عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-01-24T02:08:57Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''AFG3L2'''{{فاصل}} ('''AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] AFG3L2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pierson TM, Adams D, Bonn F, Martinelli P, Cherukuri PF, Teer JK, Hansen NF, Cruz P, Mullikin For The Nisc Comparative Sequencing Program JC, Blakesley RW, Golas G, Kwan J, Sandler A, Fuentes Fajardo K, Markello T, Tifft C, Blackstone C, Rugarli EI, Langer T, Gahl WA, Toro C | عنوان = Whole-exome sequencing identifies homozygous AFG3L2 mutations in a spastic ataxia-neuropathy syndrome linked to mitochondrial m-AAA proteases | صحيفة = [[PLoS Genet.]] | المجلد = 7 | العدد = 10 | صفحات = e1002325 |تاريخ=October 2011 | pmid = 22022284 | pmc = 3192828 | doi = 10.1371/journal.pgen.1002325 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=10939| تاريخ الوصول = 2011-12-30  |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Banfi | الأول1 = S.
| الأخير2 = Bassi | الأول2 = M. T.
| الأخير3 = Andolfi | الأول3 = G.
| الأخير4 = Marchitiello | الأول4 = A.
| الأخير5 = Zanotta | الأول5 = S.
| الأخير6 = Ballabio | الأول6 = A.
| الأخير7 = Casari | الأول7 = G.
| الأخير8 = Franco | الأول8 = B.
| doi = 10.1006/geno.1999.5818
| عنوان = Identification and Characterization of AFG3L2, a Novel Paraplegin-Related Gene
| صحيفة = [[Genomics (journal)|Genomics]]
| المجلد = 59
| العدد = 1
| صفحات = 51–58
| سنة = 1999
| pmid = 10395799
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Cagnoli | الأول1 = C.
| الأخير2 = Mariotti | الأول2 = C.
| الأخير3 = Taroni | الأول3 = F.
| الأخير4 = Seri | الأول4 = M.
| الأخير5 = Brussino | الأول5 = A.
| الأخير6 = Michielotto | الأول6 = C.
| الأخير7 = Grisoli | الأول7 = M.
| الأخير8 = Di Bella | الأول8 = D.
| الأخير9 = Migone | الأول9 = N.
| الأخير10 = Gellera
| doi = 10.1093/brain/awh651 | الأول10 = C.
| الأخير11 = Di Donato | الأول11 = S.
| الأخير12 = Brusco | الأول12 = A.
| عنوان = SCA28, a novel form of autosomal dominant cerebellar ataxia on chromosome 18p11.22-q11.2
| صحيفة = [[Brain (journal)|Brain]]
| المجلد = 129
| العدد = Pt 1
| صفحات = 235–242
| سنة = 2005
| pmid = 16251216
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Mariotti | الأول1 = C.
| الأخير2 = Brusco | الأول2 = A.
| الأخير3 = Bella | الأول3 = D.
| الأخير4 = Cagnoli | الأول4 = C.
| الأخير5 = Seri | الأول5 = M.
| الأخير6 = Gellera | الأول6 = C.
| الأخير7 = Donato | الأول7 = S.
| الأخير8 = Taroni | الأول8 = F.
| doi = 10.1007/s12311-008-0053-9
| عنوان = Spinocerebellar ataxia type 28: A novel autosomal dominant cerebellar ataxia characterized by slow progression and ophthalmoparesis
| صحيفة = [[The Cerebellum]]
| المجلد = 7
| العدد = 2
| صفحات = 184–188
| سنة = 2008
| pmid = 18769991
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Augustin | الأول1 = S.
| الأخير2 = Gerdes | الأول2 = F.
| الأخير3 = Lee | الأول3 = S.
| الأخير4 = Tsai | الأول4 = F. T. F.
| الأخير5 = Langer | الأول5 = T.
| الأخير6 = Tatsuta | الأول6 = T.
| عنوان = An intersubunit signaling network coordinates ATP hydrolysis by m-AAA proteases
| doi = 10.1016/j.molcel.2009.07.018
| صحيفة = [[Molecular Cell]]
| المجلد = 35
| العدد = 5
| صفحات = 574–585
| pmc = 2744646
| سنة = 2009
| pmid = 19748354
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Di Bella | الأول1 = D.
| الأخير2 = Lazzaro | الأول2 = F.
| الأخير3 = Brusco | الأول3 = A.
| الأخير4 = Plumari | الأول4 = M.
| الأخير5 = Battaglia | الأول5 = G.
| الأخير6 = Pastore | الأول6 = A.
| الأخير7 = Finardi | الأول7 = A.
| الأخير8 = Cagnoli | الأول8 = C.
| الأخير9 = Tempia | الأول9 = F.
| الأخير10 = Frontali
| doi = 10.1038/ng.544 | الأول10 = M.
| الأخير11 = Veneziano | الأول11 = L.
| الأخير12 = Sacco | الأول12 = T.
| الأخير13 = Boda | الأول13 = E.
| الأخير14 = Brussino | الأول14 = A.
| الأخير15 = Bonn | الأول15 = F.
| الأخير16 = Castellotti | الأول16 = B.
| الأخير17 = Baratta | الأول17 = S.
| الأخير18 = Mariotti | الأول18 = C.
| الأخير19 = Gellera | الأول19 = C.
| last20 = Fracasso | first20 = V.
| الأخير21 = Magri | الأول21 = S.
| الأخير22 = Langer | الأول22 = T.
| الأخير23 = Plevani | الأول23 = P.
| الأخير24 = Di Donato | الأول24 = S.
| الأخير25 = Muzi-Falconi | الأول25 = M.
| الأخير26 = Taroni | الأول26 = F.
| عنوان = Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28
| صحيفة = [[Nature Genetics]]
| المجلد = 42
| العدد = 4
| صفحات = 313–321
| سنة = 2010
| pmid = 20208537
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Edener | الأول1 = U.
| الأخير2 = Wöllner | الأول2 = J.
| الأخير3 = Hehr | الأول3 = U.
| الأخير4 = Kohl | الأول4 = Z.
| الأخير5 = Schilling | الأول5 = S.
| الأخير6 = Kreuz | الأول6 = F.
| الأخير7 = Bauer | الأول7 = P.
| الأخير8 = Bernard | الأول8 = V.
| الأخير9 = Gillessen-Kaesbach | الأول9 = G.
| الأخير10 = Zühlke | الأول10 = C.
| عنوان = Early onset and slow progression of SCA28, a rare dominant ataxia in a large four-generation family with a novel AFG3L2 mutation
| doi = 10.1038/ejhg.2010.40
| صحيفة = [[European Journal of Human Genetics]]
| المجلد = 18
| العدد = 8
| صفحات = 965–968
| pmc = 2987378
| سنة = 2010
| pmid = 20354562
}}
* {{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Cagnoli | الأول1 = C.
| الأخير2 = Stevanin | الأول2 = G.
| الأخير3 = Brussino | الأول3 = A.
| الأخير4 = Barberis | الأول4 = M.
| الأخير5 = Mancini | الأول5 = C.
| الأخير6 = Margolis | الأول6 = R. L.
| الأخير7 = Holmes | الأول7 = S. E.
| الأخير8 = Nobili | الأول8 = M.
| الأخير9 = Forlani | الأول9 = S.
| الأخير10 = Padovan
| doi = 10.1002/humu.21342 | الأول10 = S.
| الأخير11 = Pappi | الأول11 = P.
| الأخير12 = Zaros | الأول12 = C. C.
| الأخير13 = Leber | الأول13 = I.
| الأخير14 = Ribai | الأول14 = P.
| الأخير15 = Pugliese | الأول15 = L.
| الأخير16 = Assalto | الأول16 = C.
| الأخير17 = Brice | الأول17 = A.
| الأخير18 = Migone | الأول18 = N.
| الأخير19 = Dürr | الأول19 = A.
| last20 = Brusco | first20 = A.
| عنوان = Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for ∼1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias
| صحيفة = [[Human Mutation]]
| المجلد = 31
| العدد = 10
| صفحات = 1117–1124
| سنة = 2010
| pmid = 20725928
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 18}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}

{{مصادر طبية}}

{{بذرة بروتين}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 18]]

AFG3L2 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع