https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=BCCIP
BCCIP - تاريخ المراجعة
2026-06-04T13:49:19Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=BCCIP&diff=2345914&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:12:12Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''BCCIP'''{{فاصل}} ('''BRCA2 and CDKN1A interacting protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BCCIP في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: BCCIP BRCA2 and CDKN1A interacting protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=56647| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="entrez" /><ref name="pmid11313963">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu J, Yuan Y, Huan J, Shen Z | عنوان = Inhibition of breast and brain cancer cell growth by BCCIPalpha, an evolutionarily conserved nuclear protein that interacts with BRCA2 | صحيفة = Oncogene | المجلد = 20 | العدد = 3 | صفحات = 336–45 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11313963 | pmc = | doi = 10.1038/sj.onc.1204098 }}</ref><ref name="pmid10878006">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ono T, Kitaura H, Ugai H, Murata T, Yokoyama KK, Iguchi-Ariga SM, Ariga H | عنوان = TOK-1, a novel p21Cip1-binding protein that cooperatively enhances p21-dependent inhibitory activity toward CDK2 kinase | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 275 | العدد = 40 | صفحات = 31145–54 |تاريخ=Oct 2000 | pmid = 10878006 | pmc = | doi = 10.1074/jbc.M003031200 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Coleman RA, Rao P, Fogelsong RJ, Bardes ES |عنوان=2-Bromopalmitoyl-CoA and 2-bromopalmitate: promiscuous inhibitors of membrane-bound enzymes. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1125 |العدد= 2 |صفحات= 203–9 |سنة= 1992 |pmid= 1571364 |doi= 10.1016/0005-2760(92)90046-X}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Machackova E, Damborsky J, Valik D, Foretova L |عنوان=Novel germline BRCA1 and BRCA2 mutations in breast and breast/ovarian cancer families from the Czech Republic. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=18 |العدد= 6 |صفحات= 545 |سنة= 2002 |pmid= 11748848 |doi= 10.1002/humu.1232 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Armakolas A, Ladopoulou A, Konstantopoulou I |عنوان=BRCA2 gene mutations in Greek patients with familial breast cancer. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=19 |العدد= 1 |صفحات= 81–2 |سنة= 2002 |pmid= 11754111 |doi= 10.1002/humu.9003 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robson M, Scheuer L, Nafa K |عنوان=Unique de novo mutation of BRCA2 in a woman with early onset breast cancer. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-genetics_2002-02_39_2/page/126 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=39 |العدد= 2 |صفحات= 126–8 |سنة= 2002 |pmid= 11836363 |doi= 10.1136/jmg.39.2.126| pmc=1735025 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meng X, Liu J, Shen Z |عنوان=Genomic structure of the human BCCIP gene and its expression in cancer. |صحيفة=Gene |المجلد=302 |العدد= 1-2 |صفحات= 139–46 |سنة= 2003 |pmid= 12527204 |doi=10.1016/S0378-1119(02)01098-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meng X, Liu J, Shen Z |عنوان=Inhibition of G1 to S cell cycle progression by BCCIP beta. |صحيفة=Cell Cycle |المجلد=3 |العدد= 3 |صفحات= 343–8 |سنة= 2004 |pmid= 14726710 |doi= 10.4161/cc.3.3.672}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 375–81 |سنة= 2004 |pmid= 15164054 |doi= 10.1038/nature02462 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Colland F, Jacq X, Trouplin V |عنوان=Functional proteomics mapping of a human signaling pathway. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1324–32 |سنة= 2004 |pmid= 15231748 |doi= 10.1101/gr.2334104 | pmc=442148 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meng X, Lu H, Shen Z |عنوان=BCCIP functions through p53 to regulate the expression of p21Waf1/Cip1. |صحيفة=Cell Cycle |المجلد=3 |العدد= 11 |صفحات= 1457–62 |سنة= 2007 |pmid= 15539944 |doi= 10.4161/cc.3.11.1213}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lu H, Guo X, Meng X |عنوان=The BRCA2-interacting protein BCCIP functions in RAD51 and BRCA2 focus formation and homologous recombinational repair. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2005-03_25_5/page/1949 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=25 |العدد= 5 |صفحات= 1949–57 |سنة= 2005 |pmid= 15713648 |doi= 10.1128/MCB.25.5.1949-1957.2005 | pmc=549367 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meng X, Yue J, Liu Z, Shen Z |عنوان=Abrogation of the transactivation activity of p53 by BCCIP down-regulation. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=282 |العدد= 3 |صفحات= 1570–6 |سنة= 2007 |pmid= 17135243 |doi= 10.1074/jbc.M607520200 | pmc=2679999 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 10}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div>
عبد العزيز