https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%88%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%86وابين - تاريخ المراجعة2026-06-06T09:47:00Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%88%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%86&diff=3395771&oldid=prevعبد العزيز: بوت: التصانيف المعادلة:+ 1 (تصنيف:بنتانولات حلقية)2023-04-14T20:20:14Z<p>بوت: <a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:Mr.Ibrahembot/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D9%84%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:Mr.Ibrahembot/التصانیف المعادلة (الصفحة غير موجودة)">التصانيف المعادلة</a>:+ 1 (<a href="/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%A8%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D8%AD%D9%84%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="تصنيف:بنتانولات حلقية">تصنيف:بنتانولات حلقية</a>)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=نوفمبر 2021}}<br />
{{صندوق دواء|Watchedfields=changed|ChEBI=472805|DrugBank_Ref={{drugbankcite|correct|drugbank}}|DrugBank=DB01092|ChemSpiderID_Ref={{chemspidercite|correct|chemspider}}|ChemSpiderID=388599|UNII_Ref={{fdacite|correct|FDA}}|UNII=5ACL011P69|KEGG_Ref={{keggcite|correct|kegg}}|KEGG=D00112|ChEBI_Ref={{ebicite|correct|EBI}}|ChEMBL_Ref={{ebicite|correct|EBI}}|ATC_suffix=AC01|ChEMBL=222863|PDB_ligand=OBN<br />
<!--Chemical data-->|C=29|H=44|O=12|smiles=O=C\1OC/C(=C/1)[C@H]2CC[C@@]6(O)[C@]2(C)C[C@@H](O)[C@H]4[C@H]6CC[C@]5(O)C[C@@H](O[C@@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)C)C[C@@H](O)[C@]45CO|StdInChI_Ref={{stdinchicite|correct|chemspider}}|StdInChI=1S/C29H44O12/c1-13-22(34)23(35)24(36)25(40-13)41-15-8-19(32)28(12-30)21-17(3-5-27(28,37)9-15)29(38)6-4-16(14-7-20(33)39-11-14)26(29,2)10-18(21)31/h7,13,15-19,21-25,30-32,34-38H,3-6,8-12H2,1-2H3/t13-,15-,16+,17+,18+,19+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-/m0/s1|StdInChIKey_Ref={{stdinchicite|correct|chemspider}}|PubChem=439501|ATC_prefix=C01|verifiedrevid=462266396|legal_UK=<!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C -->|IUPAC_name=1β,3β,5β,11α,14,19-Hexahydroxycard-20(22)-enolide 3-(6-deoxy-α-L-mannopyranoside)<br />OR<br />4-[(1''R'',3''S'',5''S'',8''R'',9''S'',10''R'',11''R'',13''R'',14''S'',17''R'')-1,5,11,14-tetrahydroxy-10-<br />(hydroxymethyl)-13-methyl-3-((2''R'',3''R'',4''R'',5''R'',6''S'')-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2''H''-<br />pyran-2-yloxy)hexadecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-17-yl]furan-2(5''H'')-one|image=Ouabain.svg<br />
<!--Clinical data-->|tradename=Strodival|Drugs.com={{drugs.com|international|strodival}}|pregnancy_AU=<!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->|pregnancy_US=<!-- A / B / C / D / X -->|pregnancy_category=|legal_AU=<!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->|legal_CA=<!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->|legal_US=<!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->|CAS_number=630-60-4|legal_status=|routes_of_administration=<!--Pharmacokinetic data-->|bioavailability=|protein_bound=|metabolism=|elimination_half-life=|excretion=<!--Identifiers-->|IUPHAR_ligand=4826|CAS_number_Ref={{cascite|correct|??}}|StdInChIKey=LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N}}'''وابين''' {{إنج|Ouabain}} هي مادة سامة مشتقة من النبات كانت تُستخدم تقليديًا [[سهم مسمم|كسم سهام]] في الشرق أفريقيا للصيد والحرب. المادة عبارة عن [[غليكوسيد قلبي]] وبجرعات أقل يمكن استخدامه طبيًا لعلاج انخفاض ضغط الدم وبعض اضطرابات نظم القلب. يعمل عن طريق تثبيط [[مضخة الصوديوم والبوتاسيوم]]، المعروف أيضًا باسم مضخة أيونات الصوديوم والبوتاسيوم.<ref name="مولد تلقائيا1">Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov,. 'Ouabain | C29H44O12 - Pubchem'. N.p., 2015. Web. 8 Apr. 2015.</ref> ومع ذلك، فقد لوحظ تكيفات مع الوحدة الفرعية ألفا من مضخة الصوديوم والبوتاسيوم عن طريق بدائل [[حمض أميني|الأحماض الأمينية]]، في بعض الأنواع، وبالتحديد بعض أنواع الحشرات العاشبة، والتي أدت إلى مقاومة السموم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| عنوان = Community-wide convergent evolution in insect adaptation to toxic cardenolides by substitutions in the Na,K-ATPase<br />
| DOI = 10.1073/pnas.1202111109<br />
| الأول4 = Anurag A.<br />
| الأخير3 = Wagschal<br />
| الأول3 = Vera<br />
| الأخير2 = Dalla<br />
| الأول2 = Safaa<br />
| الأخير = Dobler<br />
| الأول = Susanne<br />
| العدد = 32<br />
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3420205/<br />
| المجلد = 109<br />
| صفحات = 13040–13045<br />
| PMID = 22826239<br />
| PMCID = 3420205<br />
| issn = 0027-8424<br />
| تاريخ = 2012-08-07<br />
| صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America<br />
| الأخير4 = Agrawal<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211121073704/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3420205/ | تاريخ أرشيف = 21 نوفمبر 2021 }}</ref><br />
<br />
تم تصنيفها على أنها مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة، وتخضع لمتطلبات الإبلاغ الصارمة من قبل المرافق التي تنتج وتخزن، أو استخدامه بكميات كبيرة.<ref>{{استشهاد ويب<br />
| مسار = http://edocket.access.gpo.gov/cfr_2008/julqtr/pdf/40cfr355AppA.pdf<br />
| عنوان = Wayback Machine<br />
| تاريخ = 2012-02-25<br />
| موقع = web.archive.org<br />
| تاريخ الوصول = 2021-11-21<br />
| تاريخ أرشيف = 25 فبراير 2012<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20120225051612/http://edocket.access.gpo.gov/cfr_2008/julqtr/pdf/40cfr355AppA.pdf<br />
| حالة المسار = bot: unknown<br />
}}</ref><br />
<br />
== المصدر ==<br />
يمكن العثور على الوابين في جذور وسيقان وأوراق وبذور نبات [[ثبيرة شمبري]]، في شرق إفريقيا.<br />
[[ملف:Acokanthera schimperi - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-150.jpg|مركز|تصغير|252x252بك|نبات [[ثبيرة شمبري]]]]<br />
<br />
== آلية العمل ==<br />
وابين هو غليكوسيد قلبي يعمل عن طريق تثبيط مضخة [[مضخة الصوديوم والبوتاسيوم]] (لكنها ليست انتقائية).<ref name="مولد تلقائيا1" /> بمجرد ارتباطه بهذا الإنزيم، يتوقف الإنزيم عن العمل، مما يؤدي إلى زيادة الصوديوم داخل الخلايا. هذه الزيادة في الصوديوم داخل الخلايا تقلل من نشاط [[مبادل كالسيوم-صوديوم]]، الذي يضخ أيون الكالسيوم من الخلية وثلاثة أيونات الصوديوم في الخلية أسفل تدرج تركيزها. لذلك، فإن الانخفاض في تدرج تركيز الصوديوم في الخلية والذي يحدث عندما يتم تثبيط مضخة الصوديوم والبوتاسيوم يقلل من قدرة مبادل كالسيوم-صوديوم على العمل. وهذا بدوره يرفع مستوى الكالسيوم داخل الخلايا.<ref>Yu SP, Choi DW (1997). "Na(+)-Ca2+ exchange currents in cortical neurons: concomitant forward and reverse operation and effect of glutamate". ''The European Journal of Neuroscience''. '''9''' (6): 1273–81. doi:10.1111/j.1460-9568.1997.tb01482.x. <nowiki>PMID 9215711</nowiki>. S2CID 23146698.</ref> يؤدي هذا إلى زيادة انقباض القلب وزيادة في [[تواتر مبهمي|التواتر المبهمي]]. يمكن أن يؤثر التغيير في التدرجات الأيونية التي يسببها الوابين أيضًا على جهد غشاء الخلية ويؤدي إلى عدم انتظام ضربات القلب.<br />
<br />
=== الأعراض ===<br />
يمكن الكشف عن جرعة زائدة من الوابين من خلال وجود الأعراض التالية: ارتعاش سريع في عضلات الرقبة والصدر، وضيق في التنفس، وزيادة ضربات القلب وعدم انتظامها، وارتفاع ضغط الدم، والتشنجات، والصفير، والهلع. سبب الوفاة هو السكتة القلبية.<ref>Neuwinger, Hans Dieter. African Ethanobotany: Poisons And Drugs. Weinheim: Chapman & Hall, 1996. Print.</ref><br />
<br />
=== السمية ===<br />
وابين هو مركب شديد السمية مع جرعة مميتة من 5 مجم/كجم عند تناوله عن طريق الفم للقوارض.<ref name="مولد تلقائيا2">Guidechem.com,. 'Ouabain (Cas 630-60-4) Msds'. N.p., 2015. Web. 8 Apr. 2015.</ref> ومع ذلك، فإن [[توافر حيوي|التوافر الحيوي]] للوابين منخفض<ref name="مولد تلقائيا1" /> ويتم امتصاصه بشكل سيئ من القناة الهضمية حيث يتم تدمير الكثير من الجرعة الفموية. ينتج عن الإعطاء عن طريق الوريد تركيزات أكبر وقد ثبت أنه يقلل من [[الجرعة المميتة الوسطية]] إلى 2.2 مجم/كجم، وكذلك في القوارض.<ref name="مولد تلقائيا2" /> بعد الإعطاء في الوريد، يحدث بدء التأثير في غضون 2-10 دقائق في البشر مع أقصى تأثير يستمر لمدة 1.5 ساعة.<br />
<br />
يتم التخلص من الوابين عن طريق الكلى، إلى حد كبير دون تغيير.<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=Ouabain}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة|علم النبات}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بنتانولات حلقية]]<br />
[[تصنيف:اصطناع كامل]]<br />
[[تصنيف:كاردينوليدات]]<br />
[[تصنيف:كحولات أولية]]<br />
[[تصنيف:كحولات ثالثية]]</div>عبد العزيز