https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ABCB4ABCB4 - تاريخ المراجعة2026-06-04T03:07:31Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ABCB4&diff=2345404&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:08:28Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ABCB4'''{{فاصل}} ('''ATP binding cassette subfamily B member 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ABCB4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ABCB4 ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5244| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100112141221/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5244 | تاريخ أرشيف = 12 يناير 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Van der Bliek AM, Baas F, Ten Houte de Lange T, Kooiman PM, Van der Velde-Koerts T, Borst P | عنوان = The human mdr3 gene encodes a novel P-glycoprotein homologue and gives rise to alternatively spliced mRNAs in liver | صحيفة = The EMBO Journal| المجلد = 6 | العدد = 11 | صفحات = 3325–31 |تاريخ=Mar 1988 | pmid = 2892668 | pmc = 553787 | doi = }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rosmorduc O, Hermelin B, Poupon R | عنوان = MDR3 gene defect in adults with symptomatic intrahepatic and gallbladder cholesterol cholelithiasis | صحيفة = Gastroenterology | المجلد = 120 | العدد = 6 | صفحات = 1459–67 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11313316 | pmc = | doi =10.1053/gast.2001.23947 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rosmorduc O, Poupon R |عنوان=Low phospholipid associated cholelithiasis: association with mutation in the MDR3/ABCB4 gene. |صحيفة=Orphanet journal of rare diseases |المجلد=2 |العدد= |صفحات= 29 |سنة= 2007 |pmid= 17562004 |doi= 10.1186/1750-1172-2-29 | pmc=1910597 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mbongo-Kama E, Harnois F, Mennecier D |عنوان=MDR3 mutations associated with intrahepatic and gallbladder cholesterol cholelithiasis: an update. |صحيفة=Annals of Hepatology |المجلد=6 |العدد= 3 |صفحات= 143–9 |سنة= 2007 |pmid= 17786139 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lincke CR, Smit JJ, van der Velde-Koerts T, Borst P |عنوان=Structure of the human MDR3 gene and physical mapping of the human MDR locus. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=266 |العدد= 8 |صفحات= 5303–10 |سنة= 1991 |pmid= 2002063 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=van der Bliek AM, Kooiman PM, Schneider C, Borst P |عنوان=Sequence of mdr3 cDNA encoding a human P-glycoprotein. |صحيفة=Gene |المجلد=71 |العدد= 2 |صفحات= 401–11 |سنة= 1989 |pmid= 2906314 |doi=10.1016/0378-1119(88)90057-1 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Callen DF, Baker E, Simmers RN |عنوان=Localization of the human multiple drug resistance gene, MDR1, to 7q21.1. | مسار=https://archive.org/details/sim_human-genetics_1987-10_77_2/page/142 |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=77 |العدد= 2 |صفحات= 142–4 |سنة= 1987 |pmid= 3477522 |doi=10.1007/BF00272381 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Smit JJ, Schinkel AH, Mol CA |عنوان=Tissue distribution of the human MDR3 P-glycoprotein. |صحيفة=Lab. Invest. |المجلد=71 |العدد= 5 |صفحات= 638–49 |سنة= 1994 |pmid= 7734012 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Smit JJ, Mol CA, van Deemter L |عنوان=Characterization of the promoter region of the human MDR3 P-glycoprotein gene. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1261 |العدد= 1 |صفحات= 44–56 |سنة= 1995 |pmid= 7893760 |doi= 10.1016/0167-4781(94)00214-n|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Whitington PF, Freese DK, Alonso EM |عنوان=Clinical and biochemical findings in progressive familial intrahepatic cholestasis. |صحيفة=J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 134–41 |سنة= 1994 |pmid= 7912266 |doi=10.1097/00005176-199402000-00003 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ruetz S, Gros P |عنوان=Phosphatidylcholine translocase: a physiological role for the mdr2 gene. |صحيفة=Cell |المجلد=77 |العدد= 7 |صفحات= 1071–81 |سنة= 1994 |pmid= 7912658 |doi=10.1016/0092-8674(94)90446-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Smit JJ, Schinkel AH, Oude Elferink RP |عنوان=Homozygous disruption of the murine mdr2 P-glycoprotein gene leads to a complete absence of phospholipid from bile and to liver disease. |صحيفة=Cell |المجلد=75 |العدد= 3 |صفحات= 451–62 |سنة= 1993 |pmid= 8106172 |doi=10.1016/0092-8674(93)90380-9 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=van Helvoort A, Smith AJ, Sprong H |عنوان=MDR1 P-glycoprotein is a lipid translocase of broad specificity, while MDR3 P-glycoprotein specifically translocates phosphatidylcholine. |صحيفة=Cell |المجلد=87 |العدد= 3 |صفحات= 507–17 |سنة= 1996 |pmid= 8898203 |doi=10.1016/S0092-8674(00)81370-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=de Vree JM, Jacquemin E, Sturm E |عنوان=Mutations in the MDR3 gene cause progressive familial intrahepatic cholestasis. |صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |المجلد=95 |العدد= 1 |صفحات= 282–7 |سنة= 1998 |pmid= 9419367 |doi=10.1073/pnas.95.1.282 | pmc=18201 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Malorni W, Lucia MB, Rainaldi G |عنوان=Intracellular expression of P-170 glycoprotein in peripheral blood mononuclear cell subsets from healthy donors and HIV-infected patients. |صحيفة=Haematologica |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 13–20 |سنة= 1998 |pmid= 9542318 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jacquemin E, Cresteil D, Manouvrier S |عنوان=Heterozygous non-sense mutation of the MDR3 gene in familial intrahepatic cholestasis of pregnancy. |صحيفة=Lancet |المجلد=353 |العدد= 9148 |صفحات= 210–1 |سنة= 1999 |pmid= 9923886 |doi=10.1016/S0140-6736(05)77221-4 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dixon PH, Weerasekera N, Linton KJ |عنوان=Heterozygous MDR3 missense mutation associated with intrahepatic cholestasis of pregnancy: evidence for a defect in protein trafficking. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=9 |العدد= 8 |صفحات= 1209–17 |سنة= 2000 |pmid= 10767346 |doi=10.1093/hmg/9.8.1209 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Jacquemin E |عنوان=Role of multidrug resistance 3 deficiency in pediatric and adult liver disease: one gene for three diseases. |صحيفة=Semin. Liver Dis. |المجلد=21 |العدد= 4 |صفحات= 551–62 |سنة= 2002 |pmid= 11745043 |doi= 10.1055/s-2001-19033 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Eloranta ML, Heiskanen JT, Hiltunen MJ |عنوان=Multidrug resistance 3 gene mutation 1712delT and estrogen receptor alpha gene polymorphisms in Finnish women with obstetric cholestasis. |صحيفة=Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. |المجلد=104 |العدد= 2 |صفحات= 109–12 |سنة= 2003 |pmid= 12206920 |doi=10.1016/S0301-2115(02)00064-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Eloranta ML, Heiskanen JT, Hiltunen MJ |عنوان=Multidrug resistance 3 gene mutation 1712delT and estrogen receptor alpha gene polymorphisms in Finnish women with obstetric cholestasis. |صحيفة=Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. |المجلد=105 |العدد= 2 |صفحات= 132–5 |سنة= 2003 |pmid= 12381474 |doi= 10.1016/s0301-2115(02)00160-4|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>عبد العزيز