https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=BLOC1S2
BLOC1S2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:19:38Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=BLOC1S2&diff=2346076&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-26T21:19:40Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''BLOC1S2'''{{فاصل}} ('''Biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BLOC1S2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid15102850">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Starcevic M, Dell'Angelica EC | عنوان = Identification of snapin and three novel proteins (BLOS1, BLOS2, and BLOS3/reduced pigmentation) as subunits of biogenesis of lysosome-related organelles complex-1 (BLOC-1) | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 279 | العدد = 27 | صفحات = 28393–401 |تاريخ=Jun 2004 | pmid = 15102850 | pmc = | doi = 10.1074/jbc.M402513200 }}</ref><ref name="pmid11483580">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yu Y, Zhang C, Zhou G, Wu S, Qu X, Wei H, Xing G, Dong C, Zhai Y, Wan J, Ouyang S, Li L, Zhang S, Zhou K, Zhang Y, Wu C, He F | عنوان = Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs | صحيفة = Genome Res | المجلد = 11 | العدد = 8 | صفحات = 1392–403 |تاريخ=Aug 2001 | pmid = 11483580 | pmc = 311073 | doi = 10.1101/gr.175501 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: BLOC1S2 biogenesis of lysosome-related organelles complex-1, subunit 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=282991| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Moriyama K, Bonifacino JS |عنوان=Pallidin is a component of a multi-protein complex involved in the biogenesis of lysosome-related organelles. |صحيفة=Traffic |المجلد=3 |العدد= 9 |صفحات= 666–77 |سنة= 2003 |pmid= 12191018 |doi=10.1034/j.1600-0854.2002.30908.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ciciotte SL, Gwynn B, Moriyama K |عنوان=Cappuccino, a mouse model of Hermansky-Pudlak syndrome, encodes a novel protein that is part of the pallidin-muted complex (BLOC-1). |صحيفة=Blood |المجلد=101 |العدد= 11 |صفحات= 4402–7 |سنة= 2003 |pmid= 12576321 |doi= 10.1182/blood-2003-01-0020 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Li W, Zhang Q, Oiso N |عنوان=Hermansky-Pudlak syndrome type 7 (HPS-7) results from mutant dysbindin, a member of the biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 (BLOC-1). |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=35 |العدد= 1 |صفحات= 84–9 |سنة= 2003 |pmid= 12923531 |doi= 10.1038/ng1229 | pmc=2860733 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 375–81 |سنة= 2004 |pmid= 15164054 |doi= 10.1038/nature02462 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wang Z, Wei H, Yu Y |عنوان=Characterization of Ceap-11 and Ceap-16, two novel splicing-variant-proteins, associated with centrosome, microtubule aggregation and cell proliferation. |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=343 |العدد= 1 |صفحات= 71–82 |سنة= 2004 |pmid= 15381421 |doi= 10.1016/j.jmb.2004.08.034 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 10}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div>
عبد العزيز