https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ALX4ALX4 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:51:46Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ALX4&diff=2346274&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 1042022-01-09T19:08:58Z<p>بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ALX4'''{{فاصل}} ('''ALX homeobox 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ALX4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Forsthoefel PF | عنوان = The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse | صحيفة = Journal of Morphology | المجلد = 113 | العدد = 3 | صفحات = 427–51 | تاريخ = November 1963 | pmid = 14079603 | doi = 10.1002/jmor.1051130307 }}</ref><ref name="Kuijper_2005">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kuijper S, Feitsma H, Sheth R, Korving J, Reijnen M, Meijlink F | عنوان = Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh | صحيفة = Developmental Biology | المجلد = 285 | العدد = 2 | صفحات = 533–44 | تاريخ = September 2005 | pmid = 16039644 | doi = 10.1016/j.ydbio.2005.06.017 }}</ref><ref name="Kuijper_2005" /><ref name="Niswander_2002" /><ref name="Panman_2004" /><ref name="Takahashi_1998">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Takahashi M, Tamura K, Büscher D, Masuya H, Yonei-Tamura S, Matsumoto K, Naitoh-Matsuo M, Takeuchi J, Ogura K, Shiroishi T, Ogura T, Izpisúa Belmonte JC | عنوان = The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development | صحيفة = Development | المجلد = 125 | العدد = 22 | صفحات = 4417–25 | تاريخ = November 1998 | pmid = 9778501 | مسار = https://dev.biologists.org/content/125/22/4417 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20180617220042/http://dev.biologists.org/content/125/22/4417|تاريخ أرشيف=2018-06-17}}</ref><ref name="Meijlink_1999">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Meijlink F, Beverdam A, Brouwer A, Oosterveen TC, Berge DT | عنوان = Vertebrate aristaless-related genes | صحيفة = The International Journal of Developmental Biology | المجلد = 43 | العدد = 7 | صفحات = 651–63 | تاريخ = 1999 | pmid = 10668975 | doi = | مسار = }}</ref><ref name="Meijlink_1999" /><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=60529| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="Panman_2004">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Panman L, Drenth T, Tewelscher P, Zuniga A, Zeller R | عنوان = Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development | صحيفة = The International Journal of Developmental Biology | المجلد = 49 | العدد = 4 | صفحات = 443–8 | تاريخ = 2004-07-01 | pmid = 15968591 | doi = 10.1387/ijdb.051984lp }}</ref><ref name="Kayserili_2009">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kayserili H, Uz E, Niessen C, Vargel I, Alanay Y, Tuncbilek G, Yigit G, Uyguner O, Candan S, Okur H, Kaygin S, Balci S, Mavili E, Alikasifoglu M, Haase I, Wollnik B, Akarsu NA | عنوان = ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 18 | العدد = 22 | صفحات = 4357–66 | تاريخ = November 2009 | pmid = 19692347 | doi = 10.1093/hmg/ddp391 }}</ref><ref name="Takahashi_1998" /><ref name="Kayserili_2009" /><ref name="Niswander_2002">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Niswander L | عنوان = Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development | صحيفة = The International Journal of Developmental Biology | المجلد = 46 | العدد = 7 | صفحات = 877–81 | تاريخ = 2002 | pmid = 12455624 | doi = | مسار = }}</ref><ref name="pmid11017806">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wu YQ, Badano JL, McCaskill C, Vogel H, Potocki L, Shaffer LG | عنوان = Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 5 | صفحات = 1327–32 | تاريخ = November 2000 | pmid = 11017806 | pmc = 1288575 | doi = 10.1016/S0002-9297(07)62963-2 }}</ref><ref name="pmid8644736">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bartsch O, Wuyts W, Van Hul W, Hecht JT, Meinecke P, Hogue D, Werner W, Zabel B, Hinkel GK, Powell CM, Shaffer LG, Willems PJ | عنوان = Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11 | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 58 | العدد = 4 | صفحات = 734–42 | تاريخ = April 1996 | pmid = 8644736 | pmc = 1914683 | doi = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Qu S, Tucker SC, Zhao Q, deCrombrugghe B, Wisdom R | عنوان = Physical and genetic interactions between Alx4 and Cart1 | صحيفة = Development | المجلد = 126 | العدد = 2 | صفحات = 359–69 | تاريخ = January 1999 | pmid = 9847249 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wuyts W, Cleiren E, Homfray T, Rasore-Quartino A, Vanhoenacker F, Van Hul W | عنوان = The ALX4 homeobox gene is mutated in patients with ossification defects of the skull (foramina parietalia permagna, OMIM 168500) | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 37 | العدد = 12 | صفحات = 916–20 | تاريخ = December 2000 | pmid = 11106354 | pmc = 1734509 | doi = 10.1136/jmg.37.12.916 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mavrogiannis LA, Antonopoulou I, Baxová A, Kutílek S, Kim CA, Sugayama SM, Salamanca A, Wall SA, Morriss-Kay GM, Wilkie AO | عنوان = Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 27 | العدد = 1 | صفحات = 17–8 | تاريخ = January 2001 | pmid = 11137991 | doi = 10.1038/83703 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 8 | العدد = 2 | صفحات = 85–95 | تاريخ = April 2001 | pmid = 11347906 | doi = 10.1093/dnares/8.2.85 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boras K, Hamel PA | عنوان = Alx4 binding to LEF-1 regulates N-CAM promoter activity | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 2 | صفحات = 1120–7 | تاريخ = January 2002 | pmid = 11696550 | doi = 10.1074/jbc.M109912200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wakui K, Gregato G, Ballif BC, Glotzbach CD, Bailey KA, Kuo PL, Sue WC, Sheffield LJ, Irons M, Gomez EG, Hecht JT, Potocki L, Shaffer LG | عنوان = Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 13 | العدد = 5 | صفحات = 528–40 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15852040 | doi = 10.1038/sj.ejhg.5201366 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mavrogiannis LA, Taylor IB, Davies SJ, Ramos FJ, Olivares JL, Wilkie AO | عنوان = Enlarged parietal foramina caused by mutations in the homeobox genes ALX4 and MSX2: from genotype to phenotype | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 14 | العدد = 2 | صفحات = 151–8 | تاريخ = February 2006 | pmid = 16319823 | pmc = 1477589 | doi = 10.1038/sj.ejhg.5201526 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-11}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>عبد العزيز