<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86</id>
	<title>نيفرين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-07T16:15:00Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=3407749&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: Add 4 books for أرابيكا:إمكانية التحقق (20231218sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=3407749&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-12-19T06:52:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Add 4 books for &lt;a href=&quot;/%D8%A3%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%83%D8%A7:%D8%A5%D9%85%D9%83%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%82%D9%82&quot; title=&quot;أرابيكا:إمكانية التحقق&quot;&gt;أرابيكا:إمكانية التحقق&lt;/a&gt; (20231218sim)) #IABot (v2.0.9.5) (&lt;a href=&quot;/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:GreenC_bot&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;مستخدم:GreenC bot (الصفحة غير موجودة)&quot;&gt;GreenC bot&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{يتيمة|تاريخ=يناير 2022}}&lt;br /&gt;
{{Infobox_gene}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;النيفرين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; {{إنج|Nephrin}} هو [[بروتين]] ضروري للتشغيل السليم لِحاجز الترشيح الكلوي. يتكون حاجز الترشيح الكلوي من الخلايا البِطانية المُنفردة والغشاء القاعدي الكبيبي و[[خلية رجلاء|الخلايا الرجلاء]] للخلايا الطلائية. النيفرين هو بروتين عبر الغشاء ومُكوِن هيكلي [[خلية رجلاء|لفتحة الحجاب الحاجز]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب&lt;br /&gt;
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=4868&lt;br /&gt;
| عنوان = Entrez Gene: NPHS1 nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)&lt;br /&gt;
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene | تاريخ أرشيف = 5 ديسمبر 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; إنَّه موجود على أطراف الخلايا الرجلاء كشبكة معقدة وينقل الشحنات السالبة القوية التي تمنع البروتين من العبور إلى [[محفظة بومان|حيز بومان]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
خلل في جين النيفرين،NPHS1، يرتبط [[متلازمة كلوية خلقية|بالمتلازمة الكلوية الخلقية]] من [[متلازمة كلوية خلقية|النوع الفنلندي]] ويسبب فقدان كميات هائلة من البروتين في البول أو [[بيلة بروتينية|البول البروتيني]]. وأيضاً النيفرين مطلوب لِتنمية القلب والأوعية الدموية.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid21402589&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Wagner N, Morrison H, Pagnotta S, Michiels JF, Schwab Y, Tryggvason K, Schedl A, Wagner KD&lt;br /&gt;
| عنوان = The podocyte protein nephrin is required for cardiac vessel formation.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Human Molecular Genetics&lt;br /&gt;
| المجلد = 20&lt;br /&gt;
| العدد = 11&lt;br /&gt;
| صفحات = 2182–94&lt;br /&gt;
| تاريخ = 2011-03-29&lt;br /&gt;
| pmid = 21402589&lt;br /&gt;
| doi = 10.1093/hmg/ddr106&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التفاعلات ==&lt;br /&gt;
ثبتَ أنَّ النيفرين يتفاعل مع:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* بروتين غشاء البلازما المحيطي&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15331416&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Lehtonen S, Lehtonen E, Kudlicka K, Holthöfer H, Farquhar MG&lt;br /&gt;
| عنوان = Nephrin forms a complex with adherens junction proteins and CASK in podocytes and in Madin-Darby canine kidney cells expressing nephrin&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Pathol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 165&lt;br /&gt;
| العدد = 3&lt;br /&gt;
| صفحات = 923–36&lt;br /&gt;
| تاريخ = Sep 2004&lt;br /&gt;
| pmid = 15331416&lt;br /&gt;
| pmc = 1618613&lt;br /&gt;
| doi = 10.1016/S0002-9440(10)63354-8&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[CD2AP]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15331416&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* CDH3&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15331416&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* كيتونين دلتا-1&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15331416&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* بروتو-اونكوجين التيروزين-بروتين كيناز فين&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12668668&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Verma R, Wharram B, Kovari I, Kunkel R, Nihalani D, Wary KK, Wiggins RC, Killen P, Holzman LB&lt;br /&gt;
| عنوان = Fyn binds to and phosphorylates the kidney slit diaphragm component Nephrin&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Biol. Chem.&lt;br /&gt;
| المجلد = 278&lt;br /&gt;
| العدد = 23&lt;br /&gt;
| صفحات = 20716–23&lt;br /&gt;
| تاريخ = Jun 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12668668&lt;br /&gt;
| doi = 10.1074/jbc.M301689200&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12846735&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Lahdenperä J, Kilpeläinen P, Liu XL, Pikkarainen T, Reponen P, Ruotsalainen V, Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = Clustering-induced tyrosine phosphorylation of nephrin by Src family kinases&lt;br /&gt;
| صحيفة = Kidney Int.&lt;br /&gt;
| المجلد = 64&lt;br /&gt;
| العدد = 2&lt;br /&gt;
| صفحات = 404–13&lt;br /&gt;
| تاريخ = Aug 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12846735&lt;br /&gt;
| doi = 10.1046/j.1523-1755.2003.00097.x&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[KIRREL]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12660326&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Gerke P, Huber TB, Sellin L, Benzing T, Walz G&lt;br /&gt;
| عنوان = Homodimerization and heterodimerization of the glomerular podocyte proteins nephrin and NEPH1&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 14&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 918–26&lt;br /&gt;
| تاريخ = Apr 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12660326&lt;br /&gt;
| doi = 10.1097/01.ASN.0000057853.05686.89&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12865409&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Liu G, Kaw B, Kurfis J, Rahmanuddin S, Kanwar YS, Chugh SS&lt;br /&gt;
| عنوان = Neph1 and nephrin interaction in the slit diaphragm is an important determinant of glomerular permeability&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Clin. Invest.&lt;br /&gt;
| المجلد = 112&lt;br /&gt;
| العدد = 2&lt;br /&gt;
| صفحات = 209–21&lt;br /&gt;
| تاريخ = Jul 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12865409&lt;br /&gt;
| pmc = 164293&lt;br /&gt;
| doi = 10.1172/JCI18242&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* NPHS2.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11733557&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Schwarz K, Simons M, Reiser J, Saleem MA, Faul C, Kriz W, Shaw AS, Holzman LB, Mundel P&lt;br /&gt;
| عنوان = Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Clin. Invest.&lt;br /&gt;
| المجلد = 108&lt;br /&gt;
| العدد = 11&lt;br /&gt;
| صفحات = 1621–9&lt;br /&gt;
| تاريخ = Dec 2001&lt;br /&gt;
| pmid = 11733557&lt;br /&gt;
| pmc = 200981&lt;br /&gt;
| doi = 10.1172/JCI12849&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== انظر أيضًا ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[خلية رجلاء]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|2}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== قراءات موسعة ==&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع|35em}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = Nephrin: role in normal kidney and in disease.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Adv. Nephrol. Necker Hosp.&lt;br /&gt;
| المجلد = 31&lt;br /&gt;
| صفحات = 221–34&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 11692461&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Kestilä M, Lenkkeri U, Männikkö M, Lamerdin J, McCready P, Putaala H, Ruotsalainen V, Morita T, Nissinen M, Herva R, Kashtan CE, Peltonen L, Holmberg C, Olsen A, Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Mol. Cell&lt;br /&gt;
| المجلد = 1&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 575–82&lt;br /&gt;
| سنة = 1998&lt;br /&gt;
| pmid = 9660941&lt;br /&gt;
| doi = 10.1016/S1097-2765(00)80057-X&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Lenkkeri U, Männikkö M, McCready P, Lamerdin J, Gribouval O, Niaudet PM, Antignac CK, Kashtan CE, Homberg C, Olsen A, Kestilä M, Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = Structure of the gene for congenital nephrotic syndrome of the finnish type (NPHS1) and characterization of mutations.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1999-01_64_1/page/51&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Hum. Genet.&lt;br /&gt;
| المجلد = 64&lt;br /&gt;
| العدد = 1&lt;br /&gt;
| صفحات = 51–61&lt;br /&gt;
| سنة = 1999&lt;br /&gt;
| pmid = 9915943&lt;br /&gt;
| pmc = 1377702&lt;br /&gt;
| doi = 10.1086/302182&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Ruotsalainen V, Ljungberg P, Wartiovaara J, Lenkkeri U, Kestilä M, Jalanko H, Holmberg C, Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = Nephrin is specifically located at the slit diaphragm of glomerular podocytes.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.&lt;br /&gt;
| المجلد = 96&lt;br /&gt;
| العدد = 14&lt;br /&gt;
| صفحات = 7962–7&lt;br /&gt;
| سنة = 1999&lt;br /&gt;
| pmid = 10393930&lt;br /&gt;
| pmc = 22170&lt;br /&gt;
| doi = 10.1073/pnas.96.14.7962&lt;br /&gt;
| bibcode = 1999PNAS...96.7962R&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Bolk S, Puffenberger EG, Hudson J, Morton DH, Chakravarti A&lt;br /&gt;
| عنوان = Elevated frequency and allelic heterogeneity of congenital nephrotic syndrome, Finnish type, in the old order Mennonites.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Hum. Genet.&lt;br /&gt;
| المجلد = 65&lt;br /&gt;
| العدد = 6&lt;br /&gt;
| صفحات = 1785–90&lt;br /&gt;
| سنة = 2000&lt;br /&gt;
| pmid = 10577936&lt;br /&gt;
| pmc = 1288392&lt;br /&gt;
| doi = 10.1086/302687&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Aya K, Tanaka H, Seino Y&lt;br /&gt;
| عنوان = Novel mutation in the nephrin gene of a Japanese patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_kidney-international_2000-02_57_2/page/401&lt;br /&gt;
| صحيفة = Kidney Int.&lt;br /&gt;
| المجلد = 57&lt;br /&gt;
| العدد = 2&lt;br /&gt;
| صفحات = 401–4&lt;br /&gt;
| سنة = 2000&lt;br /&gt;
| pmid = 10652016&lt;br /&gt;
| doi = 10.1046/j.1523-1755.2000.00859.x&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Li C, Ruotsalainen V, Tryggvason K, Shaw AS, Miner JH&lt;br /&gt;
| عنوان = CD2AP is expressed with nephrin in developing podocytes and is found widely in mature kidney and elsewhere.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Physiol. Renal Physiol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 279&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = F785–92&lt;br /&gt;
| سنة = 2000&lt;br /&gt;
| pmid = 10997929&lt;br /&gt;
| doi = 10.1152/ajprenal.2000.279.4.F785&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Huber TB, Kottgen M, Schilling B, Walz G, Benzing T&lt;br /&gt;
| عنوان = Interaction with podocin facilitates nephrin signaling.&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Biol. Chem.&lt;br /&gt;
| المجلد = 276&lt;br /&gt;
| العدد = 45&lt;br /&gt;
| صفحات = 41543–6&lt;br /&gt;
| سنة = 2001&lt;br /&gt;
| pmid = 11562357&lt;br /&gt;
| doi = 10.1074/jbc.C100452200&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Palmén T, Ahola H, Palgi J, Aaltonen P, Luimula P, Wang S, Jaakkola I, Knip M, Otonkoski T, Holthöfer H&lt;br /&gt;
| عنوان = Nephrin is expressed in the pancreatic beta cells.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Diabetologia&lt;br /&gt;
| المجلد = 44&lt;br /&gt;
| العدد = 10&lt;br /&gt;
| صفحات = 1274–80&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 11692176&lt;br /&gt;
| doi = 10.1007/s001250100641&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Schwarz K, Simons M, Reiser J, Saleem MA, Faul C, Kriz W, Shaw AS, Holzman LB, Mundel P&lt;br /&gt;
| عنوان = Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin.&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Clin. Invest.&lt;br /&gt;
| المجلد = 108&lt;br /&gt;
| العدد = 11&lt;br /&gt;
| صفحات = 1621–9&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 11733557&lt;br /&gt;
| pmc = 200981&lt;br /&gt;
| doi = 10.1172/JCI12849&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Koziell A, Grech V, Hussain S, Lee G, Lenkkeri U, Tryggvason K, Scambler P&lt;br /&gt;
| عنوان = Genotype/phenotype correlations of NPHS1 and NPHS2 mutations in nephrotic syndrome advocate a functional inter-relationship in glomerular filtration.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Hum. Mol. Genet.&lt;br /&gt;
| المجلد = 11&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 379–88&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 11854170&lt;br /&gt;
| doi = 10.1093/hmg/11.4.379&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Yan K, Khoshnoodi J, Ruotsalainen V, Tryggvason K&lt;br /&gt;
| عنوان = N-linked glycosylation is critical for the plasma membrane localization of nephrin.&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 13&lt;br /&gt;
| العدد = 5&lt;br /&gt;
| صفحات = 1385–9&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 11961028&lt;br /&gt;
| doi = 10.1097/01.ASN.0000013297.11876.5B&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Shimizu J, Tanaka H, Aya K, Ito S, Sado Y, Seino Y&lt;br /&gt;
| عنوان = A missense mutation in the nephrin gene impairs membrane targeting.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-kidney-diseases_2002-10_40_4/page/n96&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Kidney Dis.&lt;br /&gt;
| المجلد = 40&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 697–703&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 12324903&lt;br /&gt;
| doi = 10.1053/ajkd.2002.35676&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Saleem MA, Ni L, Witherden I, Tryggvason K, Ruotsalainen V, Mundel P, Mathieson PW&lt;br /&gt;
| عنوان = Co-localization of nephrin, podocin, and the actin cytoskeleton: evidence for a role in podocyte foot process formation.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-pathology_2002-10_161_4/page/1459&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Pathol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 161&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 1459–66&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 12368218&lt;br /&gt;
| pmc = 1867300&lt;br /&gt;
| doi = 10.1016/S0002-9440(10)64421-5&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Kim BK, Hong HK, Kim JH, Lee HS&lt;br /&gt;
| عنوان = Differential expression of nephrin in acquired human proteinuric diseases.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-kidney-diseases_2002-11_40_5/page/n165&lt;br /&gt;
| صحيفة = Am. J. Kidney Dis.&lt;br /&gt;
| المجلد = 40&lt;br /&gt;
| العدد = 5&lt;br /&gt;
| صفحات = 964–73&lt;br /&gt;
| سنة = 2002&lt;br /&gt;
| pmid = 12407641&lt;br /&gt;
| doi = 10.1053/ajkd.2002.36328&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Langham RG, Kelly DJ, Cox AJ, Thomson NM, Holthöfer H, Zaoui P, Pinel N, Cordonnier DJ, Gilbert RE&lt;br /&gt;
| عنوان = Proteinuria and the expression of the podocyte slit diaphragm protein, nephrin, in diabetic nephropathy: effects of angiotensin converting enzyme inhibition.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Diabetologia&lt;br /&gt;
| المجلد = 45&lt;br /&gt;
| العدد = 11&lt;br /&gt;
| صفحات = 1572–6&lt;br /&gt;
| سنة = 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12436341&lt;br /&gt;
| doi = 10.1007/s00125-002-0946-y&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Gigante M, Monno F, Roberto R, Laforgia N, Assael MB, Livolti S, Caringella A, La Manna A, Masella L, Iolascon A&lt;br /&gt;
| عنوان = Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type in Italy: a molecular approach.&lt;br /&gt;
| صحيفة = J. Nephrol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 15&lt;br /&gt;
| العدد = 6&lt;br /&gt;
| صفحات = 696–702&lt;br /&gt;
| سنة = 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12495287&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Pettersson-Fernholm K, Forsblom C, Perola M, Groop PH&lt;br /&gt;
| عنوان = Polymorphisms in the nephrin gene and diabetic nephropathy in type 1 diabetic patients.&lt;br /&gt;
| وصلة = https://archive.org/details/sim_kidney-international_2003-04_63_4/page/1205&lt;br /&gt;
| صحيفة = Kidney Int.&lt;br /&gt;
| المجلد = 63&lt;br /&gt;
| العدد = 4&lt;br /&gt;
| صفحات = 1205–10&lt;br /&gt;
| سنة = 2003&lt;br /&gt;
| pmid = 12631336&lt;br /&gt;
| doi = 10.1046/j.1523-1755.2003.00855.x&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة&lt;br /&gt;
| عدة مؤلفين = Kapodistria K, Tsilibary EP, Politis P, Moustardas P, Charonis A, Kitsiou P&lt;br /&gt;
| عنوان = Nephrin, a transmembrane protein, is involved in pancreatic beta-cell survival signaling.&lt;br /&gt;
| صحيفة = Mol. Cell. Endocrinol.&lt;br /&gt;
| المجلد = 400&lt;br /&gt;
| صفحات = 112–28&lt;br /&gt;
| سنة = 2015&lt;br /&gt;
| pmid = 25448064&lt;br /&gt;
| doi = 10.1016/j.mce.2014.11.003&lt;br /&gt;
| doi-access = free&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== وصلات خارجية ==&lt;br /&gt;
{{اسم نظام فهرسة المواضيع الطبية|nephrin}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|جسم الانسان=الجهاز البولي|علم الأحياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>