https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=BCS1L
BCS1L - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:25:35Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=BCS1L&diff=2344328&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:12:19Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''BCS1L'''{{فاصل}} ('''BCS1 homolog, ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BCS1L في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: BCS1L BCS1-like (yeast)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=617| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308002734/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=617 | تاريخ أرشيف = 08 مارس 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hinson JT, Fantin VR, Schonberger J, Breivik N, Siem G, McDonough B, Sharma P, Keogh I, Godinho R, Santos F, Esparza A, Nicolau Y, Selvaag E, Cohen BH, Hoppel CL, Tranebjaerg L, Eavey RD, Seidman JG, Seidman CE | عنوان = Missense mutations in the BCS1L gene as a cause of the Bjornstad syndrome | صحيفة = N Engl J Med | المجلد = 356 | العدد = 8 | صفحات = 809–19 |تاريخ=Feb 2007| pmid = 17314340 | pmc = | doi = 10.1056/NEJMoa055262 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Petruzzella V, Tiranti V, Fernandez P, Ianna P, Carrozzo R, Zeviani M | عنوان = Identification and characterization of human cDNAs specific to BCS1, PET112, SCO1, COX15, and COX11, five genes involved in the formation and function of the mitochondrial respiratory chain | صحيفة = Genomics | المجلد = 54 | العدد = 3 | صفحات = 494–504 |تاريخ=Feb 1999| pmid = 9878253 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1998.5580 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Stan | الأول1 = T.<br />
| الأخير2 = Brix | الأول2 = J.<br />
| الأخير3 = Schneider-Mergener | الأول3 = J.<br />
| الأخير4 = Pfanner | الأول4 = N.<br />
| الأخير5 = Neupert | الأول5 = W.<br />
| الأخير6 = Rapaport | الأول6 = D.<br />
| عنوان = Mitochondrial protein import: Recognition of internal import signals of BCS1 by the TOM complex<br />
| صحيفة = Molecular and Cellular Biology<br />
| المجلد = 23<br />
| العدد = 7<br />
| صفحات = 2239–2250<br />
| سنة = 2003<br />
| pmid = 12640110<br />
| pmc = 150725 | doi=10.1128/mcb.23.7.2239-2250.2003<br />
}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fölsch H, Guiard B, Neupert W, Stuart RA |عنوان=Internal targeting signal of the BCS1 protein: a novel mechanism of import into mitochondria |صحيفة=EMBO J. |المجلد=15 |العدد= 3 |صفحات= 479–87 |سنة= 1996 |pmid= 8599931 |doi= | pmc=449966 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Andersson B |عنوان=A "double adaptor" method for improved shotgun library construction |صحيفة=Anal. Biochem. |المجلد=236 |العدد= 1 |صفحات= 107–13 |سنة= 1996 |pmid= 8619474 |doi= 10.1006/abio.1996.0138 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wentland MA | مؤلف3=Ricafrente JY | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Liu | الأول4=W | الأخير5=Gibbs | الأول5=RA }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yu W |عنوان=Large-scale concatenation cDNA sequencing |صحيفة=Genome Res. |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 353–8 |سنة= 1997 |pmid= 9110174 |doi= 10.1101/gr.7.4.353| pmc=139146 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Andersson B | مؤلف3=Worley KC | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Muzny | الأول4=DM | الأخير5=Ding | الأول5=Y | الأخير6=Liu | الأول6=W | الأخير7=Ricafrente | الأول7=JY | الأخير8=Wentland | الأول8=MA | الأخير9=Lennon | الأول9=G }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Suzuki Y |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Yoshitomo-Nakagawa K | مؤلف3=Maruyama K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Suyama | الأول4=A | الأخير5=Sugano | الأول5=S }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lubianca Neto JF |عنوان=The Bjornstad syndrome (sensorineural hearing loss and pili torti) disease gene maps to chromosome 2q34-36 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=62 |العدد= 5 |صفحات= 1107–12 |سنة= 1998 |pmid= 9545407 |doi=10.1086/301837 | pmc=1377094 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Lu L | مؤلف3=Eavey RD | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Flores | الأول4=Marco Antonio Macias | الأخير5=Caldera | الأول5=Raul Martinez | الأخير6=Sangwatanaroj | الأول6=Somkiat | الأخير7=Schott | الأول7=Jean Jacques | الأخير8=McDonough | الأول8=Barbara | الأخير9=Santos | الأول9=Jose Ignatio }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Visapää I |عنوان=Assignment of the locus for a new lethal neonatal metabolic syndrome to 2q33-37 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 5 |صفحات= 1396–403 |سنة= 1998 |pmid= 9792866 |doi=10.1086/302123 | pmc=1377549 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Fellman V | مؤلف3=Varilo T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Palotie | الأول4=Aarno | الأخير5=Raivio | الأول5=Kari O. | الأخير6=Peltonen | الأول6=Leena }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=de Lonlay P |عنوان=A mutant mitochondrial respiratory chain assembly protein causes complex III deficiency in patients with tubulopathy, encephalopathy and liver failure |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 1 |صفحات= 57–60 |سنة= 2001 |pmid= 11528392 |doi= 10.1038/ng706 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Valnot I | مؤلف3=Barrientos A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Gorbatyuk | الأول4=Marina | الأخير5=Tzagoloff | الأول5=Alexander | الأخير6=Taanman | الأول6=Jan-Willem | الأخير7=Benayoun | الأول7=Emmanuel | الأخير8=Chrétien | الأول8=Dominique | الأخير9=Kadhom | الأول9=Noman }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Visapää I |عنوان=GRACILE syndrome, a lethal metabolic disorder with iron overload, is caused by a point mutation in BCS1L |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 4 |صفحات= 863–76 |سنة= 2002 |pmid= 12215968 |doi=10.1086/342773 | pmc=378542 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Fellman V | مؤلف3=Vesa J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Dasvarma | الأول4=A | الأخير5=Hutton | الأول5=J | الأخير6=Kumar | الأول6=V | الأخير7=Payne | الأول7=G | الأخير8=Makarow | الأول8=M | الأخير9=Vancoster | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kimura K |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wakamatsu A | مؤلف3=Suzuki Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ota | الأول4=T | الأخير5=Nishikawa | الأول5=T | الأخير6=Yamashita | الأول6=R | الأخير7=Yamamoto | الأول7=J | الأخير8=Sekine | الأول8=M | الأخير9=Tsuritani | الأول9=K }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Fernandez-Vizarra E |عنوان=Impaired complex III assembly associated with BCS1L gene mutations in isolated mitochondrial encephalopathy |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=16 |العدد= 10 |صفحات= 1241–52 |سنة= 2007 |pmid= 17403714 |doi= 10.1093/hmg/ddm072 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bugiani M | مؤلف3=Goffrini P | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Carrara | الأول4=F. | الأخير5=Farina | الأول5=L. | الأخير6=Procopio | الأول6=E. | الأخير7=Donati | الأول7=A. | الأخير8=Uziel | الأول8=G. | الأخير9=Ferrero | الأول9=I. }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]<br />
[[تصنيف:مجالات البروتين]]</div>
عبد العزيز