https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%87%D9%8A%D8%A8%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86هيبسيدين - تاريخ المراجعة2026-06-12T01:05:20Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%A8%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=1487989&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2023-03-16T12:25:06Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{Pfam box<br />
| Symbol = Hepcidin<br />
| Name = هيبسيدين<br />
| image = PDB 1m4f EBI.jpg<br />
| caption = [[مطيافية الرنين المغناطيسي النووي للبروتين|بنية محلول]] لهيبسيدين-25.<ref name="pmid12138110">{{PDB|1M4F}}; {{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Hunter HN, Fulton DB, Ganz T, Vogel HJ|عنوان=The solution structure of human hepcidin, a peptide hormone with antimicrobial activity that is involved in iron uptake and hereditary hemochromatosis|صحيفة=J. Biol. Chem.|المجلد=277|العدد=40|صفحات=37597–603|تاريخ=October 2002|pmid=12138110|doi=10.1074/jbc.M205305200|مسار=}}</ref><br />
| Pfam= PF06446<br />
| InterPro= IPR010500<br />
| SCOP = 1m4f<br />
| OPM family= 162<br />
| OPM protein= 1m4e<br />
}}<br />
{{بروتين<br />
|Name=هيبسيدين<br />
|HGNCid=15598<br />
|Symbol=هيبسيدين<br />
|EntrezGene=57817<br />
|OMIM=606464<br />
|RefSeq=NM_021175<br />
|UniProt=P81172<br />
|Chromosome=19<br />
|Arm=q<br />
|Band=13.1<br />
|LocusSupplementaryData=<br />
}}<br />
<br />
'''الهيبسيدين''' هو [[هرمون ببتيدي]] ينتجه [[كبد|الكبد]]. اكتشف في سنة 2000 ويبدو أنه المنظم الرئيسي [[التمثيل الغذائي للحديد في الإنسان|لتوازن الحديد]] في الإنسان والثدييات الأخرى.<ref name="pmid12663437">{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف = Ganz T. | عنوان = Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation | صحيفة = Blood | المجلد = 102 | العدد = 3 | صفحات = 783–8 | سنة = 2003 | شهر = August | pmid = 12663437 | doi = 10.1182/blood-2003-03-0672 | مسار = | issn =}}</ref> [[جين|الجين]] المشفر للهيبسيدين في الإنسان هو جين '''''هيبسيدين'''''.<br />
<br />
== التركيب ==<br />
<br />
أحجام هرمون الهيبسيدين و[[طليعة الهرمون]] وسلف طليعة الهرمون هي 25 و 60 و84 [[حمض أميني]] على التوالي. يخرج في البول أشكال من الهيبسيدين تتكون من 22 و20 حمض أميني. منطقة الطرف الأميني مطلوبة لأداء وظيفته وحذف ببتيدات الطرف الأميني ينتج عنه فقدان وظيفته.<br />
تركيب الهيبسيدين غني بصفائح بيتا مع أربعة روابط ثنائي الكبريتيد.<ref name="pmid17042775">{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف = Atanasiu V, Manolescu B, Stoian I | عنوان = Hepcidin--central regulator of iron metabolism | صحيفة = Eur. J. Haematol. | المجلد = 78 | العدد = 1 | صفحات = 1–10 | سنة = 2007 | شهر = January | pmid = 17042775 | doi = 10.1111/j.1600-0609.2006.00772.x | مسار = | issn =}}</ref><br />
== الوظيفة ==<br />
يعمل الهيبسيدين على التثبيط المباشر {{وإو|عر=فيروبورتين|تر=:en:Ferroportin|نص=للفيروبورتين}} وهو [[بروتين]] ينقل الحديد خارج الخلايا المخزنة له. الفروبورتين موجود في خلايا الامتصاص المعوية والماكروفاج. بتثبيط الفروبورتين فإن الهيبسيدين يمنع خلايا الامتصاص المعوية من افراز الحديد في الجهاز البوابي الكبدي، وبذلك يقلل امتصاص الحديد. يمنع الهيبسيدين أيضا خروج الحديد من خلايا الماكروفاج. لذا يصون الهيبسيدين توازن الحديد في الجسم. نشاط الهيبسيدين مسئول جزئيا عن عزل الحديد الذي يلاحظ في [[فقر دم الأمراض المزمنة|فقر الدم المصاحب للأمراض المزمنة]].<br />
<br />
هناك عدة طفرات في الهيبسيدين ينتج عنها {{وإو|تر=:en:Juvenile hemochromatosis|عر=داء ترسب الأصبغة الدموية اليفعي}}. معظم حالات [[فرط حمل الحديد|داء ترسب الأصبغة الدموية]] تكون نتيجة طفرات في {{وإو|عر=هيموجوفيلين|تر=:en:Hemojuvelin|نص=الهيموجوفيلين}} وهو أحد منظمي إنتاج الهيبسيدين.<br />
<br />
أظهر الهيبسيدين نشاطاً [[مضاط فطري|مضادا للفطريات]] متسقاً أما النشاط [[مضاد بكتيري|المضاد للبكتريا]] فأنه يبدو غير متسق. الأدلة العلمية المتوفرة تقترح أن الهيبسيدين هرمون تنظيم مركزي وأن فعله الرئيسي هو تنظيم توازن الحديد.<br />
<br />
== التاريخ ==<br />
<!-- The peptide that would later become known as hepcidin was first reported as LEAP-1, for Liver-Expressed Antimicrobial Protein.<ref name="pmid11034317">{{Cite journal| مؤلف = Krause A, Neitz S, Mägert HJ, Schulz A, Forssmann WG, Schulz-Knappe P, Adermann K | عنوان = LEAP-1, a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 480 | العدد = 2-3 | صفحات = 147–50 | سنة = 2000 | شهر = September | pmid = 11034317 | doi = 10.1016/S0014-5793(00)01920-7 | مسار = | issn =}}</ref> Independently, in a search for [[ببتيدات مضادة للميكروبات]], researchers working in the lab of Tomas Ganz discovered a peptide associated with inflammation, and named it "hepcidin" after observing that it was produced in the liver ("hep-") and appeared to have bactericidal properties ("-cide" for "killing").<ref name="pmid11113131">{{Cite journal| مؤلف = Park CH, Valore EV, Waring AJ, Ganz T | عنوان = Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 11 | صفحات = 7806–10 | سنة = 2001 | شهر = March | pmid = 11113131 | doi = 10.1074/jbc.M008922200 | مسار = | issn =}}</ref> Both groups were focused on the antimicrobial properties of the peptide.<br />
<br />
Soon after this discovery, researchers discovered that hepcidin production in [[فأر]] increased in conditions of iron overload as well as in inflammation. [[كائنات معدلة وراثيا]] mice engineered to overexpress hepcidin died shortly after birth with severe iron deficiency, again suggesting a central and not redundant role in iron regulation. The first evidence that linked hepcidin to the clinical condition known as the [[فقر دم الأمراض المزمنة]] came from the lab of [[Nancy Andrews]] in Boston when researchers looked at tissue from two patients with liver [[ورم]]s with a severe [[فقر الدم صغير الكريات]] that did not respond to iron supplementation. The tumor tissue appeared to be overproducing hepcidin, and contained large quantities of hepcidin [[حمض نووي ريبوزي رسول]]. Removing the tumors surgically cured the anemia.<br />
<br />
Taken together, these discoveries suggested that hepcidin regulated the release of iron in the body.<br />
--><br />
== المراجع ==<br />
<br />
{{مراجع|2 ltr}}<br />
<br />
== اقرأ المزيد ==<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Camaschella C |عنوان=Understanding iron homeostasis through genetic analysis of hemochromatosis and related disorders |صحيفة=Blood|المجلد=106 |العدد=12 |صفحات=3710–7 |سنة=2005 |pmid=16030190 |doi=10.1182/blood-2005-05-1857}}<br />
<br />
== وصلات خارجية ==<br />
* http://www.hepcidinanalysis.com<br />
* {{اسم نظام فهرسة المواضيع الطبية|hepcidin}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم وظائف الأعضاء}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
<br />
[[تصنيف:استقلاب الحديد]]<br />
[[تصنيف:بروتينات الدم]]<br />
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]<br />
[[تصنيف:طب الكبد]]<br />
[[تصنيف:علم الدم]]<br />
[[تصنيف:هرمونات ببتيدية]]</div>عبد العزيز