https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CD2BP2
CD2BP2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T19:19:38Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CD2BP2&diff=2346924&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-26T23:39:06Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CD2BP2'''{{فاصل}} ('''CD2 cytoplasmic tail binding protein 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CD2BP2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9843987">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nishizawa K, Freund C, Li J, Wagner G, Reinherz EL | عنوان = Identification of a proline-binding motif regulating CD2-triggered T lymphocyte activation | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 95 | العدد = 25 | صفحات = 14897–902 |تاريخ=Jan 1999 | pmid = 9843987 | pmc = 24547 | doi =10.1073/pnas.95.25.14897 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CD2BP2 CD2 (cytoplasmic tail) binding protein 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10421| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Laggerbauer B, Liu S, Makarov E |عنوان=The human U5 snRNP 52K protein (CD2BP2) interacts with U5-102K (hPrp6), a U4/U6.U5 tri-snRNP bridging protein, but dissociates upon tri-snRNP formation. |صحيفة=RNA |المجلد=11 |العدد= 5 |صفحات= 598–608 |سنة= 2005 |pmid= 15840814 |doi= 10.1261/rna.2300805 | pmc=1370748 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cohavy O, Zhou J, Ware CF, Targan SR |عنوان=LIGHT is constitutively expressed on T and NK cells in the human gut and can be induced by CD2-mediated signaling. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=174 |العدد= 2 |صفحات= 646–53 |سنة= 2005 |pmid= 15634882 |doi= 10.4049/jimmunol.174.2.646}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kofler M, Heuer K, Zech T, Freund C |عنوان=Recognition sequences for the GYF domain reveal a possible spliceosomal function of CD2BP2. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 27 |صفحات= 28292–7 |سنة= 2004 |pmid= 15105431 |doi= 10.1074/jbc.M402008200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Freund C, Kühne R, Yang H |عنوان=Dynamic interaction of CD2 with the GYF and the SH3 domain of compartmentalized effector molecules. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=21 |العدد= 22 |صفحات= 5985–95 |سنة= 2003 |pmid= 12426371 |doi=10.1093/emboj/cdf602 | pmc=137194 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K |عنوان=Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 329–36 |سنة= 2000 |pmid= 10574461 |doi=10.1093/dnares/6.5.329 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Freund C, Dötsch V, Nishizawa K |عنوان=The GYF domain is a novel structural fold that is involved in lymphoid signaling through proline-rich sequences. |صحيفة=Nat. Struct. Biol. |المجلد=6 |العدد= 7 |صفحات= 656–60 |سنة= 1999 |pmid= 10404223 |doi= 10.1038/10712 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div>
عبد العزيز