<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%88%D8%B1%D9%85_%D8%AD%D8%A8%D9%84%D9%8A</id>
	<title>ورم حبلي - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%88%D8%B1%D9%85_%D8%AD%D8%A8%D9%84%D9%8A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D9%85_%D8%AD%D8%A8%D9%84%D9%8A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-08T14:59:59Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D9%85_%D8%AD%D8%A8%D9%84%D9%8A&amp;diff=1569287&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D9%85_%D8%AD%D8%A8%D9%84%D9%8A&amp;diff=1569287&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-15T17:42:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح التحويلات&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{معلومات مرض&lt;br /&gt;
| الاسم =&lt;br /&gt;
| صورة = Chordoma.JPG&lt;br /&gt;
| تعليق = صورة بالرنين المغناطيسي لمريض ذكر يبلغ من العمر 17 سنة يشكو من ورم حبلي محدري. الورم يظهر واضحا في المنطقة البلعومية الأنفية ويمنتد من تجويف الأنف إلى جذع الدماغ.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ورم حبلي&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; {{إنج|Chordoma}} هو [[ورم]] نادر يحدث عادة في [[عمود فقري|العمود الفقري]] وقاعدة الجمجمة، وهو ورم خبيث ينمو ببطء، ويمكن أن ينتشر إلى الأعضاء الأخرى وعادة الرئتين، لكنه لا يمثل سوى حوالي 1٪ من جميع أورام العظام الخبيثة.&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين= Presneau N, Shalaby A, Idowu B, Gikas P, Cannon SR, Gout I, Diss T, Tirabosco R, Flanagan AM |عنوان=Potential therapeutic targets for chordoma: PI3K/AKT/TSC1/TSC2/mTOR pathway |صحيفة= British Journal of Cancer |تاريخ=May 2009 |pmid=19401700 |المجلد= 100 |العدد= 9 |صفحات= 1406–14 |doi= 10.1038/sj.bjc.6605019 |pmc= 2694420 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Park L, Delaney TF, Liebsch NJ, Hornicek FJ, Goldberg S, Mankin H, Rosenberg AE, Rosenthal DI, Suit HD |عنوان=Sacral chordomas: Impact of high-dose proton/photon-beam radiation therapy combined with or without surgery for primary versus recurrent tumor.}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Familial Chordoma Study of the T Gene | pmid=24990759 | doi=10.1007/s00439-014-1463-z | المجلد=133 | مؤلف=Kelley MJ, Shi J, Ballew B, Hyland PL, Li WQ, Rotunno M, Alcorta DA, Liebsch NJ, Mitchell J, Bass S, Roberson D, Boland J, Cullen M, He J, Burdette L, Yeager M, Chanock SJ, Parry DM, Goldstein AM, Yang XR | صحيفة=Hum Genet | صفحات=1289–97}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوصف ==&lt;br /&gt;
يتشكل في العمود الفقري في وقت مبكر من بداية مراحل تطور الجنية. معظمه يحدث عند قاعدة العمود الفقري (عجز)، في عجب الذنب (العصعص) أو في قاعدة الجمجمة (40 ٪)، ولكنه يمكن أن يحدث في أماكن أخرى في العمود الفقري. ومعظم المرضى الذين يعانون من ما بين 40 و70 سنة من العمر، وأحيانا يمكن أن يحدث هذا الورم في المرضى الأصغر سنا، حتى الأطفال. متوسط أعمار المصابين حوالي 55 عاما.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== معدل الإنتشار ==&lt;br /&gt;
هو أحد [[مرض|الأمراض]] شديدة الندرة إذ يبلغ معدل الإصابة به 1 من كل [[مليون]] كل عام.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التصنيف ==&lt;br /&gt;
== العلاج ==&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Chordoma}}&lt;br /&gt;
{{أورام العظام والغضاريف}}&lt;br /&gt;
{{إخلاء مسؤولية طبية}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة ورم}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أورام عظمية وغضروفية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:زوائد الجلد وتحت الجلد]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:طب التوليد]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>