https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%AA%D8%A9نترتة - تاريخ المراجعة2026-06-06T00:36:50Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%AA%D8%A9&diff=1394450&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح التحويلات2022-12-15T05:08:00Z<p>بوت: إصلاح التحويلات</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>'''النترتة''' [[عملية كيميائية]] تجرى لإضافة [[مركب نترو|مجموعة نترو]] [[مركب كيميائي|لمركب كيميائي]].<br />
من أمثلة عمليات النترتة تحويل [[غليسرول|الغليسيرين]] إلى [[نيتروغليسرين|نترو الغليسيرين]] وتحويل [[تولوين|التولوين]] إلى [[تي إن تي (مادة كيميائية)|ثلاثي نترو التولوين]]. كعامل منترت للتفاعلين السابقين يستخدم [[حمض النتريك]] و[[حمض الكبريتيك]].<ref>John McMurry Organic Chemistry 2nd Ed.</ref><br />
:[[ملف:Benzene_nitration_reaction.svg|510px|none|نترتة البنزن]]<br />
<br />
== النترتة العطرية ==<br />
<br />
يتم نترتة [[هيدروكربون عطري|المركبات العطرية]] بآلية تفاعل [[استبدال عطري محب للإلكترونات|الاستبدال العطري المحب للإلكترونات]] حيث يتحد [[أيون]] [[نتريت]] مع [[بنزين (مركب كيميائي)|حلقة البنزين]] الغنية بالإلكترونات.<br />
<br />
تشكل أيون النترونيوم (الإلكتروفيل) من حمضي النتريك والكبريتيك والتفاعلات اللاحقة موضحة بالشكل أدناه:<br />
<br />
:[[ملف:Nitration benzene.svg|آلية تفاعل نترتة البنزن|600px]]<br />
<br />
طرحت آليات تفاعل مغايرة لتفسير خطوات التفاعل، تضمنت إحداها ''انتقال الإلكترون الوحيد single electron transfer (SET)''.<ref>''Unified Mechanism Concept of Electrophilic Aromatic Nitration Revisited: Convergence of Computational Results and Experimental Data'', Esteves, P. M.; Carneiro, J. W. M.; Cardoso, S. P.; Barbosa, A. G. H.; Laali, K. K.; Rasul, G.; Prakash, G. K. S.; e Olah, G. A. ''J. Am. Chem. Soc.'' '''2003''', 125(16),4836-4849.(http://dx.doi.org/10.1021/ja021307w)</ref><ref>''Electrophilic Aromatic Nitration: Understanding Its Mechanism and Substituent Effects'', Queiroz, J. F.; Carneiro, J. W. M.; Sabino A. A.; Sparapan, R.; Eberlin, M. N.; Esteves, P. M. J. Org. Chem. 2006, 71(16), 6192-6203.([https://dx.doi.org/10.1021/jo0609475)] {{وصلة مكسورة|تاريخ= مايو 2019 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200323213226/https://dx.doi.org/10.1021/jo0609475) |date=23 مارس 2020}}</ref><br />
<br />
== كواشف منترتة ==<br />
<br />
من الكواشف المستخدمة في عملية النترتة مركب [[رباعي فلوروبورات النترونيوم]]، الذي يستخدم في عملية نترتة [[بنزين (مركب كيميائي)|البنزين]] إلى [[نتروبنزين]]؛<ref>J. Buddrus: ''Grundlagen der Organischen Chemie.'' 3. Auflage. de Gruyter Verlag, 2003, ISBN 3-11-014683-5, S.&nbsp;344.</ref> وكذلك في الحصول على نتروالبيريدين بإجراء التفاعل على على 6,2-ثنائي برومو البيريدين، ثمّ بإزالة ذرّات البروم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف1=Duffy |الأول1=Joseph L. |مؤلف2=Laali |الأول2=Kenneth K. |عنوان=Aprotic Nitration ({{كيم|NO|2|+|BF|4|−}}) of 2-Halo- and 2,6-Dihalopyridines and Transfer-Nitration Chemistry of Their ''N''-Nitropyridinium Cations|صحيفة=The Journal of Organic Chemistry|المجلد=56|صفحات=3006|سنة=1991|doi=10.1021/jo00009a015|العدد=9}}</ref><ref>[[#Joule|Joule]], p.&nbsp;126</ref><br />
<br />
== اقرأ أيضا ==<br />
<br />
* [[نتريت]]<br />
* [[نترات]]<br />
* [[نترجة (كيمياء)]]<br />
<br />
== المراجع ==<br />
<br />
{{مراجع}}<br />
{{تصنيف كومنز}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء}}<br />
{{بذرة كيمياء}}<br />
<br />
[[تصنيف:تفاعلات استبدال]]<br />
[[تصنيف:تفاعلات كيميائية]]</div>عبد العزيز