https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8Aنمط جيني - تاريخ المراجعة2026-06-08T20:57:34Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&diff=1408622&oldid=prevعبد العزيز: استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد2023-09-21T18:30:01Z<p>استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{مصادر أكثر|date=مارس 2019}}<br />
[[ملف:DNA animation.gif|تصغير|قسم من جزيئ [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الدنا]]: إنَّ تسلسلات الوحدات المسماة بال[[نوكليوتيد|نيوكليوتايد]]ات تحمل المعلومات الوراثية.]]<br />
<br />
'''النمط الوراثي''' أو '''النمط الجيني''' أو '''الطراز الجيني'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=162}}</ref> هو التكوين [[علم الوراثة|الوراثي]] للخلية، الفرد، أو الكائن الحي.<ref>King R.C. Stansfield W.D. & Mulligan P.K. 2006. ''A dictionary of genetics'', 7th ed. Oxford. p179</ref> وهو عبارة عن مجموعة المعلومات [[توريث (توضيح)|الوراثية]] «المُشَفَّرة باطنياً» والتي يحملها كل كائن حي، أي مجموعة ال[[جين]]ات الكاملة الخاصة به والتي تحدد الكيفية التي [[نمط ظاهري|تظهر]] عليها [[خلة (النمط الظاهري)|سماته]] أو خصائصه. فهذه المعلومات المُخَزَّنة تُستعمل كمجموعة من التعليمات لبناء الكائن الحي والحفاظ عليه وتشكيل سماته وخواصه الظاهرية.<br />
<br />
الجين المتحكم بسمة معينة يتواجد بشكلان [[أليل (وراثة)|أليليان]]. النمط الجيني يشمل التركيب الوراثي [[أليل (وراثة)|للأليل]]. مصطلح النمط الجيني عادةً يُستخدم للإشارة إلى التركيب الأليلي الخاص بسمة واحدة معينة،<ref>[https://www.medicinenet.com/genotype/definition.htm Genotype definition - Medical Dictionary definitions] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140123014257/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=8472 |date=23 يناير 2014}}</ref> مع أنه قد يشير إلى مجموعة من السمات أو لمجموعة السمات الكاملة. فالفرد [[توريث (توضيح)|يرث]] نسختين (أليلين) من كل جين من كل من الأبوين. ويتشكل النمط الجينى من زوج من الألائل. من يرث أليلين متماثلين للجين، يُطلق عليه [[اقترانية زيجوتية|زيجوت متماثل]]، ومن يرث أليلين مختلفين للجين، يطلق عليه [[زيجوت متغاير]]. وكل أليل يكون إما [[سيادة (وراثة)|سائداً]]، أو [[صفة متنحية|متنحياً]]. وبالاستناد إلى ذلك، هنالك ثلاثة أنماط جينية محتملة لأي سمة: زيجوت متماثل سائد AA، زيجوت متغاير Aa، وزيجوت متماثل متنحي aa.<br />
<br />
النمط الجيني يمت ب[[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] بمقارنة. إذ أنَّ هذا الأخير هو التكوين الظاهري الفيزيائي الناتج عن ترجمة واستخدام النمط الجيني - المعلومات الوراثية المشفرة - بواسطة [[آلة جزيئية|الآلات الجزيئية]] في الخلايا. يتباين مدى تأثير النمط الجيني على النمط الظاهري: بعض جوانب النمط الظاهري تتحدد كليا بالوراثة، مثل لون العينين و[[فئات الدم]]. [[لغة|اللغة]] هي حالة مثيرة للاهتمام. القدرة على تعلم لغة والتكلم بها هو أمر وراثي تماما. أما أي لغة يتكلم بها الفرد هو أمر مكتسب كليا، وبالتالي يُعد بيئياً.<br />
<br />
من استحدث هذين التعبيرين كان [[ويلهيلم جوهانسن]]، وذلك للتمييز بين [[تنوع جيني|الاختلافات]] الموروثة وبين تلك التي نتجت بتأثير البيئة.<ref>Johannsen W. 1911. The genotype conception of heredity. ''American Naturalist'' '''45''', 129-159</ref> وهذا التمييز لم يكن بشيء جديد، إذ قام بتناوله [[فرانسيس غالتون]]، وقد ابتكر التعبير "nature vs nurture" وطبقه على الموضوع، وهو يعني «الطبع مقابل التنشئة» في اللغة العربية.<ref>Sturtevant A.H. 1965. ''History of genetics''. Harper & Row, N.Y. p59</ref><br />
<br />
== النمط الظاهري ==<br />
عادةً ما يتسبب أي جين معين بإحداث تغير ملحوظ في الكائن الحي يعرف هذا التغير باسم النمط الظاهري. إن مصطلحي النمط الظاهري والنمط الجيني مختلفان تماماً وذلك لسببين على الأقل:<br />
# لتمييز مصدر معرفة المراقب (ما يمكن للشخص أن يعرفه عن النمط الجيني من خلال مراقبة الحمض النووي وما يمكن للشخص أن يعرفه عن النمط الظاهري من خلال مراقبة المظهر الخارجي للكائن الحي).<br />
# لا يرتبط النمط الجيني والنمط الظاهر بشكل مباشر دائماً إذ تعبر بعض الجينات عن نمط ظاهري معين في ظروف بيئية معينة وعلى العكس فقد تكون بعض الأنماط الجينية نتيجة لأنماط وراثية متعددة. عادةً ما يتم الخلط بين النمط الوراثي والنمط الظاهري الذي يعبر عن النتيجة النهائية لكل من العوامل الوراثية والبيئية التي تعطي التعبير الملاحظ (على سبيل المثال، الأعين الزرقاء أو لون الشعر أو الأمراض الوراثية المختلفة).<br />
<br />
هناك مثال بسيط يوضح الفرق بين النمط الوراثي والنمط الظاهري وهو لون الزهور في نباتات البازلاء (انظر جريجور مندل). هناك ثلاث أنماط وراثية متوفرة PP (سائد متماثل اللواقح)، Pp (متخالف اللواقح) و pp (متنحي متماثل اللواقح) الثلاثة لديهم أنماط وراثية مختلفة ولكن أول اثنين لهما نفس النمط الظاهري (أرجواني) بخلاف الثالث (أبيض).<br />
<br />
مثال أكثر تقنية لتوضيح النمط الوراثي هو تعدد الأشكال أحادي النيكليوتيدات أو الSNP. يتحقق الSNP عندما تختلف متواليات الحمض النووي بين أفراد مختلفين عن بعضها بأساس نيكليوتيدي واحد. على سبيل المثال، عندما يتغير التسلسل AAGCCTA إلى AAGCTTA. يحتوي هذا على أليلين هما C وT. عادة ما يكون لتعددات الأشكال أحادية النيكليوتيدات ثلاثة أنماط وراثية مدلولاتها العامة هي AA، Aa وaa. بالنسبة للمثال أعلاه فإن الأنماط الجينية ستكون كالتالي CC، TC وTT. يمكن أن تحتوي الأنواع الأخرى من الواصمات الوراثية كالتكرارات المترادفة القصيرة على أكثر من أليلين وبالتالي العديد من الأنماط الجينية المختلفة.<br />
النفوذية هي نسبة الأفراد الذين يظهرون نمط وراثي معين في نمطهم الظاهري في ظل مجموعة معينة من الظروف البيئية.<ref>{{استشهاد بموسوعة |مسار=https://www.worldcat.org/oclc/260204631|عنوان=A dictionary of zoology |تاريخ=2009 |ناشر=Oxford University Press |محرر=Allaby, Michael |isbn=9780199233410 |إصدار=3rd |مكان=Oxford |oclc=260204631| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200429203433/https://www.worldcat.org/title/dictionary-of-zoology/oclc/260204631 | تاريخ أرشيف = 29 أبريل 2020 }}</ref><br />
<br />
== الوراثة المندلية ==<br />
يتم التمييز بين النمط الجيني والنمط الوراثي عادةً خلال دراسة أنماط الأسرة لبعض الحالات والأمراض الوراثية كالناعور على سبيل المثال. البشر والعديد من الحيوانات ثنائيي الصيغة الصبغية وبالتالي يمتلكون أليلين لأي جين. يمكن أن تكون هذه الألائل متماثلة (متماثلي اللواقح) أو مختلفة (متخالفي اللواقح) اعتماداً على الفرد. إذا وجد أليل مسيطر فهذا يضمن أن ترث الذرية الصفة وذلك بصرف النظر عن الأليل الثاني.<br />
<br />
في حالة المهق مع أليل متنحي (aa) فإن النمط الظاهري يعتمد على الأليل الثاني (Aa, aA, aa AA). عندما يتزاوج شخص مع مصاب مع شخص متخالف اللواقح (Aa أوaA أيضاً حامل للمرض) فهناك فرصة بنسبة 50% بأن يكون المهق هو النمط الظاهري للذرية. إذا تزاوج شخص متخالف اللواقح مع شخص آخر متخالف اللواقح فهناك احتمال 75% بتمرير الجين واحتمال 25% فقط بأن يتم التعبير عن الجين. الفرد متماثل اللواقح السائد بنمط جيني (AA) يكون نمطه الظاهري طبيعي ولا يحمل أي خطورة إنتاج نسل غير طبيعي. يملك الفرد متماثل اللواقح المتنحي شكل ظاهري غير طبيعي وتمرير أكيد للجين المرضي إلى ذريته.<br />
<br />
في حالة الناعور فإنه مرض مرتبط بالجنس وبالتالي يتم نقل الجين على الصبغي الجنسي X حصراً. يمكن للإناث فقط أن يكن حاملات وفي هذه الحالة لا يتم التعبير عن الجين المرضي ظاهرياً، كون لهذه الأنثى نمط ظاهري طبيعي ولكنها تحمل خطورة بنسبة 50% لتمرير الجين إلى ذريتها وذلك في حالة التزاوج مع شريك غير مصاب. إذا تزاوجت مع رجل مصاب بالناعور (حامل آخر) فخطورة تمرير الجين المرضي تصبح 75%.<br />
<br />
== المحددات ==<br />
التنميط الجيني هو عملية توضيح التركيب الوراثي للفرد من خلال مقايسة بيولوجية تعرف باسم الفحص الوراثي وتتم باستعمال تقنيات كتفاعل سلسلة البوليمرات، تحليل شظايا الحمض النووي، المسابر الخاصة بالألائل قليلة النيكليوتيدات، تسلسل الحمض النووي وتهجين الحمض النووي إلى مصفوفات دقيقة أو سبحات. تشمل العديد من تقنيات التنميط الوراثي الشائعة تعدد أطوال جزء الحصر (RFLP) وتَعَدُّدُ أَطوال جزء الحصر الطرفي (t-RFLP)،<ref>{{استشهاد ويب|مؤلف=Hulce, David; Liu, ChangSheng (Jonathan) |تاريخ=July 2006 |مسار=https://softgenetics.com/T-RFLPapplicationnote.pdf |عنوان=SoftGenetics Application Note - GeneMarker® Software for Terminal-Restriction Fragment Length Polymorphism (T-RFLP) Data Analysis |ناشر=SoftGenetics |تنسيق=PDF |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20070613163939/http://www.softgenetics.com/T-RFLPapplicationnote.pdf |تاريخ أرشيف=2007-06-13 |url-status=dead}}</ref> تَعَدُّدُ أَشْكَالِ أَطْوالِ الشُّدَفِ المُقْتَطَعَة المضخم (AFLP)،<ref>[http://www.keygene.com/home/ "Keygene.com Homepage"] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110628213758/http://www.keygene.com/home/index.php |date=2011-06-28 }}</ref> وتضخيم الربط المتعدد المعتمد على المسبار (MLPA).<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://softgenetics.com/MethylationDetectionApplicationNote.pdf |عنوان=SoftGenetics Application Note - Software for Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA™) |تنسيق=PDF |تاريخ=April 2006 |ناشر=SoftGenetics |تاريخ الوصول=2011-03-13 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20110716101810/http://www.softgenetics.com/MethylationDetectionApplicationNote.pdf |تاريخ أرشيف=2011-07-16 |url-status=dead}}</ref><br />
<br />
يمكن استعمال تحليل شدفات [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] أيضاً في تحديد الأمراض التي تسبب انحرافات وراثية مثل عدم استقرار التكرارات المترادفة القصيرة (MSI)،<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=SoftGenetics Application Note - Microsatellite Instability Analysis with GeneMarker® Tamela Serensits |مؤلف1=He, Haiguo |مؤلف2=Ning, Wan |مؤلف3=Liu, Jonathan |مسار=https://softgenetics.com/MSIApplicationNote.pdf |ناشر=SoftGenetics |تاريخ=March 2007 |تنسيق=PDF |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20070923015910/http://www.softgenetics.com/MSIApplicationNote.pdf |تاريخ أرشيف=2007-09-23 |url-status=dead}}</ref> التثلث الصبغي،<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=SoftGenetics Application Note - GeneMarker® Software for Trisomy Analysis |مسار=https://softgenetics.com/Trisomyapplicationnote.pdf |تنسيق=PDF |ناشر=SoftGenetics |تاريخ=November 2006 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20070728174600/http://www.softgenetics.com/Trisomyapplicationnote.pdf |تاريخ أرشيف=2007-07-28 |url-status=dead}}</ref> أو اختلال الصيغة الصبغية وفقدان تغايرية الزيجوت (LOH).<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=SoftGenetics Application Note - Loss of Heterozygosity Detection with GeneMarker |مؤلف1=Serensits, Pamela |مؤلف2=He, Haiguo, Ning, Wan |مؤلف3=Liu, Jonathan |ناشر=SoftGenetics |تاريخ=March 2007 |مسار=https://softgenetics.com/LOHapplicationnote.pdf |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20070728174036/http://www.softgenetics.com/LOHapplicationnote.pdf |تاريخ أرشيف=2007-07-28 |url-status=dead}}</ref> يرتبط عدم استقرار التكرارات المترادفة القصيرة وفقدان تغايرية الزيجوت تحديداً بالأنماط الجينية للخلايا السرطانية لسرطان القولون والثدي وسرطان عنق الرحم.<br />
<br />
أكثر الاختلالات الصبغية شيوعاً هو تثلث الصبغي 21 الذي يظهر نفسه في متلازمة داون. تسمح القيود التكنولوجية الحالية عادةً بتحديد جزء صغير فقط من التركيب الوراثي للفرد بكفاءة.<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{تصنيف كومنز|Genotypes}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{ضبط استنادي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الوراثة}}<br />
<br />
[[تصنيف:تسلسل قواعد الدي أن إيه]]<br />
[[تصنيف:تعدد الأشكال (علم الأحياء)]]<br />
[[تصنيف:علم الأحياء]]<br />
[[تصنيف:علم الوراثة]]<br />
[[تصنيف:معلومات جينية]]</div>عبد العزيز