https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=AUTS2AUTS2 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:50:26Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=AUTS2&diff=2345478&oldid=prevعبد العزيز: Add 1 book for أرابيكا:إمكانية التحقق (20220118sim)) #IABot (v2.0.8.6) (GreenC bot2022-01-18T19:23:29Z<p>Add 1 book for <a href="/%D8%A3%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%83%D8%A7:%D8%A5%D9%85%D9%83%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%82%D9%82" title="أرابيكا:إمكانية التحقق">أرابيكا:إمكانية التحقق</a> (20220118sim)) #IABot (v2.0.8.6) (<a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:GreenC_bot&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:GreenC bot (الصفحة غير موجودة)">GreenC bot</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''AUTS2'''{{فاصل}} ('''AUTS2, activator of transcription and developmental regulator''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] AUTS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"><br />
{{استشهاد ويب<br />
| عنوان = Entrez Gene: AUTS2, activator of transcription and developmental regulator<br />
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/26053<br />
| تاريخ الوصول = 2017-09-12<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150721040729/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/26053 | تاريخ أرشيف = 21 يوليو 2015 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gratacòs M, Costas J, de Cid R, Bayés M, González JR, Baca-García E, de Diego Y, Fernández-Aranda F, Fernández-Piqueras J, Guitart M, Martín-Santos R, Martorell L, Menchón JM, Roca M, Sáiz-Ruiz J, Sanjuán J, Torrens M, Urretavizcaya M, Valero J, Vilella E, Estivill X, Carracedo A |عنوان=Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=150B |العدد=6 |صفحات=808–16 |سنة=2009 |pmid=19086053 |doi=10.1002/ajmg.b.30902 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C |عنوان=Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling |صحيفة=Gut |المجلد=58 |العدد=8 |صفحات=1078–83 |سنة=2009 |pmid=19240061 |doi=10.1136/gut.2008.169052 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Elia J, Gai X, Xie HM, Perin JC, Geiger E, Glessner JT, D'arcy M, deBerardinis R, Frackelton E, Kim C, Lantieri F, Muganga BM, Wang L, Takeda T, Rappaport EF, Grant SF, Berrettini W, Devoto M, Shaikh TH, Hakonarson H, White PS |عنوان=Rare structural variants found in attention-deficit hyperactivity disorder are preferentially associated with neurodevelopmental genes |صحيفة=Mol. Psychiatry |المجلد=15 |العدد=6 |صفحات=637–46 |سنة=2010 |pmid=19546859 |pmc=2877197 |doi=10.1038/mp.2009.57 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hamshere ML, Green EK, Jones IR, Jones L, Moskvina V, Kirov G, Grozeva D, Nikolov I, Vukcevic D, Caesar S, Gordon-Smith K, Fraser C, Russell E, Breen G, St Clair D, Collier DA, Young AH, Ferrier IN, Farmer A, McGuffin P, Holmans PA, Owen MJ, O'Donovan MC, Craddock N |عنوان=Genetic utility of broadly defined bipolar schizoaffective disorder as a diagnostic concept |صحيفة=Br J Psychiatry |المجلد=195 |العدد=1 |صفحات=23–9 |سنة=2009 |pmid=19567891 |pmc=2802523 |doi=10.1192/bjp.bp.108.061424 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD |عنوان=Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=85 |العدد=5 |صفحات=628–42 |سنة=2009 |pmid=19913121 |pmc=2775832 |doi=10.1016/j.ajhg.2009.10.014 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR |عنوان=Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=16 |العدد=7-8 |صفحات=247–53 |سنة=2010 |pmid=20379614 |pmc=2896464 |doi=10.2119/molmed.2009.00159 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Saus E, Brunet A, Armengol L, Alonso P, Crespo JM, Fernández-Aranda F, Guitart M, Martín-Santos R, Menchón JM, Navinés R, Soria V, Torrens M, Urretavizcaya M, Vallès V, Gratacòs M, Estivill X |عنوان=Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients |صحيفة=J Psychiatr Res |المجلد=44 |العدد=14 |صفحات=971–8 |سنة=2010 |pmid=20398908 |doi=10.1016/j.jpsychires.2010.03.007 |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-psychiatric-research_2010-10_44_14/page/971}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V, Keavney B, Yusuf S, Gerstein HC, Engert JC, Anand S |عنوان=Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study |صحيفة=Diabetes Care |المجلد=33 |العدد=10 |صفحات=2250–3 |سنة=2010 |pmid=20628086 |pmc=2945168 |doi=10.2337/dc10-0452 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huang XL, Zou YS, Maher TA, Newton S, Milunsky JM |عنوان=A de novo balanced translocation breakpoint truncating the autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene in a patient with autism |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=152A |العدد=8 |صفحات=2112–4 |سنة=2010 |pmid=20635338 |doi=10.1002/ajmg.a.33497 |مسار=}}<br />
<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>عبد العزيز