https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%8A%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86
يوريدين - تاريخ المراجعة
2026-06-08T18:59:33Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=%D9%8A%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=2312301&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:44:39Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{معلومات كيمياء<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 459510448<br />
| صورة=Uridin.svg<br />
| حجم صورة=220px<br />
| بديل صورة=Skeletal formula of uridine<br />
| صورة1 = Uridine 3D ball.png<br />
| بديل صورة1 = Ball-and-stick model of the uridine molecule<br />
| الاسم النظامي=1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione<br />
| أسماء أخرى=uridine<br />
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات<br />
| IUPHAR_ligand = 4566<br />
| CASNo=58-96-8<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| PubChem= 6029<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 100259<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB02745<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = WHI7HQ7H85<br />
| SMILES=O=C1NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O<br />
| MeSHName=Uridine<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 5807<br />
| InChI = 1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1<br />
| InChIKey = DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESIBG<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N<br />
}}<br />
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص<br />
| C=9 | H=12 | N=2 | O=6<br />
| MolarMass=244.20<br />
| Appearance= solid<br />
| Density= .99308g/cm<sup>3</sup><br />
| MeltingPtC= 167.2<br />
| BoilingPt=<br />
| LogP = -1.98<br />
| Solubility=<br />
}}<br />
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر<br />
| MainHazards=<br />
| FlashPt=<br />
| AutoignitionPt =<br />
}}<br />
}}<br />
ال'''يوريدين''' هو [[ريبونوكليوسيد]] ناتج عن ارتباط حلقة [[ريبوز]] مع قاعدة ال[[يوراسيل]]، بواسطة [[رابطة غليكوسيدية]] β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع [[ريبوز منقوص الأكسجين]] فإن الناتج يسمى [[يوريدين منقوص الأكسجين]].<br />
<br />
== التخليق الحيوي ==<br />
يُنتَج اليوريدين في الطبيعة بشكل كبير على هيئة [[يوريدين أحادي الفوسفات]] (يوريدايلات) بواسطة [[تخليق دي نوفو]] وذلك ب[[نزع الكربوكسيل]] لل[[أوروتيدين 5'-أحادي الفوسفات|أوروتيدايلات]] وهذه العملية تتم بواسطة الإنزيم [[أوروتيدين 5'-فوسفات ديكاربوكسيلاز|أوروتيديلات ديكاربوكسيلاز]]، يتم إنتاج الأوروتيدايلات من [[حمض الأوروتيك]] الذي يرتبط مع [[فوسفوريبوزيل بيروفوسفات]] (FRPP) (ف.ر.ب.ف) لتشكيل الأوروتيدايلات بواسطة إنزيم [[أوروتات فوسفوريبوزيل ترانسفيراز]]، يتم إنتاج (ف.ر.ب.ف) من ال[[ريبوز 5-فوسفات]] بواسطة المزيد من ال[[فسفرة]]، ويعمل كجزيء طاقة لدفع التفاعل قُدُما، بينما ينتج الأوروتات على عدة مراحل من [[كربامويل فوسفات]] و[[حمض الأسبارتيك]].<ref>{{استشهاد بكتاب|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22447/|الفصل=Section 25.1In de Novo Synthesis, the Pyrimidine Ring Is Assembled from Bicarbonate, Aspartate, and Glutamine|عنوان=Biochemistry|طبعة=5th|مؤلف=Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L.|ناشر=W H Freeman|سنة=2002| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191216030111/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22447/ | تاريخ أرشيف = 16 ديسمبر 2019 }}</ref><br />
<br />
== المصادر الغذائية ==<br />
== تحلل الجلاكتوز ==<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{مكونات حمض نووي}}<br />
<br />
{{تصنيف كومنز|Uridine}}<br />
<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
<br />
[[تصنيف:بايريميدينديونات]]<br />
[[تصنيف:مضادات الاكتئاب]]<br />
[[تصنيف:نيوكليوسيدات]]</div>
عبد العزيز