https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CDC40 CDC40 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T08:57:02Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=CDC40&diff=2345316&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-26T23:41:28Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;CDC40&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Cell division cycle 40&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CDC40 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lindsey LA, Garcia-Blanco MA | عنوان = Functional conservation of the human homolog of the yeast pre-mRNA splicing factor Prp17p | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 273 | العدد = 49 | صفحات = 32771–5 |تاريخ=Jan 1999 | pmid = 9830021 | pmc = | doi =10.1074/jbc.273.49.32771 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ben Yehuda S, Dix I, Russell CS, Levy S, Beggs JD, Kupiec M | عنوان = Identification and functional analysis of hPRP17, the human homologue of the PRP17/CDC40 yeast gene involved in splicing and cell cycle control | صحيفة = RNA | المجلد = 4 | العدد = 10 | صفحات = 1304–12 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9769104 | pmc = 1369702 | doi =10.1017/S1355838298980712 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CDC40 cell division cycle 40 homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=51362| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wong WT, Schumacher C, Salcini AE |عنوان=A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=92 |العدد= 21 |صفحات= 9530–4 |سنة= 1995 |pmid= 7568168 |doi=10.1073/pnas.92.21.9530 | pmc=40835 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Salcini AE, Confalonieri S, Doria M |عنوان=Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=11 |العدد= 17 |صفحات= 2239–49 |سنة= 1997 |pmid= 9303539 |doi=10.1101/gad.11.17.2239 | pmc=275390 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&#039;-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zhou Z, Reed R |عنوان=Human homologs of yeast prp16 and prp17 reveal conservation of the mechanism for catalytic step II of pre-mRNA splicing |صحيفة=EMBO J. |المجلد=17 |العدد= 7 |صفحات= 2095–106 |سنة= 1998 |pmid= 9524131 |doi= 10.1093/emboj/17.7.2095 | pmc=1170554 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ben-Yehuda S, Dix I, Russell CS |عنوان=Genetic and physical interactions between factors involved in both cell cycle progression and pre-mRNA splicing in Saccharomyces cerevisiae |صحيفة=Genetics |المجلد=156 |العدد= 4 |صفحات= 1503–17 |سنة= 2001 |pmid= 11102353 |doi= | pmc=1461362 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR |عنوان=Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis |صحيفة=RNA |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= 426–39 |سنة= 2002 |pmid= 11991638 |doi=10.1017/S1355838202021088 | pmc=1370266 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B |عنوان=High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells |صحيفة=Science |المجلد=307 |العدد= 5715 |صفحات= 1621–5 |سنة= 2005 |pmid= 15761153 |doi= 10.1126/science.1105776 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 6}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-6}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div> عبد العزيز