https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=AIPL1AIPL1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T04:31:24Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=AIPL1&diff=2347080&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:09:11Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''AIPL1'''{{فاصل}} ('''Aryl hydrocarbon receptor interacting protein like 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] AIPL1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid14555765">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ramamurthy V, Roberts M, van den Akker F, Niemi G, Reh TA, Hurley JB | عنوان = AIPL1, a protein implicated in Leber's congenital amaurosis, interacts with and aids in processing of farnesylated proteins | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 100 | العدد = 22 | صفحات = 12630–5 | تاريخ = Oct 2003 | pmid = 14555765 | pmc = 240669 | doi = 10.1073/pnas.2134194100 }}</ref><ref name="pmid15365173">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu X, Bulgakov OV, Wen XH, Woodruff ML, Pawlyk B, Yang J, Fain GL, Sandberg MA, Makino CL, Li T | عنوان = AIPL1, the protein that is defective in Leber congenital amaurosis, is essential for the biosynthesis of retinal rod cGMP phosphodiesterase | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 101 | العدد = 38 | صفحات = 13903–8 | تاريخ = Sep 2004 | pmid = 15365173 | pmc = 518851 | doi = 10.1073/pnas.0405160101 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: AIPL1 aryl hydrocarbon receptor interacting protein-like 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23746| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307143537/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23746 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid10615133">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sohocki MM, Bowne SJ, Sullivan LS, Blackshaw S, Cepko CL, Payne AM, Bhattacharya SS, Khaliq S, Qasim Mehdi S, Birch DG, Harrison WR, Elder FF, Heckenlively JR, Daiger SP | عنوان = Mutations in a new photoreceptor-pineal gene on 17p cause Leber congenital amaurosis | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 24 | العدد = 1 | صفحات = 79–83 | تاريخ = Feb 2000 | pmid = 10615133 | pmc = 2581448 | doi = 10.1038/71732 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB | عنوان = Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 6 | العدد = 9 | صفحات = 791–806 | سنة = 1996 | pmid = 8889548 | doi = 10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sohocki MM, Malone KA, Sullivan LS, Daiger SP | عنوان = Localization of retina/pineal-expressed sequences: identification of novel candidate genes for inherited retinal disorders | صحيفة = Genomics | المجلد = 58 | العدد = 1 | صفحات = 29–33 | سنة = 1999 | pmid = 10331942 | doi = 10.1006/geno.1999.5810 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Damji KF, Sohocki MM, Khan R, Gupta SK, Rahim M, Loyer M, Hussein N, Karim N, Ladak SS, Jamal A, Bulman D, Koenekoop RK | عنوان = Leber's congenital amaurosis with anterior keratoconus in Pakistani families is caused by the Trp278X mutation in the AIPL1 gene on 17p | مسار = https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-ophthalmology_2001-08_36_5/page/252 | صحيفة = Can. J. Ophthalmol. | المجلد = 36 | العدد = 5 | صفحات = 252–9 | سنة = 2001 | pmid = 11548141 | doi = 10.1016/s0008-4182(01)80018-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van der Spuy J, Chapple JP, Clark BJ, Luthert PJ, Sethi CS, Cheetham ME | عنوان = The Leber congenital amaurosis gene product AIPL1 is localized exclusively in rod photoreceptors of the adult human retina | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 11 | العدد = 7 | صفحات = 823–31 | سنة = 2002 | pmid = 11929855 | doi = 10.1093/hmg/11.7.823 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Akey DT, Zhu X, Dyer M, Li A, Sorensen A, Blackshaw S, Fukuda-Kamitani T, Daiger SP, Craft CM, Kamitani T, Sohocki MM | عنوان = The inherited blindness associated protein AIPL1 interacts with the cell cycle regulator protein NUB1 | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 11 | العدد = 22 | صفحات = 2723–33 | سنة = 2002 | pmid = 12374762 | pmc = 2585502 | doi = 10.1093/hmg/11.22.2723 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kanaya K, Sohocki MM, Kamitani T | عنوان = Abolished interaction of NUB1 with mutant AIPL1 involved in Leber congenital amaurosis | صحيفة = Biochem. Biophys. Res. Commun. | المجلد = 317 | العدد = 3 | صفحات = 768–73 | سنة = 2004 | pmid = 15081406 | doi = 10.1016/j.bbrc.2004.03.108 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Akey DT, Zhu X, Dyer M, Li A, Sorensen A, Fukada-Kamitani T, Daiger SP, Craft C, Kamitani T, Sohocki MM | عنوان = Functional studies of AIPL1: potential role of AIPL1 in cell cycle exit and/or differentiation of photoreceptors | صحيفة = Adv. Exp. Med. Biol. | المجلد = 533 | العدد = | صفحات = 287–95 | سنة = 2003 | pmid = 15180275 | doi = 10.1007/978-1-4615-0067-4_35 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dharmaraj S, Leroy BP, Sohocki MM, Koenekoop RK, Perrault I, Anwar K, Khaliq S, Devi RS, Birch DG, De Pool E, Izquierdo N, Van Maldergem L, Ismail M, Payne AM, Holder GE, Bhattacharya SS, Bird AC, Kaplan J, Maumenee IH | عنوان = The phenotype of Leber congenital amaurosis in patients with AIPL1 mutations | صحيفة = Arch. Ophthalmol. | المجلد = 122 | العدد = 7 | صفحات = 1029–37 | سنة = 2004 | pmid = 15249368 | doi = 10.1001/archopht.122.7.1029 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van der Spuy J, Cheetham ME | عنوان = The Leber congenital amaurosis protein AIPL1 modulates the nuclear translocation of NUB1 and suppresses inclusion formation by NUB1 fragments | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 279 | العدد = 46 | صفحات = 48038–47 | سنة = 2004 | pmid = 15347646 | doi = 10.1074/jbc.M407871200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gallon VA, Wilkie SE, Deery EC, Newbold RJ, Sohocki MM, Bhattacharya SS, Hunt DM, Warren MJ | عنوان = Purification, characterisation and intracellular localisation of aryl hydrocarbon interacting protein-like 1 (AIPL1) and effects of mutations associated with inherited retinal dystrophies | صحيفة = Biochim. Biophys. Acta | المجلد = 1690 | العدد = 2 | صفحات = 141–9 | سنة = 2004 | pmid = 15469903 | doi = 10.1016/j.bbadis.2004.06.012 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Booij JC, Florijn RJ, ten Brink JB, Loves W, Meire F, van Schooneveld MJ, de Jong PT, Bergen AA | عنوان = Identification of mutations in the AIPL1, CRB1, GUCY2D, RPE65, and RPGRIP1 genes in patients with juvenile retinitis pigmentosa | صحيفة = J. Med. Genet. | المجلد = 42 | العدد = 11 | صفحات = e67 | سنة = 2005 | pmid = 16272259 | pmc = 1735944 | doi = 10.1136/jmg.2005.035121 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-17}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>عبد العزيز