https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CCM2 CCM2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T05:57:33Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=CCM2&diff=2345542&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:16:37Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;CCM2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;CCM2 scaffold protein&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CCM2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة<br /> | الأخير1 = Liquori | الأول1 = C. L.<br /> | الأخير2 = Berg | الأول2 = M. J.<br /> | الأخير3 = Siegel | الأول3 = A. M.<br /> | الأخير4 = Huang | الأول4 = E.<br /> | الأخير5 = Zawistowski | الأول5 = J. S.<br /> | الأخير6 = Stoffer | الأول6 = T. P.<br /> | الأخير7 = Verlaan | الأول7 = D.<br /> | الأخير8 = Balogun | الأول8 = F.<br /> | الأخير9 = Hughes | الأول9 = L.<br /> | الأخير10 = Leedom | الأول10 = T. P.<br /> | الأخير11 = Plummer | الأول11 = N. W.<br /> | الأخير12 = Cannella | الأول12 = M.<br /> | الأخير13 = Maglione | الأول13 = V.<br /> | الأخير14 = Squitieri | الأول14 = F.<br /> | الأخير15 = Johnson | الأول15 = E. W.<br /> | الأخير16 = Rouleau | الأول16 = G. A.<br /> | الأخير17 = Ptacek | الأول17 = L.<br /> | الأخير18 = Marchuk | الأول18 = D. A.<br /> | عنوان = Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations<br /> | doi = 10.1086/380314<br /> | صحيفة = The American Journal of Human Genetics<br /> | المجلد = 73<br /> | العدد = 6<br /> | صفحات = 1459–1464<br /> | pmc = 1180409<br /> | سنة = 2003<br /> | pmid = 14624391<br /> }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR |عنوان=Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology |صحيفة=Science |المجلد=300 |العدد= 5620 |صفحات= 767–72 |سنة= 2003 |pmid= 12690205 |doi= 10.1126/science.1083423 | pmc=2882961 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dupré N, Verlaan DJ, Hand CK |عنوان=Linkage to the CCM2 locus and genetic heterogeneity in familial cerebral cavernous malformation |صحيفة=The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques |المجلد=30 |العدد= 2 |صفحات= 122–8 |سنة= 2003 |pmid= 12774951 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liquori CL, Berg MJ, Siegel AM |عنوان=Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 6 |صفحات= 1459–64 |سنة= 2004 |pmid= 14624391 |doi=10.1086/380314 | pmc=1180409 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Denier C, Goutagny S, Labauge P |عنوان=Mutations within the MGC4607 Gene Cause Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=74 |العدد= 2 |صفحات= 326–37 |سنة= 2004 |pmid= 14740320 |doi=10.1086/381718 | pmc=1181930 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wan D, Gong Y, Qin W |عنوان=Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 44 |صفحات= 15724–9 |سنة= 2004 |pmid= 15498874 |doi= 10.1073/pnas.0404089101 | pmc=524842 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zawistowski JS, Stalheim L, Uhlik MT |عنوان=CCM1 and CCM2 protein interactions in cell signaling: implications for cerebral cavernous malformations pathogenesis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 17 |صفحات= 2521–31 |سنة= 2005 |pmid= 16037064 |doi= 10.1093/hmg/ddi256 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Guclu B, Ozturk AK, Pricola KL |عنوان=Cerebral venous malformations have distinct genetic origin from cerebral cavernous malformations |صحيفة=Stroke |المجلد=36 |العدد= 11 |صفحات= 2479–80 |سنة= 2006 |pmid= 16239636 |doi= 10.1161/01.STR.0000183616.99139.d3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Seker A, Pricola KL, Guclu B |عنوان=CCM2 expression parallels that of CCM1 | مسار=https://archive.org/details/sim_stroke_2006-02_37_2/page/518 |صحيفة=Stroke |المجلد=37 |العدد= 2 |صفحات= 518–23 |سنة= 2006 |pmid= 16373645 |doi= 10.1161/01.STR.0000198835.49387.25 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Labauge P, Krivosic V, Denier C |عنوان=Frequency of retinal cavernomas in 60 patients with familial cerebral cavernomas: a clinical and genetic study |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=124 |العدد= 6 |صفحات= 885–6 |سنة= 2006 |pmid= 16769843 |doi= 10.1001/archopht.124.6.885 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liquori CL, Berg MJ, Squitieri F |عنوان=Deletions in CCM2 Are a Common Cause of Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 1 |صفحات= 69–75 |سنة= 2007 |pmid= 17160895 |doi= 10.1086/510439 | pmc=1785317 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zhang J, Rigamonti D, Dietz HC, Clatterbuck RE |عنوان=Interaction between krit1 and malcavernin: implications for the pathogenesis of cerebral cavernous malformations |صحيفة=Neurosurgery |المجلد=60 |العدد= 2 |صفحات= 353–9; discussion 359 |سنة= 2007 |pmid= 17290187 |doi= 10.1227/01.NEU.0000249268.11074.83 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gianfrancesco F, Cannella M, Martino T |عنوان=Highly variable penetrance in subjects affected with cavernous cerebral angiomas (CCM) carrying novel CCM1 and CCM2 mutations |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=144 |العدد= 5 |صفحات= 691–5 |سنة= 2007 |pmid= 17440989 |doi= 10.1002/ajmg.b.30381 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 7}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-7}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div> عبد العزيز