<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=APBA2BP</id>
	<title>APBA2BP - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=APBA2BP"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=APBA2BP&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:48:40Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=APBA2BP&amp;diff=2347947&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=APBA2BP&amp;diff=2347947&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-01-09T19:21:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;APBA2BP&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;N-terminal EF-hand calcium binding protein 3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] APBA2BP في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: APBA2BP amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family A, member 2 binding protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=63941| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lee DS, Tomita S, Kirino Y, Suzuki T | عنوان = Regulation of X11L-dependent amyloid precursor protein metabolism by XB51, a novel X11L-binding protein | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 275 | العدد = 30 | صفحات = 23134–8 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10833507 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.C000302200 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Büssow K, Cahill D, Nietfeld W |عنوان=A method for global protein expression and antibody screening on high-density filters of an arrayed cDNA library. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=26 |العدد= 21 |صفحات= 5007–8 |سنة= 1998 |pmid= 9776767 |doi=10.1093/nar/26.21.5007  | pmc=147919  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Sugita S, Südhof TC |عنوان=Specificity of Ca2+-dependent protein interactions mediated by the C2A domains of synaptotagmins. |صحيفة=Biochemistry |المجلد=39 |العدد= 11 |صفحات= 2940–9 |سنة= 2000 |pmid= 10715114 |doi=10.1021/bi9920984  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Sugita S, Ho A, Südhof TC |عنوان=NECABs: a family of neuronal Ca(2+)-binding proteins with an unusual domain structure and a restricted expression pattern. |صحيفة=Neuroscience |المجلد=112 |العدد= 1 |صفحات= 51–63 |سنة= 2002 |pmid= 12044471 |doi=10.1016/S0306-4522(02)00063-5  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Sumioka A, Imoto S, Martins RN |عنوان=XB51 isoforms mediate Alzheimer&amp;#039;s beta-amyloid peptide production by X11L (X11-like protein)-dependent and -independent mechanisms. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=374 |العدد= Pt 1 |صفحات= 261–8 |سنة= 2003 |pmid= 12780348 |doi= 10.1042/BJ20030489  | pmc=1223589 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Yoo JC, Chang JR, Kim SH |عنوان=NIP1/XB51/NECAB3 is a potential substrate of Nek2, suggesting specific roles of Nek2 in Golgi. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=292 |العدد= 2 |صفحات= 393–402 |سنة= 2004 |pmid= 14697346 |doi=10.1016/j.yexcr.2003.09.025  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 20}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-20}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>