https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=AHI1
AHI1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T11:37:18Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=AHI1&diff=2345203&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:09:06Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''AHI1'''{{فاصل}} ('''Abelson helper integration site 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] AHI1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name=":1" /><ref name=":1">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Lotan|الأول=A|الأخير2=Lifschytz|الأول2=T|الأخير3=Slonimsky|الأول3=A|الأخير4=Broner|الأول4=E C|الأخير5=Greenbaum|الأول5=L|الأخير6=Abedat|الأول6=S|الأخير7=Fellig|الأول7=Y|الأخير8=Cohen|الأول8=H|الأخير9=Lory|الأول9=O|عنوان=Neural mechanisms underlying stress resilience in Ahi1 knockout mice: relevance to neuropsychiatric disorders|مسار=https://www.nature.com/articles/mp2013123|صحيفة=Molecular Psychiatry|المجلد=19|العدد=2|صفحات=243–252|doi=10.1038/mp.2013.123|pmid=24042478|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20191207112537/https://www.nature.com/articles/mp2013123|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: AHI1 Abelson helper integration site 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54806| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307201427/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54806 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><ref name=":0">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Dixon-Salazar|الأول=Tracy|الأخير2=Silhavy|الأول2=Jennifer L.|الأخير3=Marsh|الأول3=Sarah E.|الأخير4=Louie|الأول4=Carrie M.|الأخير5=Scott|الأول5=Lesley C.|الأخير6=Gururaj|الأول6=Aithala|الأخير7=Al-Gazali|الأول7=Lihadh|الأخير8=Al-Tawari|الأول8=Asma A.|الأخير9=Kayserili|الأول9=Hulya|تاريخ=2004-12-01|عنوان=Mutations in the AHI1 Gene, Encoding Jouberin, Cause Joubert Syndrome with Cortical Polymicrogyria|صحيفة=American Journal of Human Genetics|المجلد=75|العدد=6|صفحات=979–987|issn=0002-9297|pmc=1182159|pmid=15467982|doi=10.1086/425985}}</ref><ref name=":0" /><ref name="pmid16240161">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Utsch B, Sayer JA, Attanasio M, Pereira RR, Eccles M, Hennies HC, Otto EA, Hildebrandt F | عنوان = Identification of the first AHI1 gene mutations in nephronophthisis-associated Joubert syndrome | صحيفة = Pediatr Nephrol | المجلد = 21 | العدد = 1 | صفحات = 32–5 |تاريخ=Mar 2006 | pmid = 16240161 | pmc = | doi = 10.1007/s00467-005-2054-y }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Amann-Zalcenstein|الأول=Daniela|الأخير2=Avidan|الأول2=Nili|الأخير3=Kanyas|الأول3=Kyra|الأخير4=Ebstein|الأول4=Richard P.|الأخير5=Kohn|الأول5=Yoav|الأخير6=Hamdan|الأول6=Adnan|الأخير7=Ben-Asher|الأول7=Edna|الأخير8=Karni|الأول8=Osnat|الأخير9=Mujaheed|الأول9=Muhammed|تاريخ=2006-06-14|عنوان=AHI1, a pivotal neurodevelopmental gene, and C6orf217 are associated with susceptibility to schizophrenia|مسار=https://www.nature.com/articles/5201675a|صحيفة=European Journal of Human Genetics|لغة=en|المجلد=14|العدد=10|صفحات=1111–1119|doi=10.1038/sj.ejhg.5201675|issn=1018-4813|pmid=16773125|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20160925215141/http://www.nature.com/ejhg/journal/v14/n10/full/5201675a.html|تاريخ أرشيف=2016-09-25}}</ref><ref name="pmid15060101">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lagier-Tourenne C, Boltshauser E, Breivik N, Gribaa M, Betard C, Barbot C, Koenig M | عنوان = Homozygosity mapping of a third Joubert syndrome locus to 6q23 | صحيفة = J Med Genet | المجلد = 41 | العدد = 4 | صفحات = 273–7 |تاريخ=Apr 2004 | pmid = 15060101 | pmc = 1735723 | doi =10.1136/jmg.2003.014787 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000 | pmc=310948 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R | pmc=311072 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jiang X, Hanna Z, Kaouass M |عنوان=Ahi-1, a Novel Gene Encoding a Modular Protein with WD40-Repeat and SH3 Domains, Is Targeted by the Ahi-1 and Mis-2 Provirus Integrations |صحيفة=J. Virol. |المجلد=76 |العدد= 18 |صفحات= 9046–59 |سنة= 2002 |pmid= 12186888 |doi=10.1128/JVI.76.18.9046-9059.2002 | pmc=136442 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jiang X, Zhao Y, Chan WY |عنوان=Deregulated expression in Ph+ human leukemias of AHI-1, a gene activated by insertional mutagenesis in mouse models of leukemia |صحيفة=Blood |المجلد=103 |العدد= 10 |صفحات= 3897–904 |سنة= 2004 |pmid= 14751929 |doi= 10.1182/blood-2003-11-4026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Close J, Game L, Clark B |عنوان=Genome annotation of a 1.5 Mb region of human chromosome 6q23 encompassing a quantitative trait locus for fetal hemoglobin expression in adults |صحيفة=BMC Genomics |المجلد=5 |صفحات= 33 |سنة= 2004 |pmid= 15169551 |doi= 10.1186/1471-2164-5-33 | pmc=441375 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ferland RJ, Eyaid W, Collura RV |عنوان=Abnormal cerebellar development and axonal decussation due to mutations in AHI1 in Joubert syndrome |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 9 |صفحات= 1008–13 |سنة= 2004 |pmid= 15322546 |doi= 10.1038/ng1419 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dixon-Salazar T, Silhavy JL, Marsh SE |عنوان=Mutations in the AHI1 Gene, Encoding Jouberin, Cause Joubert Syndrome with Cortical Polymicrogyria |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=75 |العدد= 6 |صفحات= 979–87 |سنة= 2005 |pmid= 15467982 |doi= 10.1086/425985 | pmc=1182159 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W |عنوان=From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704 | pmc=528930 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Parisi MA, Doherty D, Eckert ML |عنوان=AHI1 mutations cause both retinal dystrophy and renal cystic disease in Joubert syndrome |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 4 |صفحات= 334–9 |سنة= 2006 |pmid= 16155189 |doi= 10.1136/jmg.2005.036608 | pmc=2563230 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I |عنوان=The LIFEdb database in 2006 |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139 | pmc=1347501 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valente EM, Brancati F, Silhavy JL |عنوان=AHI1 gene mutations cause specific forms of Joubert syndrome-related disorders |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2006-03_59_3/page/527 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=59 |العدد= 3 |صفحات= 527–34 |سنة= 2006 |pmid= 16453322 |doi= 10.1002/ana.20749 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Amann-Zalcenstein D, Avidan N, Kanyas K |عنوان=AHI1, a pivotal neurodevelopmental gene, and C6orf217 are associated with susceptibility to schizophrenia |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=14 |العدد= 10 |صفحات= 1111–9 |سنة= 2006 |pmid= 16773125 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201675 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز