<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ATP1A3</id>
	<title>ATP1A3 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ATP1A3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ATP1A3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:05:03Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=ATP1A3&amp;diff=2347467&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ATP1A3&amp;diff=2347467&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:11:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ATP1A3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ATP1A3 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17282997&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brashear A, Dobyns WB, de Carvalho Aguiar P, Borg M, Frijns CJ, Gollamudi S, Green A, Guimaraes J, Haake BC, Klein C, Linazasoro G, Münchau A, Raymond D, Riley D, Saunders-Pullman R, Tijssen MA, Webb D, Zaremba J, Bressman SB, Ozelius LJ | عنوان = The phenotypic spectrum of rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and mutations in the ATP1A3 gene | صحيفة = Brain | المجلد = 130 | العدد = Pt 3 | صفحات = 828–35 | تاريخ = Mar 2007 | pmid = 17282997 | pmc =  | doi = 10.1093/brain/awl340 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lingrel JB, Orlowski J, Shull MM, Price EM | عنوان = Molecular genetics of Na,K-ATPase | صحيفة = Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. | المجلد = 38 | العدد =  | صفحات = 37–89 | سنة = 1990 | pmid = 2158121 | doi = 10.1016/S0079-6603(08)60708-4 | isbn = 978-0-12-540038-1 | سلسلة = Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sverdlov ED, Monastyrskaia GS, Broude NE, ((Ushkarev IuA)), Melkov AM | عنوان = The family of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. Structure of the gene for isozyme alphaII | صحيفة = [[Doklady Akademii Nauk SSSR]] | المجلد = 297 | العدد = 6 | صفحات = 1488–94 | سنة = 1988 | pmid = 2834163 | doi =  |عنوان مترجم=The family of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. Structure of the gene for isozyme alphaII }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Monastyrskaya GS, Broude NE, Melkov AM, Malyshev IV, Allikmets RL, Kostina MB, Dulubova IE | عنوان = Family of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. Structure of the gene for the catalytic subunit (alpha III-form) and its relationship with structural features of the protein | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 233 | العدد = 1 | صفحات = 87–94 | سنة = 1988 | pmid = 2838329 | doi = 10.1016/0014-5793(88)81361-9 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yang-Feng TL, Schneider JW, Lindgren V, Shull MM, Benz EJ, Lingrel JB, Francke U | عنوان = Chromosomal localization of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase alpha- and beta-subunit genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 2 | العدد = 2 | صفحات = 128–38 | سنة = 1988 | pmid = 2842249 | doi = 10.1016/0888-7543(88)90094-8 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sverdlov ED, Broude NE, Sverdlov VE, Monastyrskaya GS, Grishin AV, Petrukhin KE, Akopyanz NS, Modyanov NN | عنوان = Family of Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. Intra-individual tissue-specific restriction fragment length polymorphism | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 221 | العدد = 1 | صفحات = 129–33 | سنة = 1987 | pmid = 2887455 | doi = 10.1016/0014-5793(87)80366-6 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Harley HG, Brook JD, Jackson CL, Glaser T, Walsh KV, Sarfarazi M, Kent R, Lager M, Koch M, Harper PS | عنوان = Localization of a human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase alpha subunit gene to chromosome 19q12----q13.2 and linkage to the myotonic dystrophy locus | صحيفة = Genomics | المجلد = 3 | العدد = 4 | صفحات = 380–4 | سنة = 1989 | pmid = 2907504 | doi = 10.1016/0888-7543(88)90131-0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Monastyrskaya GS, Broude NE, Allikmets RL, Melkov AM, Malyshev IV, Dulubova IE, Petrukhin KE | عنوان = The family of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. A partial nucleotide sequence related to the alpha-subunit | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 213 | العدد = 1 | صفحات = 73–80 | سنة = 1987 | pmid = 3030810 | doi = 10.1016/0014-5793(87)81467-9 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shull MM, Lingrel JB | عنوان = Multiple genes encode the human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase catalytic subunit | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 84 | العدد = 12 | صفحات = 4039–43 | سنة = 1987 | pmid = 3035563 | pmc = 305017 | doi = 10.1073/pnas.84.12.4039 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sverdlov ED, Monastyrskaya GS, Broude NE, Allikmets RL, Melkov AM, Malyshev IV, Dulobova IE, Petrukhin KE | عنوان = The family of human Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase genes. No less than five genes and/or pseudogenes related to the alpha-subunit | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 217 | العدد = 2 | صفحات = 275–8 | سنة = 1987 | pmid = 3036582 | doi = 10.1016/0014-5793(87)80677-4 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Sugano S | عنوان = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides | صحيفة = Gene | المجلد = 138 | العدد = 1–2 | صفحات = 171–4 | سنة = 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | عنوان = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&amp;#039;-end-enriched cDNA library | صحيفة = Gene | المجلد = 200 | العدد = 1–2 | صفحات = 149–56 | سنة = 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kramer PL, Mineta M, Klein C, Schilling K, de Leon D, Farlow MR, Breakefield XO, Bressman SB, Dobyns WB, Ozelius LJ, Brashear A | عنوان = Rapid-onset dystonia-parkinsonism: linkage to chromosome 19q13 | مسار = https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_1999-08_46_2/page/176 | صحيفة = Ann. Neurol. | المجلد = 46 | العدد = 2 | صفحات = 176–82 | سنة = 1999 | pmid = 10443882 | doi = 10.1002/1531-8249(199908)46:2&amp;lt;176::AID-ANA6&amp;gt;3.0.CO;2-2 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Esplin MS, Fausett MB, Faux DS, Graves SW | عنوان = Changes in the isoforms of the sodium pump in the placenta and myometrium of women in labor | مسار = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-obstetrics-and-gynecology_2003-03_188_3/page/759 | صحيفة = Am. J. Obstet. Gynecol. | المجلد = 188 | العدد = 3 | صفحات = 759–64 | سنة = 2003 | pmid = 12634653 | doi = 10.1067/mob.2003.166 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = de Carvalho Aguiar P, Sweadner KJ, Penniston JT, Zaremba J, Liu L, Caton M, Linazasoro G, Borg M, Tijssen MA, Bressman SB, Dobyns WB, Brashear A, Ozelius LJ | عنوان = Mutations in the Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;/&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase alpha3 gene ATP1A3 are associated with rapid-onset dystonia parkinsonism | صحيفة = Neuron | المجلد = 43 | العدد = 2 | صفحات = 169–75 | سنة = 2004 | pmid = 15260953 | doi = 10.1016/j.neuron.2004.06.028 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Benfante R, Antonini RA, Vaccari M, Flora A, Chen F, Clementi F, Fornasari D | عنوان = The expression of the human neuronal α3 Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase subunit gene is regulated by the activity of the Sp1 and NF-Y transcription factors | صحيفة = Biochem. J. | المجلد = 386 | العدد = Pt 1 | صفحات = 63–72 | سنة = 2005 | pmid = 15462673 | pmc = 1134767 | doi = 10.1042/BJ20041294 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY | عنوان = A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration | صحيفة = Cell | المجلد = 125 | العدد = 4 | صفحات = 801–14 | سنة = 2006 | pmid = 16713569 | doi = 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 19}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-19}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>