https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CDC73 CDC73 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T04:35:00Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=CDC73&diff=2343858&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:17:05Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;CDC73&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Cell division cycle 73&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDC73 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid11318611&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sood R, Bonner TI, Makalowska I, Stephan DA, Robbins CM, Connors TD, Morgenbesser SD, Su K, Faruque MU, Pinkett H, Graham C, Baxevanis AD, Klinger KW, Landes GM, Trent JM, Carpten JD | عنوان = Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus | صحيفة = Genomics | المجلد = 73 | العدد = 2 | صفحات = 211–22 |تاريخ=April 2001 | pmid = 11318611 | doi = 10.1006/geno.2001.6500 | مسار = }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=79577| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid12434154&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Carpten JD, Robbins CM, Villablanca A, Forsberg L, Presciuttini S, Bailey-Wilson J, Simonds WF, Gillanders EM, Kennedy AM, Chen JD, Agarwal SK, Sood R, Jones MP, Moses TY, Haven C, Petillo D, Leotlela PD, Harding B, Cameron D, Pannett AA, Höög A, Heath H, James-Newton LA, Robinson B, Zarbo RJ, Cavaco BM, Wassif W, Perrier ND, Rosen IB, Kristoffersson U, Turnpenny PD, Farnebo LO, Besser GM, Jackson CE, Morreau H, Trent JM, Thakker RV, Marx SJ, Teh BT, Larsson C, Hobbs MR | author37-link = Rajesh Thakker | عنوان = HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 32 | العدد = 4 | صفحات = 676–80 |تاريخ=December 2002 | pmid = 12434154 | doi = 10.1038/ng1048 | مسار = }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading<br /> | citations =<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Szabó J, Heath B, Hill VM |عنوان=Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: the endocrine tumor gene HRPT2 maps to chromosome 1q21-q31. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1995-04_56_4/page/944 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=56 |العدد= 4 |صفحات= 944–50 |سنة= 1995 |pmid= 7717405 |doi= | pmc=1801214 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&#039;-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sood R, Bonner TI, Makalowska I |عنوان=Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus. |صحيفة=Genomics |المجلد=73 |العدد= 2 |صفحات= 211–22 |سنة= 2001 |pmid= 11318611 |doi= 10.1006/geno.2001.6500 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hobbs MR, Rosen IB, Jackson CE |عنوان=Revised 14.7-cM locus for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene, HRPT2. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2002-05_70_5/page/1376 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=70 |العدد= 5 |صفحات= 1376–7 |سنة= 2002 |pmid= 11951180 |doi=10.1086/340093 | pmc=447614 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Carpten JD, Robbins CM, Villablanca A |عنوان=HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 4 |صفحات= 676–80 |سنة= 2003 |pmid= 12434154 |doi= 10.1038/ng1048 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Howell VM, Haven CJ, Kahnoski K |عنوان=HRPT2 mutations are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumours. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-genetics_2003-09_40_9/page/657 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 9 |صفحات= 657–63 |سنة= 2003 |pmid= 12960210 |doi=10.1136/jmg.40.9.657 | pmc=1735580 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Shattuck TM, Välimäki S, Obara T |عنوان=Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma. |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=349 |العدد= 18 |صفحات= 1722–9 |سنة= 2003 |pmid= 14585940 |doi= 10.1056/NEJMoa031237 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Simonds WF, Robbins CM, Agarwal SK |عنوان=Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=89 |العدد= 1 |صفحات= 96–102 |سنة= 2004 |pmid= 14715834 |doi=10.1210/jc.2003-030675 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Warner J, Epstein M, Sweet A |عنوان=Genetic testing in familial isolated hyperparathyroidism: unexpected results and their implications. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=41 |العدد= 3 |صفحات= 155–60 |سنة= 2004 |pmid= 14985373 |doi=10.1136/jmg.2003.016725 | pmc=1735699 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Villablanca A, Calender A, Forsberg L |عنوان=Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP). |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=41 |العدد= 3 |صفحات= e32 |سنة= 2004 |pmid= 14985403 |doi=10.1136/jmg.2003.012369 | pmc=1735713 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 221 |سنة= 2004 |pmid= 15046050 |doi=10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 222 |سنة= 2004 |pmid= 15046094 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 222 |سنة= 2004 |pmid= 15046098 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 223 |سنة= 2004 |pmid= 15046102 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 223 |سنة= 2004 |pmid= 15046105 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 223 |سنة= 2004 |pmid= 15046107 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Teh BT, Howell VM, Haven CJ |عنوان=Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 224 |سنة= 2004 |pmid= 15046109 |doi= 10.1007/s00439-003-1060-z |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 1}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-1}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div> عبد العزيز