https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=BBS2 BBS2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T08:50:25Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=BBS2&diff=2346897&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:12:03Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;BBS2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Bardet-Biedl syndrome 2&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BBS2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: BBS2 Bardet-Biedl syndrome 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=583| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nishimura DY, Searby CC, Carmi R, Elbedour K, Van Maldergem L, Fulton AB, Lam BL, Powell BR, Swiderski RE, Bugge KE, Haider NB, Kwitek-Black AE, Ying L, Duhl DM, Gorman SW, Heon E, Iannaccone A, Bonneau D, Biesecker LG, Jacobson SG, Stone EM, Sheffield VC | عنوان = Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2) | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 10 | العدد = 8 | صفحات = 865–74 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11285252 | pmc = | doi =10.1093/hmg/10.8.865 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kwitek-Black AE |عنوان=Linkage of Bardet-Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non-allelic genetic heterogeneity |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=5 |العدد= 4 |صفحات= 392–6 |سنة= 1994 |pmid= 8298649 |doi= 10.1038/ng1293-392 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Carmi R | مؤلف3=Duyk GM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Buetow | الأول4=Kenneth H. | الأخير5=Elbedour | الأول5=Khalil | الأخير6=Parvari | الأول6=Ruti | الأخير7=Yandava | الأول7=Chandra Naidu | الأخير8=Stone | الأول8=Edwin M. | الأخير9=Sheffield | الأول9=Val C. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Beales PL |عنوان=Renal cancer and malformations in relatives of patients with Bardet-Biedl syndrome |صحيفة=Nephrol. Dial. Transplant. |المجلد=15 |العدد= 12 |صفحات= 1977–85 |سنة= 2001 |pmid= 11096143 |doi=10.1093/ndt/15.12.1977 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Reid HA | مؤلف3=Griffiths MH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Maher | الأول4=ER | الأخير5=Flinter | الأول5=FA | الأخير6=Woolf | الأول6=AS }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Katsanis N |عنوان=Triallelic inheritance in Bardet-Biedl syndrome, a Mendelian recessive disorder |صحيفة=Science |المجلد=293 |العدد= 5538 |صفحات= 2256–9 |سنة= 2001 |pmid= 11567139 |doi= 10.1126/science.1063525 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ansley SJ | مؤلف3=Badano JL | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Eichers | الأول4=ER | الأخير5=Lewis | الأول5=RA | الأخير6=Hoskins | الأول6=BE | الأخير7=Scambler | الأول7=PJ | الأخير8=Davidson | الأول8=WS | الأخير9=Beales | الأول9=PL }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Badano JL |عنوان=Identification of a Novel Bardet-Biedl Syndrome Protein, BBS7, That Shares Structural Features with BBS1 and BBS2 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 3 |صفحات= 650–8 |سنة= 2003 |pmid= 12567324 |doi=10.1086/368204 | pmc=1180240 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ansley SJ | مؤلف3=Leitch CC | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Lewis | الأول4=Richard Alan | الأخير5=Lupski | الأول5=James R. | الأخير6=Katsanis | الأول6=Nicholas }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Beales PL |عنوان=Genetic Interaction of BBS1 Mutations with Alleles at Other BBS Loci Can Result in Non-Mendelian Bardet-Biedl Syndrome |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 5 |صفحات= 1187–99 |سنة= 2003 |pmid= 12677556 |doi=10.1086/375178 | pmc=1180271 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Badano JL | مؤلف3=Ross AJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ansley | الأول4=Stephen J. | الأخير5=Hoskins | الأول5=Bethan E. | الأخير6=Kirsten | الأول6=Brigitta | الأخير7=Mein | الأول7=Charles A. | الأخير8=Froguel | الأول8=Philippe | الأخير9=Scambler | الأول9=Peter J. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Badano JL |عنوان=Heterozygous mutations in BBS1, BBS2 and BBS6 have a potential epistatic effect on Bardet-Biedl patients with two mutations at a second BBS locus |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 14 |صفحات= 1651–9 |سنة= 2003 |pmid= 12837689 |doi=10.1093/hmg/ddg188 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kim JC | مؤلف3=Hoskins BE | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Lewis | الأول4=RA | الأخير5=Ansley | الأول5=SJ | الأخير6=Cutler | الأول6=DJ | الأخير7=Castellan | الأول7=C | الأخير8=Beales | الأول8=PL | الأخير9=Leroux | الأول9=MR }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hoskins BE, Thorn A, Scambler PJ, Beales PL |عنوان=Evaluation of multiplex capillary heteroduplex analysis: a rapid and sensitive mutation screening technique |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=22 |العدد= 2 |صفحات= 151–7 |سنة= 2004 |pmid= 12872256 |doi= 10.1002/humu.10241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K | مؤلف3=Hao T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hirozane-Kishikawa | الأول4=Tomoko | الأخير5=Dricot | الأول5=Amélie | الأخير6=Li | الأول6=Ning | الأخير7=Berriz | الأول7=Gabriel F. | الأخير8=Gibbons | الأول8=Francis D. | الأخير9=Dreze | الأول9=Matija }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 16}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div> عبد العزيز