https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CCDC8
CCDC8 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:16:28Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CCDC8&diff=2347690&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:16:22Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CCDC8'''{{فاصل}} ('''Coiled-coil domain containing 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CCDC8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hanson D, Murray PG, O'Sullivan J, Urquhart J, Daly S, Bhaskar SS, Biesecker LG, Skae M, Smith C, Cole T, Kirk J, Chandler K, Kingston H, Donnai D, Clayton PE, Black GC | عنوان = Exome sequencing identifies CCDC8 mutations in 3-M syndrome, suggesting that CCDC8 contributes in a pathway with CUL7 and OBSL1 to control human growth | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 89 | العدد = 1 | صفحات = 148–53 |تاريخ=July 2011 | pmid = 21737058 | pmc = 3135816 | doi = 10.1016/j.ajhg.2011.05.028 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Coiled-coil domain containing 8| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=83987| تاريخ الوصول = 2011-12-30 <!-- T01:47:09.038-08:00 --> |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Hanson | الأول1 = D.<br />
| الأخير2 = Murray | الأول2 = P. G.<br />
| الأخير3 = O'Sullivan | الأول3 = J.<br />
| الأخير4 = Urquhart | الأول4 = J.<br />
| الأخير5 = Daly | الأول5 = S.<br />
| الأخير6 = Bhaskar | الأول6 = S. S.<br />
| الأخير7 = Biesecker | الأول7 = L. G.<br />
| الأخير8 = Skae | الأول8 = M.<br />
| الأخير9 = Smith | الأول9 = C.<br />
| الأخير10 = Cole | الأول10 = T.<br />
| الأخير11 = Kirk | الأول11 = J.<br />
| الأخير12 = Chandler | الأول12 = K.<br />
| الأخير13 = Kingston | الأول13 = H.<br />
| الأخير14 = Donnai | الأول14 = D.<br />
| الأخير15 = Clayton | الأول15 = P. E.<br />
| الأخير16 = Black | الأول16 = G. C. M.<br />
| عنوان = Exome Sequencing Identifies CCDC8 Mutations in 3-M Syndrome, Suggesting that CCDC8 Contributes in a Pathway with CUL7 and OBSL1 to Control Human Growth<br />
| doi = 10.1016/j.ajhg.2011.05.028<br />
| صحيفة = The American Journal of Human Genetics<br />
| المجلد = 89<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 148–153<br />
| سنة = 2011<br />
| pmc = 3135816<br />
| pmid = 21737058<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-19}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>
عبد العزيز