عبد العزيز: بوت:صيانة، إزالة صفحات بترجمات غير مراجعة من مقالات مراجعة

2022-04-13T06:12:47Z

بوت:صيانة، إزالة صفحات بترجمات غير مراجعة من مقالات مراجعة

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات دواء
| verifiedrevid = 461742099
|IUPAC_name =
| image = Memantine structure.svg
| width = 150
| image2 = Memantine ball-and-stick model.png
| width2 = 185


| tradename = أكسورا، إبيكسا، ناميندا<ref name=brands>{{استشهاد ويب|عنوان=International brands for memantine|مسار=https://www.drugs.com/international/memantine.html|ناشر=Drugs.com|تاريخ الوصول=7 August 2017| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190425035105/https://www.drugs.com/international/memantine.html | تاريخ أرشيف = 25 أبريل 2019 }}</ref>
| Drugs.com = {{Drugs.com|monograph|memantine-hydrochloride}}
| MedlinePlus = a604006
| licence_EU = نعم
| licence_US = ناميندا
| pregnancy_AU = B2
| pregnancy_US = B
| legal_AU = S4
| legal_US = Rx-only
| legal_UK = POM
| routes_of_administration =عن طريق الفم


| bioavailability = ~100%
| metabolism = [[كبد]] (<10%)
| elimination_half-life = 60–100 ساعة
| excretion = [[كلية]]


| IUPHAR_ligand = 4253
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 19982-08-2
| ATC_prefix = N06
| ATC_suffix = DX01
| PubChem = 4054
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01043
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 3914
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = W8O17SJF3T
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08174
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 807


| C=12 | H=21 | N=1
| molecular_weight = 179.3 g/mol
| smiles = NC12CC3(CC(C1)(CC(C2)C3)C)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C12H21N/c1-10-3-9-4-11(2,6-10)8-12(13,5-9)7-10/h9H,3-8,13H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N
}}
'''ميمانتين''' {{إنج| Memantine}} هو دواء يستخدم لعلاج حالات [[مرض آلزهايمر]] المتوسطة إلى الشديدة.<ref name="AHFS2019">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.drugs.com/monograph/memantine.html
| عنوان = Memantine Hydrochloride Monograph for Professionals
| موقع = Drugs.com
| ناشر = American Society of Health-System Pharmacists
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 3 March 2019
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190425032939/https://www.drugs.com/monograph/memantine-hydrochloride.html | تاريخ أرشيف = 25 أبريل 2019 }}</ref><ref name="BNF76">{{استشهاد بكتاب|عنوان=British national formulary : BNF 76|تاريخ=2018|ناشر=Pharmaceutical Press|ISBN=9780857113382|صفحات=303–304|إصدار=76}}</ref> يُستخدم ميمانتين كخيار ثانٍ بعد مثبطات أستيل كولينستريز مثل دونيبيزيل.<ref name="BNF76" /> يجب أن يستمر العلاج فقط إذا شوهدت آثاره الإيجابية.<ref name="BNF76" /> يؤخذ الدواء عن طريق الفم.<ref name="AHFS2019" />

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والإمساك والنعاس والدوار.<ref name="AHFS2019" /><ref name="BNF76" /> وقد تشمل الآثار الجانبية الشديدة جلطات الدم [[ذهان|والذهان]] [[قصور القلب|وفشل القلب]].<ref name="BNF76" /> ويُعتقد أنه يعمل عن طريق حجب [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات]] NMDA.<ref name="AHFS2019" />

تمت الموافقة على استخدام ميمانتين للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2003.<ref name="AHFS2019" /><ref name="BNF76" /> يكلف الإمداد الشهري في المملكة المتحدة [[هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة)|هيئة الخدمات الصحية الوطنية]] حوالي 1.60 جنيه إسترليني لكل شخص اعتبارًا من 2019.<ref name="BNF76" /> وفي الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 5.50 دولارات أمريكية.<ref name="NADAC2019">{{استشهاد ويب
| مسار = https://data.medicaid.gov/Drug-Pricing-and-Payment/NADAC-as-of-2019-02-27/s7c9-pfa6
| عنوان = NADAC as of 2019-02-27
| موقع = Centers for Medicare and Medicaid Services
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 3 March 2019
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190306044447/https://data.medicaid.gov/Drug-Pricing-and-Payment/NADAC-as-of-2019-02-27/s7c9-pfa6 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2019 }}</ref> كان ميمانتين في المرتبة 147 كأكثر الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة في عام 2016 من بين أكثر من 4 ملايين وصفة طبية.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx
| عنوان = The Top 300 of 2019
| موقع = clincalc.com
| تاريخ الوصول = 22 December 2018
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190426090640/https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx | تاريخ أرشيف = 26 أبريل 2019 | وصلة مكسورة = no }}</ref>

== الاستخدام الطبي ==
يستخدم ميمانتين لعلاج [[مرض آلزهايمر]] المعتدل إلى الشديد، خاصةً بالنسبة للأشخاص الذين لا [[أستيل كولين إستراز|يتحملون]] مثبطات [[أستيل كولين إستراز|أستيل كولينستريز]] أو لديهم مانع لاستعمالها.<ref name="MountC2006">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Alzheimer disease: progress or profit?|صحيفة=Nature Medicine|المجلد=12|العدد=7|صفحات=780–4|تاريخ=July 2006|PMID=16829947|DOI=10.1038/nm0706-780}}</ref><ref name="NICE Guidelines">NICE review of technology appraisal guidance 111 January 18, 2011 [https://www.nice.org.uk/guidance/ta217/resources/alzheimers-disease-donepezil-galantamine-rivastigmine-and-memantine-review-final-appraisal-determination2 Alzheimer's disease - donepezil, galantamine, rivastigmine and memantine (review): final appraisal determination] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190321090243/https://www.nice.org.uk/guidance/ta217/resources/alzheimers-disease-donepezil-galantamine-rivastigmine-and-memantine-review-final-appraisal-determination2 |date=21 مارس 2019}}</ref> يوصي أحد المبادئ التوجيهية بأن يؤخذ بعين الاعتبار الميمانتين أو مثبطات [[أستيل كولين إستراز|أستيل كولينستريز]]<nowiki/>في الأشخاص الذين يُعانون من الخرف في المراحل المبكرة إلى المتوسطة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Medication appropriateness tool for co-morbid health conditions in dementia: consensus recommendations from a multidisciplinary expert panel|صحيفة=Internal Medicine Journal|المجلد=46|العدد=10|صفحات=1189–1197|تاريخ=October 2016|PMID=27527376|PMCID=5129475|DOI=10.1111/imj.13215|مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/imj.13215| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200414075904/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/imj.13215 | تاريخ أرشيف = 14 أبريل 2020 }}</ref>

ارتبط ميمانتين بإنتاج تحسن معتدل<ref name="AMH2006">Rossi S, editor. [[Australian Medicines Handbook]] 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.</ref> مع وجود تأثير إيجابي بسيط على [[معرفة (علم نفس)|الإدراك]]، والمزاج، والسلوك، والقدرة على أداء الأنشطة اليومية في مرض ألزهايمر المعتدل إلى الشديد. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine for dementia|صحيفة=The Cochrane Database of Systematic Reviews|العدد=2|صفحات=CD003154|تاريخ=April 2006|PMID=16625572|DOI=10.1002/14651858.CD003154.pub5}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A 24-week randomized, controlled trial of memantine in patients with moderate-to-severe Alzheimer disease|صحيفة=Alzheimer Disease and Associated Disorders|المجلد=21|العدد=2|صفحات=136–43|تاريخ=2007|PMID=17545739|DOI=10.1097/WAD.0b013e318065c495}}</ref> ولم توجد أية أدلة تُفيد بوجود تحسن في الحالات الخفيفة من المرض.<ref name="Review11">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Lack of evidence for the efficacy of memantine in mild Alzheimer disease|صحيفة=Archives of Neurology|المجلد=68|العدد=8|صفحات=991–8|تاريخ=August 2011|PMID=21482915|DOI=10.1001/archneurol.2011.69}}</ref>

== الآثار الجانبية ==
يعتبر ميمانتين بشكل عام جيد التحمل.<ref name="AMH2006" /> تتضمن [[تفاعلات دوائية ضائرة|التفاعلات الدوائية الضارة]] الشائعة (≥1٪ من الأشخاص) الارتباك والدوار والنعاس والصداع والأرق والإثارة و/أو الهلوسة. وتشمل الآثار الجانبية الأقل شيوعًا القيء والقلق [[فرط التوتر|وفرط التوتر]] [[عدوى الجهاز البولي|والتهاب المثانة]] وزيادة [[رغبة جنسية|الرغبة الجنسية]] . <ref name="AMH2006" /> <ref name="BNF47">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Joint Formulary Committee|عنوان=British National Formulary|وصلة=https://archive.org/details/britishnationalf0000unse_c6v6|ناشر=BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain|مكان=London|سنة=2004|ISBN=978-0-85369-584-4|إصدار=47th}}</ref>

يعمل ميمانتين مثل مضادات [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات]] الأخرى [[مسبب التفارق|كمسبب تفارق]] عند استخدامه بالجرعات فوق العلاجية.<ref name="Morris">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs|صحيفة=Drug Testing and Analysis|المجلد=6|العدد=7-8|صفحات=614–32|سنة=2014|PMID=24678061|DOI=10.1002/dta.1620}}</ref><ref name="Morris" /> كما يبدو أن الميمانتين يفتقر إلى معظم التأثيرات النفسية التي يبحث عنها المستخدمون الترفيهيون عادةً مثل النشوة أو الهلوسة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=mGluR5 antagonist-induced psychoactive properties: MTEP drug discrimination, a pharmacologically selective non-NMDA effect with apparent lack of reinforcing properties|صحيفة=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|المجلد=349|العدد=1|صفحات=155–64|تاريخ=April 2014|PMID=24472725|DOI=10.1124/jpet.113.211185}}</ref>

== الخصائص الدوائية ==

=== الغلوتامات ===
يُفترض أن الاختلال الوظيفي في النقل العصبي للغوتامات، والذي يتجلى في [[تحفيز زائد|سمية الإثارة]] [[عصبون|العصبية]]، هو أحد [[علم أسباب الأمراض|مسببات]] [[مرض آلزهايمر]] . يقدم استهداف مسار [[حمض الجلوتاميك]]، وخاصة [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|مستقبلات]] [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|ن-مثيل-د-أسبارتت]] NMDA، طريقة جديدة للعلاج في ضوء الفعالية المحدودة للعقاقير الموجودة التي تستهدف نظام [[أستيل كولين|الأسيتيل كولين]].<ref name="Cacabelos1999">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The glutamatergic system and neurodegeneration in dementia: preventive strategies in Alzheimer's disease|صحيفة=International Journal of Geriatric Psychiatry|المجلد=14|العدد=1|صفحات=3–47|تاريخ=January 1999|PMID=10029935|DOI=10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1<3::AID-GPS897>3.0.CO;2-7}}</ref> ميمانتين هو مضاد غير تنافسي يعتمد على التقارب المنخفض. و.<ref name="Rogawski2003">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease|صحيفة=CNS Drug Reviews|المجلد=9|العدد=3|صفحات=275–308|سنة=2003|PMID=14530799|DOI=10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x}}</ref> <ref name="Robinson">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease|صحيفة=Drugs|المجلد=66|العدد=11|صفحات=1515–34|سنة=2006|PMID=16906789|DOI=10.2165/00003495-200666110-00015}}</ref> مع وجود تقارب أعلى من أيونات [[مغنسيوم|المغنيسيوم 2+]]، كما ان ميمانتين غير قادر على كبح تدفق أيونات [[كالسيوم|الكالسيوم 2+]] لفترة طويلة، ولا سيما من المستقبلات الموجودة خارج التشابك العصبي، والتي تشكل أساس التحفيز في التشابكات العصبية. ومع ذلك، يحافظ التقارب المنخفض، والطبيعة غير التنافسية، وحركية الميمانتين السريعة على مستوى مستقبلات NMDA على وظيفة المستقبلات في المشابك العصبية، حيث لا يزال من الممكن تنشيطها عن طريق الإطلاق الفسيولوجي [[حمض الجلوتاميك|لحمض الجلوتاميك]]<nowiki/>عد [[إزالة الاستقطاب|إزالة الاقطاب]] الخلايا العصبية [[مشبك كيميائي|بعد التشابكية.]]<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine preferentially blocks extrasynaptic over synaptic NMDA receptor currents in hippocampal autapses|صحيفة=The Journal of Neuroscience|المجلد=30|العدد=33|صفحات=11246–50|تاريخ=August 2010|PMID=20720132|PMCID=2932667|DOI=10.1523/JNEUROSCI.2488-10.2010}}</ref><ref name="Parsons2007">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine: a NMDA receptor antagonist that improves memory by restoration of homeostasis in the glutamatergic system--too little activation is bad, too much is even worse|صحيفة=Neuropharmacology|المجلد=53|العدد=6|صفحات=699–723|تاريخ=November 2007|PMID=17904591|DOI=10.1016/j.neuropharm.2007.07.013}}</ref><ref name="Lipton2007">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Pathologically activated therapeutics for neuroprotection|صحيفة=Nature Reviews. Neuroscience|المجلد=8|العدد=10|صفحات=803–8|تاريخ=October 2007|PMID=17882256|DOI=10.1038/nrn2229}}</ref> يلعب تفاعل ميمانتين مع مستقبلات NMDA دورًا رئيسيًا في تحسن الأعراض التي ينتجها الدواء في مرض ألزهايمر. ومع ذلك، لا يوجد أي دليل حتى الآن على أن قدرة ميمانتين على الحماية من سمية الإثارة التي تتوسطها مستقبلات NMDA مع وجود تأثير مُعدِّل للمرض في مرض ألزهايمر، على الرغم من اقتراح ذلك في النماذج الحيوانية.<ref name="Parsons2007" />
=== السيروتونين ===
يعمل ميمانتين كمضاد غير تنافسي في مستقبلات [[سيروتونين|السيروتونين]] 5-HT 3، مع وجود فاعلية مماثلة لتلك الخاصة بمستقبلات NMDA.<ref name="Rammes2001">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner|صحيفة=Neuroscience Letters|المجلد=306|العدد=1-2|صفحات=81–4|تاريخ=June 2001|PMID=11403963|DOI=10.1016/S0304-3940(01)01872-9}}</ref> تعمل العديد من مضادات السيروتونين على أنها مضادات القيء، إلا أن الأهمية السريرية لهذا النشاط من [[سيروتونين|هرمون السيروتونين]] في علاج [[مرض آلزهايمر]] لا تزال غير معروفة.

=== الأسيتيل كولين ===
يعمل ميمانتين كمضاد غير تنافسي على مستقبلات [[أستيل كولين|الأسيتيل كولين]] المختلفة (nAChRs) في طريقة عمل قد تكون مماثلة لمستقبلات NMDA و مستقبلات السيروتونين، ولكن يصعب التأكد من دقتها بسبب الحساسية السريعة لاستجابات مستقبلات الأسيتيل كولين في هذه التجارب. تجدر الإشارة إلى أن ميمانتين هو خصم في مستقبل الأسيتيل كولين من نوع ألفا 7 والذي قد يساهم في تفاقم الوظيفة الإدراكية الأولية أثناء علاج استخدام ميمانتين في أول العلاج. ينفّذ مستقبل الأسيتيل كولين من نوع ألفا 7 استجابةً سريعًا للتنافسية، مما قد يفسر التأثير المعرفي المعزز للعلاج الميمانتيني المزمن.<ref name="Buisson1998">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor|صحيفة=Molecular Pharmacology|المجلد=53|العدد=3|صفحات=555–63|تاريخ=March 1998|PMID=9495824|DOI=10.1124/mol.53.3.555|مسار=https://molpharm.aspetjournals.org/content/53/3/555.long| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200207013232/http://molpharm.aspetjournals.org/content/53/3/555.long | تاريخ أرشيف = 7 فبراير 2020 }}</ref><ref name="Aracava2005">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons|وصلة=https://archive.org/details/sim_journal-of-pharmacology-and-experimental-therapeutics_2005-03_312_3/page/1195|صحيفة=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|المجلد=312|العدد=3|صفحات=1195–205|تاريخ=March 2005|PMID=15522999|DOI=10.1124/jpet.104.077172}}</ref> كما ثبت أن عدد مستقبلات [[نيكوتين|النيكوتين]] في [[مخ|المخ]] ينخفض في [[مرض آلزهايمر]]، حتى في حالة عدم وجود انخفاض عام في عدد [[عصبون|الخلايا العصبية،]] وينظر إلى [[ناهضة (علم الأدوية)|مُثيرات]] مستقبلات النيكوتين كأهداف مثيرة للاهتمام للأدوية المضادة لمرض ألزهايمر.<ref name="Gotti2004">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology|صحيفة=Progress in Neurobiology|المجلد=74|العدد=6|صفحات=363–96|تاريخ=December 2004|PMID=15649582|DOI=10.1016/j.pneurobio.2004.09.006}}</ref>

=== الدوبامين ===
يعمل ميمانتين باعتباره مُثير [[مستقبلات الدوبامين|لمستقبلات الدوبامين]] مع تقارب مساوٍ أو أعلى قليلًا من مستقبلات NMDA.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine agonist action at dopamine D2High receptors|صحيفة=Synapse|المجلد=62|العدد=2|صفحات=149–53|تاريخ=February 2008|PMID=18000814|DOI=10.1002/syn.20472}}</ref>

== التاريخ ==
صُنّع ميمانتين لأول مرة وحصل على براءة اختراع من قبل شركة [[إيلي ليلي وشركاءه|إيلي ليلي وشركاه]] في عام 1968 كدواء [[السكري|لمرض السكري]]، لكنه كان غير فعال في خفض نسبة السكر في الدم. اكتُشف في وقت لاحق أن ميمانتين لديه تأثير على [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]]، وأنتجته شركة مرز لعلاج [[خرف|الخرف]] في [[ألمانيا]]؛ واكتُشِفت مستقبلات NMDA بعد أن بدأت التجارب بالفعل. سُوِّق للدواء كعلاج للخرف لأول مرة في ألمانيا في عام 1989 تحت اسم أكسورا Axura.<ref name="NRDD">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine hydrochloride|صحيفة=Nature Reviews. Drug Discovery|المجلد=3|العدد=2|صفحات=109–10|تاريخ=February 2004|PMID=15040575|DOI=10.1038/nrd1311}}</ref>

اكتُشفت بعض الآثار على [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]] في مستشفى الأطفال في بوسطن في الولايات المتحدة في عام 1995.<ref name="10KSB1996">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/918112/0000950005-96-000781.txt
| عنوان = Form 10-KSB For the fiscal year ended June 30, 1996
| تاريخ = September 30, 1996
| ناشر = SEC Edgar
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170303153629/https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/918112/0000950005-96-000781.txt | تاريخ أرشيف = 3 مارس 2017 }} NTI-Children's license is included in the filing.</ref>

في عام 2000، دخلت شركة مرز في شراكة مع شركة فورست لتطوير عقار لمرض ألزهايمر في الولايات المتحدة تحت اسم ناميندا Namenda. <ref name="NRDD" />

وفي عام 2000، عقدت شركة مرز شراكة مع شركة سونتوري Suntory للسوق اليابانية ومع شركة لندبيك Lundbeck للأسواق الأخرى بما في ذلك أوروبا؛ <ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.thepharmaletter.com/article/lundbeck-signs-memantine-licensing-agreement-for-merz-co
| عنوان = Lundbeck signs memantine licensing agreement for Merz+Co
| تاريخ = August 15, 2000
| موقع = The Pharma Letter
| الأخير = Staff
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160420050323/http://www.thepharmaletter.com/article/lundbeck-signs-memantine-licensing-agreement-for-merz-co | تاريخ أرشيف = 20 أبريل 2016 }}</ref> وتم تسويق الدواء في الأصل بواسطة شركة لندبيك Lundbeck تحت اسم إبيكسا Ebixa.<ref name="NRDD" />

بلغت مبيعات الدواء 1.8 مليار دولار لعام 2014.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.drugs.com/stats/namenda
| عنوان = Namenda Sales Data
| تاريخ = February 2014
| موقع = Drugs.com
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190427171059/https://www.drugs.com/stats/namenda | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2019 }}</ref> كانت تكلفة نامندا 269 دولارًا إلى 489 دولارًا شهريًا في عام 2012.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.consumerreports.org/health-wellness/preserve-brain-power-what-really-works-memory-loss-alzheimers-dementia/
| عنوان = Evaluating Prescription Drugs Used to Treat: Alzheimer’s Disease. Comparing Effectiveness, Safety, and Price.
| تاريخ = May 2012
| موقع = Consumer Reports Health
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160806070045/http://www.consumerreports.org/health/resources/pdf/best-buy-drugs/AlzheimersFINAL.pdf | تاريخ أرشيف = 6 أغسطس 2016 | وصلة مكسورة = }}</ref>

وفي فبراير 2014، مع انتهاء صلاحية براءة اختراع يوليو 2015 لميمانتين، أعلنت شركة [[أكتافس|أكتافيس]]، التي استحوذت على فورست، أنها تطلق نموذجًا ممتدًا للإصدار (XR) من الميمانتين يمكن أن يؤخذ مرة واحدة يوميًا بدلاً من مرتين يوميًا حسب الحاجة، وأنها تهدف إلى إيقاف بيع إصدار قصير المفعول IR في أغسطس 2014 وسحب ترخيص التسويق. كانت هذه آلية لإحباط المنافسة العامة التي تسمى «التنقل بين المنتجات». ومع ذلك، فإن العرض الخاص بإصدار XR نفد، لذلك مددت شركة أكتافيس الموعد النهائي حتى انتهائه من الأسواق. وفي سبتمبر 2014، رفع المدعي العام في نيويورك، إريك شنايدرمان، دعوى قضائية لإجبار أكتافيس على الاستمرار في بيع نسخة IR على أساس قانون [[قانون المنافسة|مكافحة الاحتكار]].<ref>{{استشهاد بخبر
| الأخير = Pollack
| الأول = Andrew
| عنوان = Forest Laboratories' Namenda Is Focus of Lawsuit
| مسار = https://www.nytimes.com/2014/09/16/business/new-york-files-antitrust-suit-against-maker-of-alzheimers-drug.html
| عمل = The New York Times
| تاريخ = 15 September 2014
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180210074505/https://www.nytimes.com/2014/09/16/business/new-york-files-antitrust-suit-against-maker-of-alzheimers-drug.html | تاريخ أرشيف = 10 فبراير 2018 }}</ref><ref name="Capati">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Drug Product Life-Cycle Management as Anticompetitive Behavior: The Case of Memantine|صحيفة=Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy|المجلد=22|العدد=4|صفحات=339–44|تاريخ=April 2016|PMID=27023687|DOI=10.18553/jmcp.2016.22.4.339}}</ref>

في ديسمبر 2014، وافق أحد القضاة في على [[نيويورك (ولاية)|ولاية نيويورك]] على طلبه وأصدر أمرًا قضائيًا، مما منع شركة أكتافيس من سحب نسخة IR قصيرة المفعول حتى يمكن إطلاق إصدارات عامة. استأنفت شركة أكتافيس الحكم، وفي مايو/أيار، أيدت لجنة من محكمة الاستئناف بالدائرة الثانية الاستئناف، وفي يونيو/حزيران، طلبت شركة أكتافيسالاستماع إلى قضيتها من قِبل لجنة الدائرة الثانية الكاملة.<ref>{{استشهاد بخبر
| عنوان = Actavis Confirms Appeals Court Ruling Requiring Continued Distribution of Namenda IR
| مسار = https://news.abbvie.com/index.cfm
| عمل = Actavis
| تاريخ = May 22, 2015
| لغة = en
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171118173802/https://www.allergan.com/news/news/thomson-reuters/actavis-confirms-appeals-court-ruling-requiring-co | تاريخ أرشيف = 18 نوفمبر 2017 }}</ref><ref>{{استشهاد بخبر
| الأخير = Gurrieri
| الأول = Vin
| عنوان = Actavis, Others Plotted To Delay Generic Namenda, Suit Says - Law360
| مسار = https://www.law360.com/articles/665234/actavis-others-plotted-to-delay-generic-namenda-suit-says
| عمل = Law360
| تاريخ = June 9, 2015
| لغة = en
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170824134132/https://www.law360.com/articles/665234/actavis-others-plotted-to-delay-generic-namenda-suit-says | تاريخ أرشيف = 24 أغسطس 2017 }}</ref> وفي أغسطس 2015 رُفِض طلب شركة أكتافيس.<ref>{{استشهاد بخبر
| الأخير = LoBiondo
| الأول = George A.
| عنوان = Second Circuit Denies Petition for Actavis Rehearing {{!}} David Kleban
| مسار = https://www.pbwt.com/david-kleban/antitrust-update-blog-2/second-circuit-denies-petition-for-actavis-rehearing/
| عمل = Patterson Belknap Webb & Tyler LLP
| تاريخ = August 12, 2015
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170824140007/https://www.pbwt.com/david-kleban/antitrust-update-blog-2/second-circuit-denies-petition-for-actavis-rehearing/ | تاريخ أرشيف = 24 أغسطس 2017 }}</ref>

== الأبحاث ==
توجد أبحاث لاستتخدتم ميمانتين في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] إلا أن الأدلة لا يمكن الأخد بها حتى الآن.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine: a review of possible uses in child and adolescent psychiatry|صحيفة=Journal of the Canadian Academy of Child and Adolescent Psychiatry = Journal De l'Academie Canadienne De Psychiatrie De l'Enfant Et De l'Adolescent|المجلد=22|العدد=2|صفحات=166–71|تاريخ=May 2013|PMID=23667364|PMCID=3647634}}</ref> كما توجد أبحاث لاستخدامه في علاج [[صداع نصفي|الصداع النصفي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Memantine for the Treatment of Migraine|صحيفة=US Pharm|تاريخ=May 2010|المجلد=35|العدد=5|صفحات=28–35|مسار=https://www.uspharmacist.com/article/memantine-for-the-treatment-of-migraine|اقتباس=This NMDA receptor antagonist, approved for the treatment of Alzheimer's disease, shows promise as a prophylactic therapy for these severe headaches| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160304140339/http://www.uspharmacist.com/content/c/20753/ | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2016 }}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع|2}}

== لمزيد من القراءة ==
{{بداية المراجع}}
* {{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Lipton SA|عنوان=The molecular basis of memantine action in Alzheimer's disease and other neurologic disorders: low-affinity, uncompetitive antagonism|صحيفة=Current Alzheimer Research|المجلد=2|العدد=2|صفحات=155–65|تاريخ=April 2005|pmid=15974913|doi=10.2174/1567205053585846}}
{{نهاية المراجع}}

== روابط خارجية ==

* [https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/memantine معلومات المخدرات من المعاهد الوطنية للصحة]
{{تصنيف كومنز|Memantine}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء|صيدلة}}

[[تصنيف:أدامانتانات]]
[[تصنيف:أمينات]]
[[تصنيف:علاج مرض آلزهايمر]]
[[تصنيف:مسببات التفارق]]
[[تصنيف:مضادات داء باركنسون]]
[[تصنيف:مناهضات مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات]]
[[تصنيف:ناهضات سيغما]]

ميمانتين - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة، إزالة صفحات بترجمات غير مراجعة من مقالات مراجعة