https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ARL13B
ARL13B - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:59:09Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=ARL13B&diff=2344614&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-26T20:53:01Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ARL13B'''{{فاصل}} ('''ADP ribosylation factor like GTPase 13B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ARL13B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ADP-ribosylation factor-like 13B| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=200894| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid18674751">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cantagrel V, Silhavy JL, Bielas SL, Swistun D, Marsh SE, Bertrand JY, Audollent S, Attié-Bitach T, Holden KR, Dobyns WB, Traver D, Al-Gazali L, Ali BR, Lindner TH, Caspary T, Otto EA, Hildebrandt F, Glass IA, Logan CV, Johnson CA, Bennett C, Brancati F, Valente EM, Woods CG, Gleeson JG | عنوان = Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 83 | العدد = 2 | صفحات = 170–9 |تاريخ=August 2008 | pmid = 18674751 | pmc = 2495072 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.06.023 | مسار = | issn = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hori Y, Kobayashi T, Kikko Y |عنوان=Domain architecture of the atypical Arf-family GTPase Arl13b involved in cilia formation. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=373 |العدد= 1 |صفحات= 119–24 |سنة= 2008 |pmid= 18554500 |doi= 10.1016/j.bbrc.2008.06.001 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cantagrel V, Silhavy JL, Bielas SL |عنوان=Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=83 |العدد= 2 |صفحات= 170–9 |سنة= 2008 |pmid= 18674751 |doi= 10.1016/j.ajhg.2008.06.023 |pmc=2495072|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cevik S, Hori Y, Kaplan OI |عنوان=Joubert syndrome Arl13b functions at ciliary membranes and stabilizes protein transport in Caenorhabditis elegans. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=188 |العدد= 6 |صفحات= 953–69 |سنة= 2010 |pmid= 20231383 |doi= 10.1083/jcb.200908133 |pmc=2845074|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fan Y, Esmail MA, Ansley SJ |عنوان=Mutations in a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins causes Bardet-Biedl syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 9 |صفحات= 989–93 |سنة= 2004 |pmid= 15314642 |doi= 10.1038/ng1414 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز