https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ALS2 ALS2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T03:31:41Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=ALS2&diff=2344312&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:09:22Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;ALS2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Alsin&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ALS2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ALS2 amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=57679| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100412224540/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=57679 | تاريخ أرشيف = 12 أبريل 2010 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid11586298&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hadano S, Hand CK, Osuga H, Yanagisawa Y, Otomo A, Devon RS, Miyamoto N, Showguchi-Miyata J, Okada Y, Singaraja R, Figlewicz DA, Kwiatkowski T, Hosler BA, Sagie T, Skaug J, Nasir J, ((Brown RH Jr)), Scherer SW, Rouleau GA, Hayden MR, Ikeda JE | عنوان = A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2 | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 29 | العدد = 2 | صفحات = 166–73 |تاريخ=Oct 2001 | pmid = 11586298 | pmc = | doi = 10.1038/ng1001-166 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;OrthoMaM&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = OrthoMaM phylogenetic marker: ALS2 coding sequence | مسار = http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000003393_ALS2.xml | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160304031500/http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000003393_ALS2.xml | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2016 | وصلة مكسورة = yes }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hadano S |عنوان=[Causative genes for familial amyotrophic lateral sclerosis] |صحيفة=Seikagaku |المجلد=74 |العدد= 6 |صفحات= 483–9 |سنة= 2002 |pmid= 12138710 |doi= }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nakajima D |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Okazaki N | مؤلف3=Yamakawa H | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kikuno | الأول4=R | الأخير5=Ohara | الأول5=O | الأخير6=Nagase | الأول6=T }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hadano S |عنوان=A yeast artificial chromosome-based physical map of the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region on human chromosome 2q33-q34 |صحيفة=Genomics |المجلد=55 |العدد= 1 |صفحات= 106–12 |سنة= 1999 |pmid= 9889004 |doi= 10.1006/geno.1998.5637 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Nichol K | مؤلف3=Brinkman RR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Nasir | الأول4=J | الأخير5=Martindale | الأول5=D | الأخير6=Koop | الأول6=BF | الأخير7=Nicholson | الأول7=DW | الأخير8=Scherer | الأول8=SW | الأخير9=Ikeda | الأول9=JE }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hosler BA |عنوان=Refined mapping and characterization of the recessive familial amyotrophic lateral sclerosis locus (ALS2) on chromosome 2q33 |صحيفة=Neurogenetics |المجلد=2 |العدد= 1 |صفحات= 34–42 |سنة= 2000 |pmid= 9933298 |doi=10.1007/s100480050049 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Sapp PC | مؤلف3=Berger R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=O&#039;Neill | الأول4=Gilmore | الأخير5=Bejaoui | الأول5=Khemissa | الأخير6=Hamida | الأول6=Mongi Ben | الأخير7=Hentati | الأول7=Faycal | الأخير8=Chin | الأول8=Wendy | الأخير9=McKenna-Yasek | الأول9=Diane }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nagase T |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 273–81 |سنة= 2001 |pmid= 10997877 |doi= 10.1093/dnares/7.4.271| name-list-format=vanc | مؤلف2=Kikuno R | مؤلف3=Nakayama M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hirosawa | الأول4=M | الأخير5=Ohara | الأول5=O }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yang Y |عنوان=The gene encoding alsin, a protein with three guanine-nucleotide exchange factor domains, is mutated in a form of recessive amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 2 |صفحات= 160–5 |سنة= 2001 |pmid= 11586297 |doi= 10.1038/ng1001-160 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hentati A | مؤلف3=Deng HX | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Dabbagh | الأول4=Omar | الأخير5=Sasaki | الأول5=Toru | الأخير6=Hirano | الأول6=Makito | الأخير7=Hung | الأول7=Wu-Yen | الأخير8=Ouahchi | الأول8=Karim | الأخير9=Yan | الأول9=Jianhua }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Birkenhäger R |عنوان=Mutation of BSND causes Bartter syndrome with sensorineural deafness and kidney failure |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 3 |صفحات= 310–4 |سنة= 2001 |pmid= 11687798 |doi= 10.1038/ng752 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Otto E | مؤلف3=Schürmann MJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Vollmer | الأول4=Martin | الأخير5=Ruf | الأول5=Eva-Maria | الأخير6=Maier-Lutz | الأول6=Irina | الأخير7=Beekmann | الأول7=Frank | الأخير8=Fekete | الأول8=Andrea | الأخير9=Omran | الأول9=Heymut }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Eymard-Pierre E |عنوان=Infantile-Onset Ascending Hereditary Spastic Paralysis Is Associated with Mutations in the Alsin Gene |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 3 |صفحات= 518–27 |سنة= 2002 |pmid= 12145748 |doi=10.1086/342359 | pmc=379189 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Lesca G | مؤلف3=Dollet S | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Santorelli | الأول4=Filippo Maria | الأخير5=Di Capua | الأول5=Matteo | الأخير6=Bertini | الأول6=Enrico | الأخير7=Boespflug-Tanguy | الأول7=Odile }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lesca G |عنوان=Infantile ascending hereditary spastic paralysis (IAHSP): clinical features in 11 families |صحيفة=Neurology |المجلد=60 |العدد= 4 |صفحات= 674–82 |سنة= 2004 |pmid= 12601111 |doi= 10.1212/01.wnl.0000048207.28790.25| name-list-format=vanc | مؤلف2=Eymard-Pierre E | مؤلف3=Santorelli FM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Cusmai | الأول4=R | الأخير5=Di Capua | الأول5=M | الأخير6=Valente | الأول6=EM | الأخير7=Attia-Sobol | الأول7=J | الأخير8=Plauchu | الأول8=H | الأخير9=Leuzzi | الأول9=V }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Otomo A |عنوان=ALS2, a novel guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase Rab5, is implicated in endosomal dynamics |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 14 |صفحات= 1671–87 |سنة= 2003 |pmid= 12837691 |doi=10.1093/hmg/ddg184 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hadano S | مؤلف3=Okada T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Mizumura | الأول4=H | الأخير5=Kunita | الأول5=R | الأخير6=Nishijima | الأول6=H | الأخير7=Showguchi-Miyata | الأول7=J | الأخير8=Yanagisawa | الأول8=Y | الأخير9=Kohiki | الأول9=E }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nagano I |عنوان=Single-nucleotide polymorphisms in uncoding regions of ALS2 gene of Japanese patients with autosomal-recessive amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Neurol. Res. |المجلد=25 |العدد= 5 |صفحات= 505–9 |سنة= 2003 |pmid= 12866199 |doi=10.1179/016164103101201733 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Murakami T | مؤلف3=Shiote M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Manabe | الأول4=Yasuhiro | الأخير5=Hadano | الأول5=Shinji | الأخير6=Yanagisawa | الأول6=Yoshiko | الأخير7=Ikeda | الأول7=Joh-E | الأخير8=Abe | الأول8=Koji }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Devon RS |عنوان=The first nonsense mutation in alsin results in a homogeneous phenotype of infantile-onset ascending spastic paralysis with bulbar involvement in two siblings |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=64 |العدد= 3 |صفحات= 210–5 |سنة= 2004 |pmid= 12919135 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00138.x | name-list-format=vanc | مؤلف2=Helm JR | مؤلف3=Rouleau GA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Leitner | الأول4=Y | الأخير5=Lerman-Sagie | الأول5=T | الأخير6=Lev | الأول6=D | الأخير7=Hayden | الأول7=MR }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yamanaka K |عنوان=Unstable mutants in the peripheral endosomal membrane component ALS2 cause early-onset motor neuron disease |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 26 |صفحات= 16041–6 |سنة= 2004 |pmid= 14668431 |doi= 10.1073/pnas.2635267100 | pmc=307689 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Vande Velde C | مؤلف3=Eymard-Pierre E | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Bertini | الأول4=E | الأخير5=Boespflug-Tanguy | الأول5=O | الأخير6=Cleveland | الأول6=DW }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hand CK |عنوان=Mutation screening of the ALS2 gene in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Arch. Neurol. |المجلد=60 |العدد= 12 |صفحات= 1768–71 |سنة= 2004 |pmid= 14676054 |doi= 10.1001/archneur.60.12.1768 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Devon RS | مؤلف3=Gros-Louis F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Rochefort | الأول4=D | الأخير5=Khoris | الأول5=J | الأخير6=Meininger | الأول6=V | الأخير7=Bouchard | الأول7=JP | الأخير8=Camu | الأول8=W | الأخير9=Hayden | الأول9=MR }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kanekura K |عنوان=Alsin, the product of ALS2 gene, suppresses SOD1 mutant neurotoxicity through RhoGEF domain by interacting with SOD1 mutants |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 18 |صفحات= 19247–56 |سنة= 2004 |pmid= 14970233 |doi= 10.1074/jbc.M313236200 | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hashimoto Y | مؤلف3=Niikura T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Aiso | الأول4=S | الأخير5=Matsuoka | الأول5=M | الأخير6=Nishimoto | الأول6=I }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 2}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-2}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div> عبد العزيز