https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=CC2D1A
CC2D1A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:05:09Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=CC2D1A&diff=2347440&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:16:03Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''CC2D1A'''{{فاصل}} ('''Coiled-coil and C2 domain containing 1A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CC2D1A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54862| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12761501">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, Muramatsu S, Matsuzaki O, Nagano Y, Doi T, Shimotohno K, Harada T, Nishida E, Hayashi H, Sugano S | عنوان = Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways | صحيفة = Oncogene | المجلد = 22 | العدد = 21 | صفحات = 3307–18 |تاريخ=May 2003 | pmid = 12761501 | pmc = | doi = 10.1038/sj.onc.1206406 }}</ref><ref name="pmid16033914">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Basel-Vanagaite L, Attia R, Yahav M, Ferland RJ, Anteki L, Walsh CA, Olender T, Straussberg R, Magal N, Taub E, Drasinover V, Alkelai A, Bercovich D, Rechavi G, Simon AJ, Shohat M | عنوان = The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation | صحيفة = J Med Genet | المجلد = 43 | العدد = 3 | صفحات = 203–10 |تاريخ=Mar 2006 | pmid = 16033914 | pmc = 2563235 | doi = 10.1136/jmg.2005.035709 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Albert PR, Lemonde S |عنوان=5-HT1A receptors, gene repression, and depression: guilt by association |صحيفة=The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry |المجلد=10 |العدد= 6 |صفحات= 575–93 |سنة= 2005 |pmid= 15534042 |doi= 10.1177/1073858404267382 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Basel-Vanagaite L |عنوان=Mapping of a new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation in the chromosomal region 19p13.12-p13.2: further genetic heterogeneity |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 10 |صفحات= 729–32 |سنة= 2003 |pmid= 14569116 |doi=10.1136/jmg.40.10.729 | pmc=1735276 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Alkelai A | مؤلف3=Straussberg R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Magal | الأول4=N | الأخير5=Inbar | الأول5=D | الأخير6=Mahajna | الأول6=M | الأخير7=Shohat | الأول7=M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lemonde S, Rogaeva A, Albert PR |عنوان=Cell type-dependent recruitment of trichostatin A-sensitive repression of the human 5-HT1A receptor gene |صحيفة=J. Neurochem. |المجلد=88 |العدد= 4 |صفحات= 857–68 |سنة= 2004 |pmid= 14756806 |doi=10.1046/j.1471-4159.2003.02223.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rush J |عنوان=Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 94–101 |سنة= 2005 |pmid= 15592455 |doi= 10.1038/nbt1046 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Moritz A | مؤلف3=Lee KA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Guo | الأول4=Ailan | الأخير5=Goss | الأول5=Valerie L | الأخير6=Spek | الأول6=Erik J | الأخير7=Zhang | الأول7=Hui | الأخير8=Zha | الأول8=Xiang-Ming | الأخير9=Polakiewicz | الأول9=Roberto D }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Beausoleil SA |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Villén J | مؤلف3=Gerber SA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Rush | الأول4=John | الأخير5=Gygi | الأول5=Steven P }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rogaeva A |عنوان=Differential repression by freud-1/CC2D1A at a polymorphic site in the dopamine-D2 receptor gene |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=282 |العدد= 29 |صفحات= 20897–905 |سنة= 2007 |pmid= 17535813 |doi= 10.1074/jbc.M610038200 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ou XM | مؤلف3=Jafar-Nejad H | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Lemonde | الأول4=S. | الأخير5=Albert | الأول5=P. R. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rogaeva A, Albert PR |عنوان=The mental retardation gene CC2D1A/Freud-1 encodes a long isoform that binds conserved DNA elements to repress gene transcription |صحيفة=Eur. J. Neurosci. |المجلد=26 |العدد= 4 |صفحات= 965–74 |سنة= 2007 |pmid= 17714190 |doi= 10.1111/j.1460-9568.2007.05727.x }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>
عبد العزيز