https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CC2D2A
CC2D2A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:09:06Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CC2D2A&diff=2344979&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-26T23:33:19Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CC2D2A'''{{فاصل}} ('''Coiled-coil and C2 domain containing 2A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CC2D2A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid18513680">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tallila J, Jakkula E, Peltonen L, Salonen R, Kestilä M | عنوان = Identification of CC2D2A as a Meckel syndrome gene adds an important piece to the ciliopathy puzzle | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 82 | العدد = 6 | صفحات = 1361–7 |تاريخ=June 2008 | pmid = 18513680 | pmc = 2427307 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.05.004 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid10718198">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, Hirosawa M, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 7 | العدد = 1 | صفحات = 65–73 |تاريخ=February 2000 | pmid = 10718198 | doi = 10.1093/dnares/7.1.65| مسار = | issn = }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: coiled-coil and C2 domain containing 2A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57545| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mougou-Zerelli S, Thomas S, Szenker E |عنوان=CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=30 |العدد= 11 |صفحات= 1574–82 |سنة= 2009 |pmid= 19777577 |doi= 10.1002/humu.21116 |pmc=2783384 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Noor A, Windpassinger C, Patel M |عنوان=Addendum. CC2D2A, encoding a coiled-coil and C2 domain protein, causes autosomal-recessive mental retardation with retinitis pigmentosa |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=83 |العدد= 5 |صفحات= 656 |سنة= 2008 |pmid= 19068953 |doi= 10.1016/j.ajhg.2008.10.005|pmc=2674770 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dick DM, Aliev F, Krueger RF |عنوان=Genome-wide association study of conduct disorder symptomatology |صحيفة=Molecular Psychiatry |المجلد= 16|العدد= 8|صفحات= HASH(0x24d8b30) |سنة= 2010 |pmid= 20585324 |doi= 10.1038/mp.2010.73 |إظهار المؤلفين=etal|pmc=3580835}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 |pmc=1356129|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Noor A, Windpassinger C, Patel M |عنوان=CC2D2A, encoding a coiled-coil and C2 domain protein, causes autosomal-recessive mental retardation with retinitis pigmentosa |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=82 |العدد= 4 |صفحات= 1011–8 |سنة= 2008 |pmid= 18387594 |doi= 10.1016/j.ajhg.2008.01.021 |pmc=2427291 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Doherty D, Parisi MA, Finn LS |عنوان=Mutations in 3 genes (MKS3, CC2D2A and RPGRIP1L) cause COACH syndrome (Joubert syndrome with congenital hepatic fibrosis) |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=47 |العدد= 1 |صفحات= 8–21 |سنة= 2010 |pmid= 19574260 |doi= 10.1136/jmg.2009.067249 |pmc=3501959|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gorden NT, Arts HH, Parisi MA |عنوان=CC2D2A is mutated in Joubert syndrome and interacts with the ciliopathy-associated basal body protein CEP290 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=83 |العدد= 5 |صفحات= 559–71 |سنة= 2008 |pmid= 18950740 |doi= 10.1016/j.ajhg.2008.10.002 |pmc=2668034 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز