Chardenoux S, Weissenbach J, el Zir E, Loiselet J, Petit C | عنوان = Mapping of DFNB12, a gene for a non-syndromal autosomal recessive deafness, to chromosome 10q21-22 | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 5 | العدد = 7 | صفحات = 1061–4 | سنة = 1996 | pmid = 8817348 | doi = 10.1093/hmg/5.7.1061 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB | عنوان = Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery | صحيفة = Genome Research | المجلد = 6 | العدد = 9 | صفحات = 791–806 | سنة = 1996 | pmid = 8889548 | doi = 10.1101/gr.6.9.791 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wayne S, Der Kaloustian VM, Schloss M, Polomeno R, Scott DA, Hejtmancik JF, Sheffield VC, Smith RJ | عنوان = Localization of the Usher syndrome type ID gene (Ush1D) to chromosome 10 | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 5 | العدد = 10 | صفحات = 1689–92 | سنة = 1996 | pmid = 8894709 | doi = 10.1093/hmg/5.10.1689 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Di Palma F, Holme RH, Bryda EC, Belyantseva IA, Pellegrino R, Kachar B, Steel KP, Noben-Trauth K | عنوان = Mutations in Cdh23, encoding a new type of cadherin, cause stereocilia disorganization in waltzer, the mouse model for Usher syndrome type 1D | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 27 | العدد = 1 | صفحات = 103–7 | سنة = 2001 | pmid = 11138008 | doi = 10.1038/83660 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O | عنوان = Prediction of the Coding Sequences of Unidentified Human Genes. XX. The Complete Sequences of 100 New cDNA Clones from Brain Which Code for Large Proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 8 | العدد = 2 | صفحات = 85–95 | سنة = 2001 | pmid = 11347906 | doi = 10.1093/dnares/8.2.85 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wilson SM, Householder DB, Coppola V, Tessarollo L, Fritzsch B, Lee EC, Goss D, Carlson GA, Copeland NG, Jenkins NA | عنوان = Mutations in Cdh23 Cause Nonsyndromic Hearing Loss in waltzer Mice | صحيفة = Genomics | المجلد = 74 | العدد = 2 | صفحات = 228–33 | سنة = 2001 | pmid = 11386759 | doi = 10.1006/geno.2001.6554 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nakajima D, Nakayama M, Kikuno R, Hirosawa M, Nagase T, Ohara O | عنوان = Identification of three novel non-classical cadherin genes through comprehensive analysis of large cDNAs | صحيفة = Molecular Brain Research | المجلد = 94 | العدد = 1–2 | صفحات = 85–95 | سنة = 2001 | pmid = 11597768 | doi = 10.1016/S0169-328X(01)00218-2 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = von Brederlow B, Bolz H, Janecke A, ((La O Cabrera A)), Rudolph G, Lorenz B, Schwinger E, Gal A | عنوان = Identification and in vitro expression of novelCDH23 mutations of patients with Usher syndrome type 1D | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 19 | العدد = 3 | صفحات = 268–73 | سنة = 2002 | pmid = 11857743 | doi = 10.1002/humu.10049 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Astuto LM, Bork JM, Weston MD, Askew JW, Fields RR, Orten DJ, Ohliger SJ, Riazuddin S, Morell RJ, Khan S, Riazuddin S, Kremer H, van Hauwe P, Moller CG, Cremers CW, Ayuso C, Heckenlively JR, Rohrschneider K, Spandau U, Greenberg J, Ramesar R, Reardon W, Bitoun P, Millan J, Legge R, Friedman TB, Kimberling WJ | عنوان = CDH23 Mutation and Phenotype Heterogeneity: A Profile of 107 Diverse Families with Usher Syndrome and Nonsyndromic Deafness | صحيفة = The American Journal of Human Genetics | المجلد = 71 | صفحات = 262–75 | سنة = 2002 | pmid = 12075507 | doi = 10.1086/341558 | pmc=379159}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Siemens J, Kazmierczak P, Reynolds A, Sticker M, Littlewood-Evans A, Müller U | عنوان = The Usher syndrome proteins cadherin 23 and harmonin form a complex by means of PDZ-domain interactions | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences | المجلد = 99 | صفحات = 14946–51 | سنة = 2002 | pmid = 12407180 | pmc = 137525 | doi = 10.1073/pnas.232579599 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = de Brouwer AP, Pennings RJ, Roeters M, Van Hauwe P, Astuto LM, Hoefsloot LH, Huygen PL, van den Helm B, Deutman AF, Bork JM, Kimberling WJ, Cremers FP, Cremers CW, Kremer H | عنوان = Mutations in the calcium-binding motifs of CDH23 and the 35delG mutation in GJB2 cause hearing loss in one family | صحيفة = Hum. Genet. | المجلد = 112 | العدد = 2 | صفحات = 156–63 | تاريخ = February 2003 | pmid = 12522556 | doi = 10.1007/s00439-002-0833-0 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weil D, El-Amraoui A, Masmoudi S, Mustapha M, Kikkawa Y, Lainé S, Delmaghani S, Adato A, Nadifi S, Zina ZB, Hamel C, Gal A, Ayadi H, Yonekawa H, Petit C | عنوان = Usher syndrome type I G (USH1G) is caused by mutations in the gene encoding SANS, a protein that associates with the USH1C protein, harmonin | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 12 | العدد = 5 | صفحات = 463–71 | سنة = 2003 | pmid = 12588794 | doi = 10.1093/hmg/ddg051 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 10}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]

CDH23 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: استرجاع تعديلات 41.109.139.234 (نقاش) حتى آخر نسخة بواسطة Mr.Ibrahembot